Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Интересное про взрывчатые вещества (4)

Честно сказать – я не знаю, откуда это пошло, бодяжить АС с подсолнечным маслом ( по- моему , от буржуев) Дай бог памяти – на каком- то чешском сайте я подобные составы и рекомендации видел. Этот бихромат калия.. нафига он нужен. Ведь подсолнечное масло – далеко не самый лучший выбор. Хотя как горючее и неплохое. Однако, оно обладает высокой вязкостью, особенно при комнатных температурах, и следовательно плохо будет пропитывать гранулы АС. С этой точки зрения наверное керосин образец для подражания – он во все дыры и щели лезет со страшной силой. Помните повесть – «трое в лодке, не считая собаки», какие неприятности доставлял героям керосин, из за того что он всюду проникал. И действительно, это так. Легко провести небольшой эксперимент, чтобы в этом убедиться. Опустить две полоски пористой бумаги ( например фильтровальной) : одну в керосин, другую в подсолнечное масло, и посмотреть насколько высоко по каппилярам вверх поднимется и то, и другое ( и насколько быстро). К сожален... 2007-02-02 21:55:00 [#21346]
А позволь узнать что это за такая геморройная метода определения пористости? И чем ты характеризуешь эту самую пористость? Ну будешь знать распределение пор по размерам, и чё? Что это тебе даст? Если нужна поглощающая способность материала, так и пропитывай образцы при одной и той же температуре керосином до появления невпитанной лужицы.
Если нужны конкретные цифры, то тогда измерь величину пропорциональную поглощающей способности, например значение внешней удельной поверхности материала. А так это фсе фуфло с дэсятками опытов.
zifir Лажа 2008-06-13 11:00:00 [#28641]
Я делал всё как описывалось в первом опыте, только я не измельчал селитру,а сразу туда добавил 4% воды (с учётом что в продажной селитре будет ещё 1% воды).Делал я с 1кг.После добавления воды я оставил АС в закупореном целофановом пакете на 18 часов где то.После окончания времени я выложил всё на чашку,обьёмом 3 литра и грел на маленьком огне.Сначало я помешивал всё это каждые 30 сек, потом перемешивал постоянно. Почти сразу образовывались прочные комки АС размером примерно от 0,5 на 0,5см до 1 на 1 см.И при помешивании Ас она мельчилась.В итоге , после 45 мнут сушки у меня из 1кг Ас получилось примерно 25% комков, 50% измельчёной селитры и тольго 25% неразрушенные шарики АС.Я делал её для Игданита,но пришлось оставить это либо на аммонал(предворительно помельчив) или на аммотропин(просто расплавить).
zifir Скажите пожалуйсто, что я делал неправельно. (-) 2008-06-13 11:03:00 [#28642]

OneHalf
Пользователь №1124
Страна: Гондурас
Сообщений: 194

1/27524 - Чё за? Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

Попробовал сегодня получить по Чувурину ЦТМТНА
Сделал вроде всё, как у него написано.
- Разбодяжил 4 г. уротропина (сухое горючее) в 6 мл воды
- 10 г. нитрита натрия в 16 мл воды
- Серки у меня нет, поэтому взял азотку
- Всё охладил
- Смешал урик с нитритом и сразу стал добавлять кислоту. Минут за 5 добавил при охлаждении 8 мл. pH довёл до ~1. При добавлении выделялась куча ноксов. Надышался :о)
В результате в колбочке получилась слабо желтая "водичка", кристаллы не выпали.
В чём я накосячил?
В процессе растворения сухого горючего в пробирке осталась нерастворимая дрянь, похожая на парафин. Пришлось отфильтровать её и выбросить. То, что осталось, использовал как раствор урика.

10.04.2008 19:23

Rambo см здесь http://forum/1/16094.html (-) 2008-04-10 19:59:00 [#27526]
OneHalf Там немного не то. У меня нитрит покупной. 2008-04-10 20:14:00 [#27528]
Я больше грешу на сухое горючее. Что-то мне кажется, что там не уротропин, во всяком случае - не чистый. Плюс эта нерастворимая гадость - один-в-один как парафин, только кипятком со стенок стакана смывается очень тяжело.
beta307 Эт те к ленивцу надоть абратицца, 2008-04-10 21:13:00 [#27529]
он те папурярна раскажит шо куды и зачем сыпють, шоб нитрозошняга ни вышла, да
OneHalf Ленивец! Ау!!! :о) 2008-04-10 21:57:00 [#27534]
Расскажи мне папулярна шо куды и зачем сыпють, шоб нитрозошняга ни вышла :о)
Alex Требуется глубокое охлаждение 2008-04-11 05:08:00 [#27537]
Требуется глубокое охлаждение, содержание кислоты примерно 10-15%. Вода берется пополам со льдом, по массе. Для ЦТМТНА лучше лить урик в кислоту, должна образовываться слегка желтая пена которую тут же шумовкой вычерпываешь и в другую кастрюлю с водой . Так как ноксы и кислота очень хорошо разлагают ЦТМТНА . Сухгорючее лучше брать или кранозаводского завода или из армейского сухпая. И рН не доводится он сразу должен быть около 1. Поэтому раствор урика в воде смешивается с кислотой + куски льда и сразу в неё вливается при размешивании раствор нитрита. После смещения пену удаляешь, если прошло более 10 минут то пошла реакция уже гидролиза ЦТМТНА .
ленивец Уже ответили. Порядок смешивания. 2008-04-11 05:15:00 [#27538]
Уже ответили. Порядок смешивания решает все. Урик с кислотой в присутствии льда, потом нитрит. Пена продукта легко и быстро отфильтровывается-промывается через ткань.
Есть ещё непроверенная инфа с пиротека, что нитрит с кислотой для получения "синей жидкости". Потом уже в неё заливается урик. Якобы в этом случае сабж получается в виде бм крупных кристаллов, а не пены
Shah проверена, почти 2008-04-12 05:52:00 [#27572]
если делать исходя из методы Обертена (не помню где я ее брал) то сливание растворов ф порядке кислота+нитрит далее урик дает ту-же самую пену
Shah ну вот и не почти 2008-04-14 04:41:00 [#27651]
растор нитрита разбавил в два раза (по сравнению с Обертеном) - в итоге те-же йайца, только в профиль - пены немного меньше, часть сабжа остается в растворе где успешно разлагается, снижая и без того не большой выход
имо - не имеет смысла
aprel при использовании азотки хреновый выход 2008-04-11 07:32:00 [#27543]
лучше элика возми
OneHalf А ледяная уксусная не пойдёт? :о) (-) 2008-04-11 18:11:00 [#27551]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96


18:10:13 Рубрика: Форум