Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Форум про взрывчатые вещества (7)

Имхо, это туфта. Лично я про "собственное желание" читал только на сайте CAN'а (того самого, который во время плавки подорвался - после того он так и пишет). При нормальной технологии - нормальное вещество. Просто надо ее хорошо промывать, не надо "пластифицировать", ковырять, плавить, бить молотком. Главные недостатки - высокая летучесть и не очень высокая инициативность (хотя во многих случаях ее вполне хватает).
FRG /+/ 2003-07-13 23:09:00 [#5893]
Это ВВ ,наверное,Относится к перхлоратам.Я тоже спрашивал народ об их свойствах.Сам пока ничего по ним путного не нашёл,но,думаю,они сродни аммонитам,но послабее и гораздо чувствительнее к удару и,особенно,к трению.
Dikobrazz Вспомнил одну доку (+) 2003-07-13 23:40:00 [#5896]
Попадался мне как-то ПДФ про ИРА - там писали, что ирландцы юзали в качестве ВВ смесь хлората натрия с нитробензолом. Прикол в том, что NaClO3 получается из соли (по этому делу тут у нас уже много мастеров).
Sanya А у Солонины написано что смесь берты с динитротолулолом и пироксилином круче пикриновой к-ты. 2003-07-14 00:13:00 [#5898]
Прор кису:
Сколько с ней ни работал всё ок и без причины не рвёт. но чувствительность к удару у ней хорошая.
Тфу тфу тфу чтоб дожить до завтра.

Балург
Пользователь №195
Страна: Россия
Сообщений: 29

1/5870 - Определение ВВ.

Господа! А как с определением ВВ по следам? Говорят, некоторые вещи типа тола, НГ, ЭГДН - летучие - определяются собаками и приборами только так. Насколько это практически опасно и какие ВВ лучше использовать для затруднения определения их следов на одежде и в доме/даче? Читал, что АС и гек вроде нелетучи настолько, чтобы определить пары, но определяют их микрочастицы в воздухе!!!

12.07.2003 19:35

FRG Нехрен творить такое,чтоб к тебе с собаками вламывались! (-) 2003-07-12 18:59:00 [#5871]

madmen
Пользователь №97
Страна: Россия
Сообщений: 51

1/1138 - ЭГДН
Подраздел:         Динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, этиленгликольдинитрат

Ну так вот , сделал я ЭГДН усе по рицепту (из старой конфы) , сразу оговорюсь , что это ВВ я делал в первый раз. Выпарил элик
(выпаривал до тех пор пока вся кухня не была заполнена белым и немного удушающим паром от серной кислоты) серка получилась густая и с буроватым оттенком (хорошо обугливает спички) , упарил ТОСОЛ-40 раз в пять (получилась серопообразная жидкость),
в полученую серную к-ту добавел просушеную АС (в 50мл серки 25г АС) смесь разогрелась градусов до 60-70 преобрела жёлтый цвет и актавно парила. Подождал пока эта нитрирующая смесь остынет до комнатной температуры и поставел в банку с холодной водой (лёд не кидал) после этого начал потехоньку впрыскавать выпареный тосол (по 1 капле в секунду) тосол сначало плавал на поверхности смеси синим слоем а потом обесвечивался и и уходил чуть ниже. К концу впрыскивания тосола оброзовался мутный жёлтый сгусток от поверхносты почти до середины колбы , который мне так и не удалось растресты болтанием колбы, через минут 20 он разощёлся сам по себе и смесь условно разделилась на 2 слоя. Сразуже после этого я вылел содержимое колбы в гранёный стакан заполненый на половину водой. Вся смесь разделилась на 4 слоя: 1 какоето плавающее на поверхности масло(его очень мало) 2 вода 3 капли мутно жёлтого цвета (их значательно больше плавающего на поверхности масла , но всёравно те такуж много)
и 4 мутно белая матовяю жидкость лехавшая на самом дне (её достаточно много). Ну вот и спрашивается , чё из них и есть ЭГДН
и есть ли он там вообще? Если его там нет , то что я сделал не так?

26.02.2003 22:34

kaman (+) 2003-02-26 22:35:00 [#1142]
ты этот сабж теперь оставь на 3 дня ,пока он конденсируется ,там на дне ещё должен быть сульфат омония ,этого осадка не будет через эти 3 дня ,и на дне будет достаточное количество жёлтого осадка эгдн ,вообщем воду меняй раз в три дня ,пока сабж не станет прозрачным . (ас )чтото многовато я брал 65мл серки1.8хч и 40 г ас ,с 15 мл 15 может больше мл эгдна
Подрывникь ЭГДН 2003-02-28 21:38:00 [#1255]
Самый нижний слой – ЭГДН (если хочешь ,откачай капельку проверь молотком, учитывая что сабж весьма ебкий), насчет капель мутно желтого
цвета сказать трудно, лучше тоже проверить молотком, верхний слой примеси от тосола
их выкини.
HMTD Проверим ЭГДН(+) 2003-03-01 01:29:00 [#1266]
Проверка молотком - не показательна. Я , когда первый раз делал, хреначил молотком со всей дури, но он только разбрызгивался. А вот показательно его горение:
капельку поместить на пластмассовую поверхность и зажечь - он загориться и быстро сгорит зеленоватым пламенем без остатка.
А насчет получения - масло внизу. Я сливаю верхний слой кислот, доливаю воды и сыплю соды с избытком. Когда прекратится газовыделение, отсасываю сабж шприцем и убеждаюсь в его нейтральности. После некоторого стояния в стекл. банке на дне и стенках осаждается соль,и получается прозрачная бесцветная жидкость.
Veles Синтез эгдн 2003-06-05 13:36:00 [#4704]
Несколько раз пытался сделать эгдн , возник ряд вопросов . Какое должно быть время нитрации? зависит ли оно от температуры и концентрации серной кислоты \ этиленгликоля ?
Часть эгдн плавает по поверхности в виде масляных капель.
Делал я так 100мл кислоты 50 гр АС 15 мл этиленгликоля. В охлажденную смесь серка\АС выливал
cразу весь ЭГ он обесцвечивался и на поверхности образовывался плотный
Белый сгусток после перемешивания весь раствор стал беловатого цвета . выждал 10-15 мин и залил смесь
Водой со льдом . Нихрена не вышло ! следующий раз делал вроде точно также только выждал 30 мин и последние 10-15 минут смесь не охлаждал . залил водой со льдом с незначительной примесью соды . собрал около 13 мл эгдн (рвануло неслабо).
потом сделал еще раз но эгдн вышло очень мало 1-2 гр . от чего зависит выход?
И еще прочитал недавно что можно нитровать смесь ЭГ и глицерина .( полученная смесь эгдн и НГ более стабильна чем чистые вещества) кто-нибудь пробовал?
Xenon На счёт смеси ЭГДН/НГ (+) 2003-06-05 13:52:00 [#4706]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45


18:10:13 Рубрика: Форум