Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Форум про взрывчатые вещества (7)

Ну MATRIX, я стопудово не Дльфред, но с такой же уверенностью могу сказать что нитровал на третьей стадии при 90-100*С, а вот если до 150 подлетит то может и рвануть. Когда нитруешь серкой с селитрой(да и с азоткой) то лучше конечно нагревать, реакции идут быстрее (в том числе и ненужное окисление) до всяких там ебнутых мета и пара изомеров.Кароче мой опут показывает что с хорошей серкой и селитрой можно забацать покруче чем, скажем с 96% азоткой, ведь образовывается безводный нитрующий агент, вот только при это методе двойные затраты серки, а насчёт нагрева, так это парктически обязательно.
Shulgin&Labean У меня вопрос на засыпку : А почему азотка не летит при t 90-100 ??? Ведь она кипит про 80 с чемто , и поэтому в пром-ти процесс проводят в автоклаве !!! Или я в чемто неправ ? Поправьте плз (-) 2003-03-11 08:11:00 [#1741]
Nightcat Небольшой недостаток этого простого способа (+) 2003-03-01 12:49:00 [#1293]
Вообще, наличие гидросульфата калия в такой нитрующей смеси довольно сильно увеличивает количество мета-нитротолуола, а на последней стадии - несимметричных тринитротолуолов, так что готовый продукт было бы очень полезно промыть сульфитом при нагревании.
Alfred Синтез ДНТ и ТНТ(+) 2003-03-01 19:39:00 [#1321]
Для начала необходимо оговориться, что я не являюсь большим спецом по толу, делал я его всего пару раз, и всё ниже описанное не стоит воспринимать как истину в последней инстанции. В особенности, это касается пропорций, которые явно не являются самыми оптимальными. В качестве селитры, я использовал аммиачную (АС), хотя возможно с натриевой или калиевой результат был бы лучше.
1. Начнем с синтеза динитротолуола - ДНТ. Опишу процесс в одну стадию, - он является более быстрым, хотя с точки зрения расхода реактивов и качества получаемого продукта, более предпочтителен двухстадийный метод. В стеклянную емкость наливаем 10 мл. конц. серной кислоты к которой добавляем 5 грамм АС. Для ускорения растворения селитры, смесь слегка подогреваем. После чего нагрев прекращаем, и медленно вводим 3 мл. толуола. Затем смесь ставим на водяную баню с температурой порядка 50-70 градусов, и держим там минут 30-60 при этом периодически помешивая. После остывания смеси, выливаем ее в ледяную воду, и отделяем... В книге Орловой всё кратко описано стр80. (-) 2003-03-02 00:52:00 [#1338]
Sanya Конечно у ТНТ есть огромный + это доступность сырья в смысле толулола. Но вот у меня желание варить тол совершенно отпало после того как у меня разбилась пробирка с 10мл МНТ вонь стояла неделю... И вообще эта шняга нитруется мягко говоря плохо... Вобщем моё мнение такое: если у вас нет доступа к реактивам то варить тол --- это всё равно что страдать гомором. (-) 2003-03-03 11:18:00 [#1415]
Physics Вопрос о регенерации кислот.(+) 2003-03-11 08:00:00 [#1740]
Вот допустим получили мы кислоты от третьей стадии(из ДНТ в ТНТ) и после добавления азотки использовали их для получения ДНТ из МНТ. После чего экстрагировали от туда остатки ДНТ при помощи МНТ. Вопрос: Как из этих отработанных кислот выбить серку? Там ведь еще останеться 0,5-1% МНТ и прочих примесей и если вести нагревание для удаления воды и остатков азотки то пойдут с большой скоростью реакции окисления примесей т.к. Т>300°С. Так ведь наверное и рвануть может.

Подрывникь
Пользователь №59
Страна: Россия
Сообщений: 287

1/1483 - тетранитроадамнтан Подраздел:     Новые и перспективные ВВ

Народ кто-нибудь слыхал о током тетранитроадамнтан
термостойкое ВВ. скорость детонации 9000 м/ сек

05.03.2003 12:02

Dikobrazz Наконец-то интересный вопрос 🙂 (+) 2003-03-05 17:26:00 [#1487]
Слыхали. Адамантаны, как и другие каркасы, исследуются примерно с начала 1980-х годов - шибко занятный у них комплекс свойств (тока получение не очень занятное).
Что касается твоего вопроса - ты, скорее всего, имеешь в виду 1,3,5,7-изомер. По имеющимся у меня данным, его плотность 1,605, т.пл. 361°С. СД точно не помню, но ты с ней изрядно перехватил - там че-то чуть больше 7000 (примерно уровень ТНТ).
chemist Мысля: не получится ли адаманан изомеризацией пергидронафталина? А то как его делать я ума не приложу. (-) (-) 2003-03-08 15:46:00 [#1615]
Подрывникь Из таблеток мидантан 2003-03-08 18:47:00 [#1624]
Насчет пергидронафталина незнаю(я о таком веществе не слышал), но адамантан можно добывать из таблеток "мидантан" (1-Аминоадамантана гидрохлорид), если характеристики близки к тротилу,
то думую практического интереса он не представляет, но
из интересу попробовать можно. И ещё возможно для его нитрования необходимо высокое давление.
Dikobrazz Мидантан и декалин (+) 2003-03-09 20:02:00 [#1674]
Для начала - пара слов о получении сабжа из готового адамантана. Схема примерно такая: адамантан в две стадии бромируют в 1,3,5,7-тетрабромадамантан (условия второй стадии: Br2, AlBr3, 140°C), затем системой CH3CN/H2SO4 переводят его в тетраацетамидоадамантан, его в присутствии HCl гидролизуют в тетрааминоадамантан, последний окисляют марганцовкой в искомый продукт. Суммарный выход ~45%.
Теперь - адамантан. Через декалин в домашних условиях получать - это сразу мини-заводик нужно строить. Afaik даже в промышленности стараются использовать готовый адамантан (его довольно много в некоторых сортах нефти). Что касается таблеток. С мидантаном я дела не имел, а вот ремантадин знаю (от гриппа глотал). Кажись, это 1-(1'-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид. Т.е. можно попытаться окислить его той же марганцовкой в адамантанкарбоновую кислоту и разложить ее до адамантана. Но пачка, содержащая 20*50 мг = 1 г вещества, у нас тут стоит 12 руб. Так что получение заметных невооруженным глазом количест... Можно поподробнее??? 2003-03-10 06:33:00 [#1695]
Можно поподробней (если знаешь) расказать об этом 1,3,5,7-тетранитроксиадамантане (получение, характеристики), а то хочется получить
чего-нибудь экзотическое, пусть и в небольших количествах. А получить адамантан всего легче из мидантана (1-Аминоадамантана). гидрохлорид


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45


18:10:13 Рубрика: Форум