Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Форум про взрывчатые вещества (7)

Чего-то я очень сомневаюсь, что такая смесь белее стабильна! Слышал только, что ЭГДН (и ДЭГДН (диэтиленгликольдинитрат), по-моему, тоже) снижают температуру замерзания НГ...
Veles 2003-06-05 15:21:00 [#4709]
"нитрогликоль имеет недостаточную химическую стойкость , но смесь его с нитроглицерином отличяется повышенной химической стойкостью"(Мастер-взрывник.М.,1975) незнаю насчет чувствительности к мех воздействиям но скорей всего смесь безопаснее чем чистый НГ.
Xenon to Veles (+) 2003-06-06 15:59:00 [#4755]
Ну не знаю... Чем чистый НГ, может быть, эта смесь, и менее чувствительна, но вот чистый ЭГДН, наверное, менее чувствителен, чем она. В общем, я думаю, что она будет более опасна в получении и обращении. Хотя, на счёт хим. стойкости - ничего сказать не могу...
FRG Я прочитал у Орловой,там сказано,что чувствительность у НГликоля 2003-06-07 22:38:00 [#4806]
выше,чем у НГЦ примерно в 4-5 раз ,и к разложению он менее склонен.Интересно,почему нитрование проводится в приведённом у тебя методе именно АС,есть ли варианты с применением кальциевой селитры или 60%-й азотки?Я со слабой азоткой пытался НГЦ делать-мрак.НГЛ ,может ,безопаснее будет?
Dikobrazz (+) 2003-06-08 07:06:00 [#4813]
У нитрогликоля хим. стойкость повыше. Что касается чув-сти - ты, очевидно, перепутал: у НГ чувствительность 4-5 см (груз 2 кг), у ЭГДН - 20-25 см (тот же груз). Т.е., как говорится, с точностью до наоборот.
Что касается нитрующих смесей типа нитрат+серка - они существуют в нескольких вариантах. Самая мощная - NH4NO3+H2SO4, затем идут смеси с нитратами натрия и калия, затем - остальные нитраты (одна из причин такого распределения - разная растворимость нитратов в серке). Если память мне не изменяет - это даже в той же Орловой описано.
Нитрование разбавленной азоткой - не очень хорошая идея. Как ни странно, на спирты она оказывает более сильное окисляющее действие, чем концентрированная. Вообще бывают случаи, когда юзают именно не очень конц. азотку - но там несколько иной механизм, и нитрование спиртов к этим случаям не относится.
FRG спасибо. (-) 2003-06-14 00:03:00 [#5013]
warrior Вопрос (+) 2003-06-12 17:00:00 [#4981]
Решил сделать ЭГДН, но при смешивании АС с H2SO4(Элик выпарил) смесь разогревалась, становилась белой и на дне образоволся белый осадок в виде кристалов. Что это??????????????
Dikobrazz Сульфат аммония, что же еще (-) 2003-06-12 17:57:00 [#4983]
warrior Как от него избавиться, он заполняет весь сосуд??? (-) 2003-06-14 14:31:00 [#5021]
Pendalf Я вот тож собираюсь сделать ЭГДН, но никак не соберусь... Мне интересно вот что: есть чистый этиленгликоль (реактивный, ЧДА) и азотка (жутко жёлтая - как ни пытался гнать белую - не получилось...), ни и серка, соответственно. Из этого как его получить? (-) 2003-06-14 19:26:00 [#5034]
warrior Нужна помощь!!! (+) 2003-07-01 17:50:00 [#5565]
Четыре раза пытался получить ЭГДН, но пока он не хочет получаться. Выпаривал я электролит до четверти объёма. Тосол выпаривал до того, пока из сосуда не повалил клубами белый дым. АС и сушил, и плавил. В общем, все по рецепту. Проблема в том, что при медленном добавлении тосола по каплям, на поверхности образовывался белый, твердый слой на котором потом скапливался остальной тосол. Через некоторое время этот слой желтел, и все закипало. Если же я пытался размешать этот слой, то он заполнял весь сосуд и эта каша, потом тоже закипала.
Что мне делать с этой бедой?
Sanya Я думаю что в эту "нитрующую смесь" стоит добавить немного мочи (всмысле мочевины гы гы) мож поможет, ну во всяком случае хужде не будет. (-) 2003-07-02 02:45:00 [#5581]
Xenon Ты поосторожней, а то ведь и буквально некоторые понять могут!.. :)) (-) 2003-07-02 09:33:00 [#5588]
Dikobrazz Выпадет НМ - и всё. Мочевину добавляют в другие смеси - которые работают при темп-рах порядка 50-60°С. (-) 2003-07-02 22:46:00 [#5598]
Астрон Вроде ж выяснили, что выпарить сырку в дом.условиях выше 80% практич. нереально - вот и результат. (-) 2003-07-03 15:41:00 [#5617]
Sanya Да нифига Физик до 93 упаривал! (-) 2003-07-04 01:24:00 [#5629]

Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301

1/5522 - Нитрат Мочевины - Гамно
Подраздел:     Нитрамины

Сдетонировал, но галимо:((
Сделал НМ(из мочевины, эллика и АС). Еще давно. 2(!) раза перекристаллизовал. В посл раз кристаллизовал из р-ра ОЧЕНЬ медленным понижением t (от прим 80с до 0 ) , и кристаллы выросли большие (как хлопья).
Промыл спиртом. Высушил при комн t. Затем этот НМ около 2-х недель сушился над безв купоросом:
В большой пакет(вернее 2 больших - один в другом) насыпал НМ(ок 500г всего получилось) , поставил в этот пакет тарелку с безв купоросом, и завязал пакет сверху(герметично) .
Через 2 нед НМ вытащил , и смешал с 5% по массе безв купороса. Это у меня еще недельку лежало. НМ - абсолютно сухой!

Корпус - металл. банка изпод краски , плотность - почти насыпная , детон - ок 20-25 г ТА . Закопал в землю(под деревом)
Звук был средней силы (явно мощнее чем детон, но слабее чем от 100г кисы)
На месте взрыва - маленькая , неглубокая воронка (ок 40см в диам) , один из корней дерева перебило.
Следов корпуса и несдетон НМ не нашел . Земля - теплая, но (!) в некоторых местах - кислая (от НМ)!!!

В общем, НМ не стоит потриченных на него усилий , СД и бризантность у него низкая...

30.06.2003 15:59

Shulgin&Labean Воронка - скорее даже 30 см, а не 40 (-) (-) 2003-06-30 15:01:00 [#5523]
Муравейник (+) 2003-06-30 16:56:00 [#5529]
Я один раз перекристаллизовал. Один раз промыл 96% спиртом. Сушил около недели. Хорошо перемол, перемешал 40% НМ с 60%ми АС, утромбовал в жестянную банку эту смесь массой 170г, детонатор 2г ГМТД. Взрывал ночью.Трёх метровая вспышка,звук как от 60г кисы, но землю с травой (взрывал на поле) сняло в диаметре 80-100см. Полностью сдетонировало, или нет, не знаю. Было темно.
Shulgin&Labean Ну, а я даже не молол и не мельчил эти хлопья. И не смешивал с АС . Видимо, у меня детонация была частичная (-) 2003-06-30 22:18:00 [#5541]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45


18:10:13 Рубрика: Форум