Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Интересное про взрывчатые вещества (4)

Alex Не уча химию соваться в пирку и ВВ, это как учится плавать прыгнув с обрыва в водоворот. 2008-08-16 22:06:00 [#29980]
А Остапа Бендера было выражение " Не знание закона не освобождает от ответственности, а вот его знание зачастую не дает попасть в места не столь отдаленные". Так вот что хочу сказать "Учите химию" это позволит пирофанату прожить подольше. И тот кто не боится признать свои ошибки пойдет в верх по лестнице знаний. Так как трезвый ум у того чела.
Sensey 2008-08-18 20:22:00 [#30015]
Ты случайно в церкви проповеди не читаешь?

 

диман
Пользователь №1060
Страна:
Сообщений: 36

След. тема ->
Последн. тема >>

перхлорат п-фенилдиазония
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

Получил этот сабж диазотированием п-нитроанилина в хлорной кислоте при t не более 10С нитритом, чего сколько не скажу т.к. делал все на глаз, но нитрит был насыщенный. Выпали небольшие иглы и самое главное нужно фильтровать на ваккуме т. к. на простом фильтре пока фильтруется, половина раствориться. Вобщем получился рыхлый сабж и я даже не мог подумать что этот перхлорат в таких малых количествах так ЕБА;%Т. Если аккуратно обращаться то вполне безопасное ИВВ и в багале написано что за 2,5года никаких изменений при хранении. Вобщем если есть какойнибудь нитрофениламин настоятельно рекомендую перефести его в диазонийперхлорат т.к. чтобы сдетонировать гек нужно крохи а аммонал(гдето здесь читал статью) 0,35г!!! ТА и ГМТД рядом и не стояли!

02.03.2008 09:37
Ответить | Рейтинг: 6 | [ Голосовать за тему ]

Elf а где хлорную кислоту прикажете доставать,да и она очень опасная чтобы с ней возится (-) 2008-03-02 09:26:00 [#26676]
ленивец Иногда нужно читать, прежде чем писать. 2008-03-02 10:41:00 [#26677]
Во первых перхлораты диазониев осаждаются солями хлорной к-ты. Во-вторых в продажном виде (50-70%) ни хрена она не опасная - обычная сильная к-та
ленивец Диазоперхлотаты тут описывались. 2008-03-02 10:47:00 [#26678]
Диазоперхлотаты тут описывались. Например Бергером был синтезирован бисдиазоперхлорат-м-динитрофенилена. исходником был м-диаминодинитробензол.
мною из продажного динитроанилина синтезировался и слегка изучался практически перхлорат динитрофенилдиазония. ГМТД он уступает - чувствительность выше, а инициативность ниже.
диман Если человек впервые сам синтезировал какой нибудь сабж это не значит что он не должен делиться своими впечатлениями по этому поводу если кто-то уже до него много раз это делал. А то что я не осаждал хлоратами это и не имеет значения т.к. и в хлорной к-те все идет ништяк (у меня ее 2л плотность 1,5 г/см3). Когда диазоперхлорат закончиться попробую сделать из солянки с ангидроном. (-) 2008-03-04 08:27:00 [#26687]
диман Испытания перхлорат п-фенилдиазония. Значит взял отрезок гелевого стержня длинной 4 см заколотил в него карамель и оставил свободный конец длинной 5мм (внутренний диаметр стержня 3мм) и аккуратно подпрессовал в него перхлорат п-фенилдиазония и заклеил скотчем чтоб не высыпался. Поместил этот мини детон в метал. трубку где находился гек (0,5г) и все это хозяйство вставил в отверстие в земле. Детонация прошла полность в воронке нашел только два осколка каждый гдето по 1мм. (-) 2008-03-04 08:39:00 [#26688]
Sensey 2008-07-28 21:00:00 [#29719]
Вот и я когда-то так делал из анилина. Сейчас на работе есть возможность сделать из п-нитроанилина, что будет мощнееи менее чувствительно к удару (по справочникам), но давно это было, забыл последовательность операций. А исходник нерастворим в воде. Значит, его в хлорной нужно растворять и добавлять р-р нитрита?
Alex Сабж сей знаю, коварный он. Очень быстро привыкаешь к тому что он кажется безопасным, и вдруг понимаешь что книги не врут. Так вот я делал с ортонитро так тот прямо на фильтре Шотта под слоем воды начал срабатывать микро зарядами. Да если закончится хлорная кислота можно перейти на хроматы, они тоже в воде не растворимы. 2008-03-04 09:00:00 [#26689]
Сабж сей знаю, коварный он. Очень быстро привыкаешь к тому что он кажется безопасным, и вдруг понимаешь что книги не врут. Так вот я делал с ортонитро так там прямо на фильтре Шотта под слоем воды начал срабатывать микро зарядами. Да если закончится хлорная кислота можно перейти на хроматы, они тоже в воде не растворимы.
Делал хромат анилина грам так 12-15, мощность поменьше чем у перхлората зато дешево.
Кстати п-нитрофенилдиазоний перхлорат (0,3г) не завел нитрат тетрамин меди, хотя киса делает это легко.
Alex Провел тест на пригодность перхлората п-фенилдиазония . 2008-03-08 07:45:00 [#26752]
Провел тест на пригодность перхлората п-фенилдиазония .
Итак вещества с высокой СД заводятся им легко и с полной сработкой вещества. А вещества с низкой СД идут в отказ.
Sensey 2008-07-23 20:50:00 [#29602]
А не можете написать хотя бы порядок работы7 Я когда-то несколько раз делал из анилина, без нитрогрупп. Взрывался он на ура! Только давно это было и подзабыл чуток. На работе есть п-нитроанилин. Попробовал сделать из него, но что-то не получилось. Он в воде не растворим. Я его в метаноле с водой растворил, но потом, видать, с порядком приливания компонентов напутал. Кислоту мы сразу даём , а потом нитрит добавляем, или наоборот? Какой рН придерживаться?
Заранее респект.
Alex Берешь электролит насыщаешь его хлоридом натрия, грееешь. В теплом растворе растворяешь нитроанилин. Охлаждаешь раствор соли до температуры -5 градусов. В другой посуде готовишь раствор нитрита натрия и перхлората (натрия, аммония, магния) и тоже охлаждаешь до -5. Затем начинаешь сливать растворы, желательно что бы в них плавали куски льда. После слива минут через пять на дно выпадает осадок перхлората диазония, фильтруешь и промываешь этиловым спиртом. С ацетоном он реагирует. (-) 2008-07-24 07:01:00 [#29611]
Sensey 2008-07-24 07:18:00 [#29614]
Что за электролит? Что, взять аккумуляторную серную? Не совсем понял процесс. А если у меня есть хлорная кислота, как с ней сделать? Можно, конечно, найти и перхлораты, но зачем так париться?


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96


18:10:13 Рубрика: Форум