Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

Привет. Че касается DNNC - смотри ЮС-патент 4,346,222 (если правильно помню). Перед этим подумай, где возьмешь динитрометан 😉 (кстати, весьма своеобразная штука).
Выход кето-гека из уротропиновой соли динитромочевины и азотки - 89%. Процедура с мононитромочевиной мне не попадалась.
Динитромочевина, между прочим, не такая уж и срань. И, кстати, весьма капризное вещество - чувствительна к мех. воздействиям, а в свободном состоянии склонна к самовоспламенению (из-за чего работают в основном с ее солями).
Исходник для ДНАФ (ты, видимо, имеешь в виду бис-азидокарбонил-фуроксан) делается из калиевой соли гидразида динитроуксусной кислоты. Подумай теперь, как его можно получить ;).
Насчет ОНК. Классический синтез кубанов (приведенный на сайте Подрывника) исходит именно из циклопентенона. Может, уже и из фурана научились лепить, хотя я че-то сомневаюсь. Если этот вопрос для тебя принципиален - могу поднять литературу, но на это уйдет время (сейчас мне некогда в библиотеку мотаться).
Dikobrazz Кстати, по поводу ОНК 2004-06-18 02:11:00 [#12527]
У Подрывника (хотя, насколько я понимаю, это сдуто с PXD) косяк в формуле тетранитрокубана. Нитрогруппы поставлены в положения 1,3,6,8 (или 1,2,5,6 - кому как нравится) - в то время как реально они стоят в положениях 1,3,5,7.
PS Я о той схеме, которая на черном фоне и с явно чешской подписью tetranitrokuban ;). На схеме получения гептанитрокубана нитрогруппы в ТНК стоят правильно.
Подрывникь Да эта схема с PXD – исправлю… (-) 2004-06-18 12:51:00 [#12532]
OloR1N так, патент я щаз посмотрю 2004-06-18 10:13:00 [#12530]
Динитромочевина синтезируется несложно => кето-гек сделать - вообще не нужно дорогих средств :). И по сравнению с трифторуксусной кислотой динитромочевина - срань, попрошу не спорить - эть о цене :-O.
Насчет ДНАФ - проблема - динитроуксусная кислота. Я не впуливаю даже, как ее делать :-)). Собственно на ДНАФ забиваю.
Нет, насчет ОНК для меня вопрос не принципиален, делать его не буду.
Короче, благодарствую, а вот DNNC меня уже не тянет делать.
В общем кето-гек рулит.
Черепаха Тротила Поздняк! 2004-06-18 12:20:00 [#12531]
Я его весь угнал в НМХ %) и сейчас готовлю кумулятивный заряд с полусферической стальной воронкой (меди я не нашёл,потому решил бабушкин паловник покалечить ГЫ-ГЫ-ГЫ %)) думаю - на чём сию мощу испытывать,чтобы эффект максимален был ... диаметр воронки 8см, масса ВВ (сплав ТНТ+НМХ = 1:2 масс.ч.) будет около 0,8кг.
ЗЫ: детонаторы из НМХ и АС - это нечто!!! 10-ти граммовый смог завести 3-х литровую банку со смесью обычной гранулированной АС,керосином и ал-пудрой - банку закопали на 0,5м в землю, воронка была глубиной 80см,диаметром 1,8м ,так что мне по барабану этот кето-RDX, мня и окт вполне устраивает %)
Астрон keto-RDX 2004-06-18 13:32:00 [#12533]
Имхо, делать смешанную соль уротропина нитрат-"динитромочевинат" с нехорошим выходом совсем ни к чему, надо просто добавить в раствор динитромочевины в кислотах сухого динитрата ур-на, по идее должен быть тот же результат. или даже лучше, если уменьшить кол-во уротропина. Для полного перевода мочевины в динитро- нужна 100% серная, можно выморозить её из 98%, попробовать вытянуть трубкой с намотанной стекловатой.
Обешанный 90% выход это они вроде считали неочищенный продукт, с другими нитраминами. Опознать очищенный сабж можно по плотности, в серной должен тонуть.
Там ещё пишут, что он не стоек к щелочам , металлам и даже воде, узнать бы, так это или нет. И ещё вроде чувствительность очень высокая.
EsS[PluGIn] На счет новых ВВ.Диоксиоктоген 2004-06-18 15:47:00 [#12534]
3,7динитро- 1,5диокса-1,7диазациклооктан
Слышал где-то про него но данных не имею.
Единсвтвенное что я нашел - что он легко образуется при мольном соотношении нитрамид : формалин - 1:2 с выходом более 80%.
Астрон динитро-, плохой КБ у него (+) 2004-06-18 17:34:00 [#12540]
Можно ожидать свойств где-то повыше ЦТМТНА, но слабее гека, что-то вроде эдны.
Астрон кстати, нитромочевину все непавильно делают (+) 2004-06-18 17:54:00 [#12542]
В методике на 1 в.ч. мочевины (в виде нитрата, т.е. стехиометрия) 12 в.ч. серной к-ты. А вот на динитромочевину можно всего 3 в.ч. серной, потому что азотная берётся выше стехиометрич. соотношения. Аналогично и с нитромочевиной, надо немного азотной сверху. Ну и конечно с динитро- в 2 раза больше нитрамида.
OloR1N Дааа... На окт понадобится гораздо больше серной, чем на гек азотной :))). (-) 2004-06-18 20:12:00 [#12545]
EsS[PluGIn] Серку можно регенерировать, мне лично жалко только азотку... 2004-06-19 16:09:00 [#12552]
...а вот динитромоча легко гидролизуется дистиллированной водой до нитрамида, в статье у Лобановой написано что процесс завершается полностью за 8ч при комнатной температуре,причем нитрамид получается с высоким выходом и уже в твердом виде, готовым для следующего синтеза.
Таким макаром неплохо и ДПТ гнать с повышенным выходом, вот только сделать бы серку 100-105% для синтеза динитромочи.
OloR1N простая вода тоже подойдет... А вообще если там свободно будет лежать нитрамид - это рульно. (-) 2004-06-20 01:09:00 [#12557]
OloR1N а зачем такая серка? Вполне можно и с 98% 2004-06-20 20:20:00 [#12561]
Просто выход будет меньше. Я вот прямо сейчас пойду и сделаю. Скажу, что вышло.
Гиморно олеум гнать дома... 🙁 Из всяких там купоросов. А в х/р стоит в ровно 100 раз дороже самой серки.
Кстати, скажите, кто-нибудь, сколько стоит у вас семикарбазид. А то NTO приглянулся по случаю 🙂
OloR1N а, да - его гидрохлорид (-) 2004-06-20 20:22:00 [#12562]
Подрывникь Чего бы замутить? 2004-06-23 23:12:00 [#12601]
А я тут глиоксаль приобрел, азотки немного есть (с прочими реагентами тоже вроде не проблема). Чего бы замутить?
Черепаха Тротила ясень пень,сначала гликольурил 🙂 2004-06-24 06:25:00 [#12603]
у тебя ж на сайте есть метода :Р ,а с него ДИНГУ...
Слухай,у меня мысля была пронитрозировать гликольурил - чтоб тетранитрозо- получился,у него кислорода даже чуть больше,чем нужно для перевода всего углерода в СО и водорода в Н2О :


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум