Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Интересное про взрывчатые вещества (4)

по первой стадии фенол нитруется вообще при лёгком подогреве до плавления, далее надо кипятить, первая нитрогруппа ещё сильнее оттягивает электронную плотность на себя, почти сразу получается 2,6 динитрофенол, а 2,4,6- получается попозже, когда прореагирует весь 2,6. температура кипения кислотной смеси нужна только для ускорения процесса. изобретатель пикриновой кислоты Гаусман вообще ничего не кипятил, а забыл про колбу на неделю. Хотя, кому как нравится. проблема с низкой концентрацией азотной кислоты только в том, что пикриновую кислоту сложно выделить из полученного раствора, она хорошо растворяется в разбавленной азотке, за счёт образования кислотной (жёлтой) формы в молекулярном виде (в щелочной среде рыжая за счёт диссоциации). В нейтральной среде ничего не влияет на процесс диссоциации кислоты и о...

1/25154 - Тетрил
Подраздел:         2,4,6-Тринитрофенил-N-метилнитрамин, тетрил

удалось достать диметиланилин хочу заворганить тетрил, прочитал в справочнике ,что он с ТНТ образует сплав с низкой температурой плавления ,каторый хорошо подходит в качестве литьевой основы для ТЭНа и гека, что собственно мне и нужно.
вопрос:кто юзал тетрил подскажите какая метода наиболее подходит для домашних условий
для синтеза имеется серняга пл. 1,8г/см3 ,азотка пл.1,4г/см3
P.S. методом научного тыка пользоваться не хочется ибо исходняк дорогой сука

10.12.2007 05:27

Кметь Посмотри у Штетбахера- его методу юзал Fon и Nokia (-) 2007-12-10 07:05:00 [#25157]
Oleg тетрил 2007-12-10 10:21:00 [#25162]
Делай как у Штетбахера,но рецепт выбери тот где он нитрует 20 грамм и сделай его хотябы два раза и температру держи вначале не менее 50 гр. Да и в ахиве где то все есть.
Кметь в архиве нет(((( все месаги Fona изъяты (-) 2007-12-10 14:10:00 [#25171]
aprel распеши пожалуйста если не сложно, не могу найти (-) 2007-12-10 16:09:00 [#25172]
Кметь (+) 2007-12-10 18:56:00 [#25178]
К 20г N,N-диметил-анилина, по большей части окрашенного в красновато-коричневый цвет,помещенного в колбу Эрленмейера (обычная коническая колба) ёмкостью 200 мл, постепенно приливается 180г (100мл) конц. серной кислоты.Обычно бывает достаточно водяного охлаждения при взбалтывании от руки;прибавление серной к-ты,особенно вначале,необходимо производить осторожно,контролируя температуру термометром.
Целесообразно поддерживать темп-ру не выше 40-50°С,хотя кратковременные перегревы до 100°С почти безвредны.После прибавления пятой части серной к-ты и образования сульфата остаток серной к-ты играет уже роль растворителя и поэтому может быть прилит быстро.Полученный таким образом р-р N,N-диметил-анилина в серной к-те окрашен в более или менее тёмный оливково-злёный цвет.
Далее этот р-р подвергают нитрованию следующим образом:
В коническую колбу ёмкостью 1л заливают смесь 180г(~130мл) азотной к-ты уд.веса 1,4 и 90г (50мл) конц. серной к-ты ,колба помещается в охл. баню с водой [*] и к кисл... спасибо (-) 2007-12-11 03:46:00 [#25184]

ass
Пользователь №977
Страна:
Сообщений: 19

1/25020 - тол
Подраздел:     Ароматические нитросоединения

как получить тротил из бензина

29.11.2007 13:36

Kalium Можешь отчасти посмотреть здесь: 2007-11-29 14:10:00 [#25022]
http://forum/1/3358.html
Vandal Из бензина или с применением бензина? (-) 2007-11-29 17:51:00 [#25024]
ass тол 2007-11-30 13:26:00 [#25037]
КАК ПОЛУЧИТЬ ТОЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ БЕНЗИНА ?
Dr. Lecter 2007-11-30 18:24:00 [#25045]
Качай Ledgard Jared B. The Preparatory Manual of Explosives с сайта Дикобразза http://my-lair.narod.ru/pyro.htm и откроется тебе тайна ))
Тока там на английском - раз, установка не самая жопническо-простая- два.

Alex
Модератор
Страна: Rassian
Сообщений: 621

1/24071 - Результат нагрева смешанной соли свинца пикрато-перхлората
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

Результат нагрева смешанной соли свинца пикрато-перхлората между 10-ти копеечными монетами на газовой горелке. Нижняя монета деформировалась и приняла форму решетки а верхняя монета ребром ударилась в потолок и от этого её согнуло. В железобетоне осталась вебоинка. Было положенно вещества объёмом с четыре спичечных головки и распределено по поверхности монеты. Две спичечных головки размазанные ровным слоем на поверхности консервной банки сделали ровный вырванный кусок.

нижняя часть 10 копеечной монеты лежала на решетке и потому приняла её форму http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600001.JPG и http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600019.JPG. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600015.JPG тоже но сторона на которой лежало вещество. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600022.JPG в профиле и для сравнения гильза от "сигнала охотника" тоже http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600023.JPG. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600024.JPG . Верняя монета http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600028.JPG .

28.09.2007 10:48
| Рейтинг: 1 |

Vandal А чо буит если сабж просто поджечь? (-) 2007-11-27 17:54:00 [#24998]
unknown фокусы-покусы 2007-11-28 11:10:00 [#25005]
весьма интересный способ тестирования сабжей- между монетами пихать... забавно конечно, мне кажется больше для фокусов подходит в цирке, если вообще уместно с такими вещами шутить..

Kalium

Страна: Беларусь
Сообщений: 651

1/24836 - Возвращаясь к теме глиоксаля
Подраздел:     Нитроэфиры

(http://forum/3/23764.html)

Собственно, возник еще вопрос: а надо ли будет вообще выделять глиоксаль из бисульф. производного? Что если попробовать его сразу сконденсировать с нитро/динитромочей, причем прямо в реакционной смеси от получения нитромочи (т.е. с конц серкой).
Возможно 1) в конц. кислоте разложение пойдет и без нагрева.
2) Возможна (или нет?) конденсация с одной молекулой нитро/динтромочи с OH- группами бисульфитного произв. и дальнейшее разложение.

19.11.2007 13:18

Kalium Есть и еще вариант. 2007-11-19 13:11:00 [#24838]
С кипячением.
Совместить кипячение бисульф. бодяги с кипячением динитроэтиленмочевины.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96


18:10:13 Рубрика: Форум