Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Интересное про взрывчатые вещества (4)

Состав разработал не я(а мой бывш преподаватель по спецфаку),но получил право на публикацию.Раствор динитратаоксидиметилперекиси в метилнитрате,загущенном коллоксилином(по самым скромным оценкам около минимум 580см3 по пробе Трауцля).Проблема -это работа метилнитратом,но она в принципе решаема.Стабилизация вышеупомянутой перекиси посложней будет.

06.10.2008 16:49

artem слушай, а в чем прикол? 2008-10-18 09:58:00 [#32087]
в смысле - вещества известные, получать тоже более-менее понятно как(СН2O в метаноле+Н2О2, потом нитрование? или сразу нитрующая смесь содержит Н2О2?), но -зачем? для каких целей. у обычного нитрогликоля фугасность по трауцлю лучше, он явно безопаснее и дешевле.

artem
Пользователь №222
Страна: россия
Сообщений: 986

1/13823 - О производных хлорной кислоты, но не перхлоратах...(по просьбе Бергера)
Подраздел: ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА

Как известно из Шумахера (недавно выложенного в сеть усилиями тружениками сканера :), помимо широко используемых солей-перхлоратов существуют и др.производные, например соли H2NClO3, эфиры ROClO3 и перхлорир-соединения RClO3. Соединения эти мало изучены ввиду невозможности практического использования и взрывоопасности. Скорее всего, среди них есть и вполне "вменяемые" соединения с приличными характеристиками, но они еще не нашли своих первооткрывателей.
Эфиры. Большой недостаток-высокая чувствительность и нестойкость к гидролизу как в кислой, так и щелочной среде. В связи с этим в чистом виде полные эфиры многоатомых спиртов получить трудно. Взрывчатые характеристики не измерялись, однако оценки дают теплоту взрыва для метил-, этилперхлоратов, эфиров гликоля и глицерина в диапазоне 5,6-6,5Мдж/кг, "потолок" в районе 7,2Мдж/кг (например, для эфира пропиленгликоля). Плотность обычно оценивается как несколько большая по сравнению с соответствующими нитрокси- аналогами, но в связи с отличиями в элементном составе детонационные характеристики (давление и СД) примерно такие же или немного выше. А поскольку все полученные эфиры - жидкости (что уменьшает плотность - и, соответственно, бризантность), то они не имеют премуществ (для военного применения) по сравнению с ТЭНом и т.п.
Итого- большая стоимость, нестабильность, чувствительность, характеристики хорошие, но НЕ выдающиеся.
Одно из возможных применений эфирам хлорной кислоты предложено в ам.пат.№3660455 - использовать их р-ры в горючем (которые более-менее безопасны) для сенсибилизации пром.ВВ (насколько я понимаю, для этих целей их %содержание в каких-нибудь АСВВ нужно на порядок меньше, чем нитроэфиров, т.е. порядка 1%). Думается, что для любителей это вполне здравая идея, тем более что предложенная метода получения безопасна.
RClO3. Известный метод синтеза из ClO3F(см.Шумахера) - малодоступен и не позволяют вводить -ClO3 в алкильные соединения, да и арильные - по одной. Хотя и одной вполне достаточно (С6H5ClO3 Qвзр порядка 4,5Мдж/кг, C6H4(NO2)ClO3 -5,4). Но - мала плотность.
Если бы удалось получить что-нибудь вроде CH3ClO3 или C6H3(ClO3)3 (Q порядка 7,0 и 6,8Мдж/кг), да еще и плотность у них оказалась бы приличная... Тем более, что они менее чувствительные и более стабильные...
Соли H2NClO3.
Все известные соли - очень чувствительны (что не удивительно), но стабильные (оценка дает для NH4NHClO3 4.9Мдж/кг). Так что логично, что их попробовали использовать в качестве ивв. Например Илюшин, Целинский и К из Питера эаменяли перхлорат-ион на NClO3(2-) в комплексах металлов с тетразолами, и получили, например, [Ag2(NH2CN4H)]NClO3 - ИВВ с рекордными характеристиками по чувствительности к лазерному импульсу (по-моему, еще и ртутная соль тоже). Для чего это нужно - см., к примеру РХЖ, 1997, т.4, в.2,с.81(выложен, по-моему, у Alex-а) и РХЖ, 2001, 1, с 72. Ввиду особенностей =NClO3 (энергоемкость и "быстрая" кинетика разложения) применение ее в синтезе ивв довольно перспективно. Еще бы придумать, как без ClO3F обойтись...
Про орг.производные NClO3 мне ничего не известно, хотя смотрятся они неплохо (например, гексоген с -ClO3 вместо -NO2 :), и вроде ничего не мешает их сотворить.

16.09.2004 20:57

Vandal 2004-09-17 22:14:00 [#13834]
Я смотрю никто с орг перхлоратами связываться не хочет 🙂
Кстати, тебе ничего не известно про тетраметилентетрамин диперхлорат (CH2NH)4.2HClO4? Номер патента известен но на гб.еспейс его нету :(.
artem а как это-№известен, но его нет? неизвестно в какой стране запатентован? 2004-09-18 21:13:00 [#13844]
По сабжу ничего не слышал. Помнится, давно муссировался диперхлорат(и даже триперхлорат(?)) уротропина. Тетраметилентетрамин вроде есть в природе, существуют ли его соли - не знаю ;( Если да, то как вв превосходит тнт и, вероятно, тетрил (Q порядка 4,6..4,7Мдж/кг), но д.б. слабее гексогена.
А что про него пишут?(св-ва, №пат...)
Vandal 2004-09-20 17:07:00 [#13874]
Известно что номер 99122472. реферат лежит на www.fips.ru
выдан в 2001г. Если найдешь - плиз отмыль.
artem Ага, лежит. Судя по всему, более как в РФ нигде не патентовался (ни в евро, ни юс...) 2004-09-20 20:02:00 [#13878]
Может, письмо автору написать-пусть полный текст пришлет с комментариями:? или кто из москвичей доедет до м.киевская и посмотрит в патентной библиотеке:?
и вообще уже пора fips-у на халявный просмотр текстов переходить!
Как я понял из реферата, в р-р уротропина то ли при нагревании, то ли без охлаждения льют хлорную кислоту. Но уж больно похоже на описание синтеза диперхлората уротропина из сети - не один ли и тот же сабж в итоге получается?
Есть тут специалисты по полиаминам? Почему, например, тетраметилентетрамин для синтеза октогена не используют?
IRF интересно,а какой изомер пропиленгликоля 2008-10-12 12:21:00 [#31936]
использовался?
И вообще расположение OClO3 сильно на свойства влияет?
Пропиленгликоль-антифриз это 1,2-пропандиол с примесью 1,3.
Может если взять 1,3 то продукт будет более стойим к гидролизу?Всё-таки не рядом группы.Видел ещё из ацетона нечто,где обе OClO3 к середине прицеплены(2,2).Что про такое можно сказать?

hotcontain


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96


18:10:13 Рубрика: Форум