Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

СД определил по свидетелю. КД и плотность по отливке заряда (50 мм сантех труба).Этот состав занимает по мощности промежуточное значение между 5 и 9% тэна. Т.к. делал его на чистом этиленгликоле, то уменьшилось количество инертного вещества и как следствие увеличилась СД и уменьшился КД (хотя, из практики, на тосоле тоже работать будет, но КД будет немного побольше, а СД поменьше). Температура расплава была 145°С, тэн бы не выдержал, а гек - нормально. У гека энергии больше тэна и следовательно как сенсибилизатор он лучше. Мелкая фракция сенсибилизатора обеспечивает его равномерное распределение по объему и равномерность прохождения фронта ударной волны.

kaman
Пользователь №73
Страна: украина
Сообщений: 96

1/1508 - Гексил
Подраздел:         Гексанитродифениламин, гексил, гексит, дипикриламин

Делал ли кто из присутствующих гексил ( как он) при его производстве пойдёт ли серка 1.8 и азотка 1.65 ? это по технологии на http//yunes.bigmir.net/glava5.htm там 4м этапе нужно 130 гра дусов выдерживать пол часа ,метод вообще не( лажевый)?

06.03.2003 13:30

Dikobrazz Насчет сайта Yunes'a 🙂 (+) 2003-03-06 18:58:00 [#1527]
В свое время я тоже вышел на этот сайтик, кинув в яндекс запрос на тетранитроанилин. Все тамошние методики ВВ - от Engager'a. Причем веб-мастер написал там предупреждение, что он сам далек от химии и не гарантирует, что методики рабочие. И выложил их туда он просто ради прикола, как и все остальное.
kaman Этому Янесу нужно по ручонкам надавать ,как конфу так закрыли ,а эта инфа стоит и никто её не трогает ,Юпускай мол делают (наздоровье) в первый и последний раз (-) 2003-03-07 02:34:00 [#1565]
kaman Ясно (-) 2003-03-06 21:57:00 [#1542]
Xenon Интересно, а гексанитродифенилНИТРамин известен?:) (-) (-) 2003-03-06 23:40:00 [#1555]
Dikobrazz Мне - нет (+) 2003-03-07 00:15:00 [#1560]
Сильно сомневаюсь, что он существует - гексил ведет себя как кислота, так что нитрование будет проблематично (к тому же, там наверняка стерические затруднения). И вообще - все "сверхнитрованные" сабжи не отличаются особой устойчивостью (те же тетранитрометан и гексанитробензол гидролизуются уже водой).
al777 я бы не советовал иметь с ним дело (с гексилом), плачевные последствия на здоровье (-) 2003-03-07 04:20:00 [#1568]
Vandal 2003-03-07 09:59:00 [#1575]
Ну не такие уж и плачевные. Как видишь я еще жив. И ничего не отвалилось 😉 Правда у гексила есть дурацкое свойство как и у пикринки - красить все в оранжевый цвет... У меня уже неск. лет на линолеуме оранжевое пятно.
Только делал я его осторожным нитрованием дифениламина конц. азоткой. Метод довольно опасный, тк он так и норовит осмолится.
можно также пронитровать до 2-х или 3-х нитрогрупп 60% азоткой (тоже осторожно), а потом полученный оранжевый порошок нитрующей смесью...
Кстати - не пугайся - при смешивании с азоткой дифениламин менят цвет на сине-черный, как на окислитель... Потом начинает желтеть.
MATRIX А как у него с ВВ-шными хар-ми? Какова работа взрыва, бризантность, фугасность, в каком- кол-ве бахал? (-) 2003-03-18 12:33:00 [#2015]
fulminat вопрос 2007-04-28 17:59:00 [#22589]
Вандал, не опишешь более подробно как варил, а то бля зае......я кухню отмывать, уже четыре раза выбрасывало, реакция тока начинается и сразу выброс еле успеваю в таз с водой утопить но пару раз и неуспел :((. осмоляется сцука чутьли невесь , плз ответь.
Vandal 2007-04-28 20:22:00 [#22594]
Блин, давно это было... Еще в прошлом веке. Если не изменяет память, нужно очень медленно сыпать его в азотку... Не просто медленно, а ооочень медленно и по чуть-чуть. А самое главное - охлаждать, и мешать так, чтобы ДФА не слипался. А то он как слипается - тут же начинается выброс. При нормальном течении процесса он с черно-синего постепенно преобретает желтый оттенок, потом зеленоватый и в конце-концов в чисто оранжевый...
Отладить процесс мне не удалось, т.к. ДФА закончился.
fulminat 2007-04-29 05:33:00 [#22597]
так куда медленней , ну всыпал я 5гр ДФА
за 10мин Т=20°С в азотку 50%, бодяга синяяя, постепенно нагреваю, темнеет, и при температуре около 45-50°С закипает :(. Пробовал в среде растворителя (ацетон) в 15мл растворил 5гр ДФА, при 10°С добавил 20мл 68% азотки, начал нагрев когда ацетона 10мл испарилось и Т=70-75°С опять резкий разогрев даже в таз с водой утопить не успел :(. Кстати я вот подметил шо ДФА весь всыпать мона сразу Т° держится, все экстримы после нагрева на бане, Т° закипания смеси зависит от концентрации кислоты и модуля ванны.
fulminat 2007-04-30 06:17:00 [#22619]
ну что ваще штолб никто акромя Вандала с гексилом из ДФА незаморачивался?
Кметь 2007-04-30 10:19:00 [#22621]
делал давно. ничего интересного он из себя не представляет. большой расход кислот, от руки пресуется оч плохо.
делал 5г и никаких перегревов небыло, проверь свои кислоты скорее всего у тебя в азотке воды много
fulminat ешо как интересно 2007-04-30 22:36:00 [#22628]
то что дело не в воде это факт т.к. ДНДФА нитруют азоткой 52% до ТНДФА, а в том шо ДФА при добавлении к азотке комкуется падла и хер толком растворяется шо и является в последствии очагами спонтанного перегрева.
Кроче так, сегодня забелив потолок и закрасив пол :)), накатил пивка и поразкинув тем что у меня я так думаю является моском. И учтя шо на практике применяли смесь ГНДФА с ТНТ растворил в 10мл серки 98% ДФА 1гр, добавил тудаже 0,5гр толуола, нагрел до 125-130°С пока всё неперешло в сульфокислоты, остудил до 40 и начал приливать по пол кубика 5мл азотки 68%, Т° подскакивала но ни так сильно как при чистом ДФА и легко сбивалась, комочков не образовывалось потехоньку шол NO(II) и попахивало вишенкой. Когда сю азотку влил поднял температуру до 75-80°С когда начиналассь далнейшая реакция убирал из бани и простым побалтыванием сбивал Т°, так продолжалось около 30мин, далее влил ешо 5мл, азотки 68% и поднял Т° до 90-93°С, поперли немноко NO2 и и бодяга из тёмно-коричневой стала цве... (+) 2007-05-02 19:36:00 [#22673]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум