Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Форум про взрывчатые вещества (7)

При охлаждении выпадают кристаллы ТНТ. Орг. слой отделяют и выпаривают на 80%. Остальные 20% выливают тк там полно всякой шняги. Таким образом получают доп. кол -во ТНТ.
Когда вся эпопея закончится сабж очищают с помощью 70% серки, замешивая до состояния пасты и выдержав 2 часа (можно просто перекристаллизовать из с... Сенкс. Инфа уж не из US патента 2,435,314?(-) (-) 2003-04-29 18:38:00 [#3363]
Physics Сенкс. Инфа уж не из US патента 2,435,314?(-) (-) 2003-04-29 18:39:00 [#3364]
Vandal 2003-04-29 19:19:00 [#3365]
Нет, это статейка про лаб. методы получения ТНТ. Возможно рецепт там взят как раз из этого патента.
Physics Хм...(+) 2003-04-30 04:13:00 [#3381]
Но в патенте говориться, что в приборе обязательно должна быть мешалка. И также упоминается о том, что бензин выполняет функцию компонента азеотропа бензин-вода, и используется для удаления воды из зоны реакции. Т.е. тут нужен не вполне стандартный обратный холодильник, скорее всего тут проще использовать прямой холодильник и после того как конденсат расслоиться возвращать бензин в реакционную колбу.
Vandal 2003-04-30 22:40:00 [#3399]
Я вообще этот патент толком не глядел, но если углубиться в подробности лаб. метода, то трубку в холодильнике снизу забивают битым стеклом, а сверху безводным сульфатом натрия - небось как раз чтобы воду поглощал.
Чем отличается прямой и обратный холодильник я имею смутное представление, т.к. дела с ними не имел 🙂
Alex Возможно просто кипятить большим количеством толуола, и насадкой Дина-Старка, для сбора воды из азеотропа толуола и воды. (-) 2003-05-01 05:34:00 [#3413]

R@ptor
Пользователь №110
Страна: Belarus
Сообщений: 28

1/2863 - ДТ аммонал
Подраздел:     Аммиачноселитренные ВВ

Как думаете сдетонирует ли аммонал(10г ГМТД или 15 ДА) содержащий более
чем 20% ДТ. С таким кол-вом он становится подобным пластиду(как пластилин). Или нужен гораздо мощнее детонатор? Кстати намного ли снизится бризантность такого аммонала?

13.04.2003 16:33

Кметь а нахх такая дрянь вобще нужна (-) 2003-04-13 16:26:00 [#2868]
R@ptor Просто как то перелил я ДТ... А выкидывать жалко... Уже пару месяцев сохнет... (-) 2003-04-13 16:53:00 [#2873]
Dikobrazz Дык досыпь аммиачки, в чем проблема (+) 2003-04-13 17:08:00 [#2875]
Тебе для сведения: в игданите юзают не более 6% солярки. При ее содержании от 7-8% бодяга флегматизируется намертво.
R@ptor 2003-04-14 20:03:00 [#2894]
Да блин на данном этапе добавить АС весьма проблемотично... Он скорее даже не как пластилин, а как слипшийся ком песка с грязью и глиной(больше несчем сравнить).
Я вот завернул его в газеты. Может они по тихоньку вытянут масла...
Чтоб еще раз пресовать! :-(((
Dikobrazz Раз такое дело - попробуй раскатать в лепешку и вмешать аммиачку (как тесто замешивают). (+) 2003-04-14 21:49:00 [#2896]
Мне аж интересно стало, че у тебя получится 🙂
Dikobrazz Вообще хочу ВСЕМ напомнить вот о чем (+) 2003-04-13 17:20:00 [#2876]
По игданиту уже имеются как минимум три топика (не считая этого). А потом народ начинает возмущаться, что поиск не работает. Еще бы, как ему работать в таких условиях. Впредь пользуйтесь поиском и добавляйте свои ценные замечания в существующие топики. Если "зеркальные" топики и дальше будут появляться - буду сносить их без долгих разбирательств.
Veles Помогите с игданитом 2003-04-24 18:10:00 [#3205]
4кг не молотой ас сушил при t 120 около 1.5 часа. Высыпал ещё горячую ас в пластиковую канистру залил 250 мл соляры, герметично закрыл . Детон 100гр прессованой ТА.
После взрыва воронка 1м в диаметре 20см глубиной , с ближайших деревьев содрана кора, следов селитры не нашел . И такая х..ня не первый раз.
Ясно , что детонации не было . Подскажите в чем моя ошибка?
Муравейник Помогите с игданитом. (+) 2003-04-28 18:52:00 [#3325]
Может быть использовать промежуточный детонатор? Как обстоит дело если для детонации игданита взять 500-800г аммонала?
Ой. А можно ссылочку где патенты складируют?
Alfred Ответ(+) 2003-04-28 23:26:00 [#3338]
Тут надо четко понимать, что для хорошего результата необходимо соблюдение двух условий: Первое, - достаточная масса заряда, - начинать стоит килограмм с трёх-четырёх не меньше. Второе, - мощный детонатор на хорошем ВВ, в промышленности используют 400 г тола, - так много там берут для перестраховки, реально думаю должно хватить и грамм двести.
Это я описывал стандартный игданит. Т.е. берём магазинную АС в гранулах (никакого измельчения не проводим) и смешиваем с соляркой.
Теперь по поводу динамонов (мелкоизмельченная АС + топливо), хотя правильно сделанный сабж и имеет более высокую чувствительность и меньший крит. диаметр по сравнению с игданитом, - я бы не стал с ним заморачиваться вообще. Тут для хорошего результата нам необходимо иметь достаточно качественно измельченную и притом сухую селитру. Помол должен быть достаточно однородным, - плохо измельченные гранулы это хуже чем просто гранулы. Обеспечить всё это, и особенно в кустарных условиях, - крайне напряжно, - а значит имеем ...
Пользователь №33
Страна: СССР
Сообщений: 236

1/2909 - NH4NO3 + Ce +Fe

кто делал "аммонал" из миш-метал /кремен для зажигалок/ и нитрат аммония ? можно тоже добавит немного уголь. кремен для зажигалок - 65% Лантан , Церий ... + 35% железо.

15.04.2003 21:27

moonclub
Пользователь №33
Страна: СССР
Сообщений: 236

1/2725 - динитрат уротропина Подраздел:     Взрывчатые неорганические соли

я делал етот сабж из азотная кислота 65% + уротропин все ЧДА. получил полохо расстворимое вещество , промил 2 раза водой , 1/2 растворилась , осадок сушил , оно горит хорошо , при зажигание плавится. можно полохо сушил ?

09.04.2003 09:42

Shulgin&Labean Так и должно быть 2003-04-09 20:47:00 [#2745]
Сушить надо как можно лучше . Но , например , просушенный при комн t ДУ горит также , как и просушенный над P2O5 (я над P2O5 не сушил , но над безв CuSO4 - сушил)
Подрывникь Случай с ДУ, а можеть и не с ДУ. 2003-04-11 16:50:00 [#2800]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45


18:10:13 Рубрика: Форум