Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

C4H2N8O6 ---> H2O + 4N2 + 3CO + CO2
Кстати,сабж известен или это очредной полёт моей бурной фантазии ?! :О
Черепаха Тротила блин,идей много,а для реализации то одного нет,то третьего :(... (-) 2004-06-24 06:27:00 [#12604]
OloR1N Стойкостью тетранитрозоглиоксальуреид (ниваньице прикольное просто)) явно отличаться не будет >:p= (-) 2004-06-25 11:40:00 [#12625]
Dikobrazz А че, более интересных эксплозофоров нету? 2004-06-26 03:07:00 [#12632]
Зачем обязательно нитрозо. Мне как-то попадалось упоминание о такой штуке, как бис-тринитроэтил-ДИНГУ (соответственно в положениях 1,4 стоят нитрогруппы, в 3,6 - тринитроэтилы). Точными цифрами не располагаю, но штучка архиинтересная.
ЗЫ А насчет стойкости тетранитрозохрени OloR1N прав, при контакте с водой она небось только зашипит 🙂 (по аналогии с ТЕНГУ - его даже холодная вода нацело разлагает за 4 часа).
Подрывникь бис-тринитроэтил-ДИНГУ 2004-07-04 20:17:00 [#12803]
Dikobrazz а как туда эти тринитроэтилы запихнуть интересует методика? Из какого сырья исходят? Глиоксаль у меня есть, но весьма древний (21-летней давности).
Dikobrazz Гмм 2004-07-05 00:20:00 [#12805]
Я ж вроде сказал, что почти ничего не знаю про сабж. Просто мимоходом попадалось название статьи - че-то типа "Термическая стойкость бис-тринитроэтил-ДИНГУ" (даже не сама статья, а ссылка на нее). Мое имхо - что тринитроэтилы вешают на уже готовый ДИНГУ, иначе могут быть проблемы с образованием бициклического скелета. Глиоксаль - а че ему сделается от хранения, разве что полимеризуется.
Астрон нитрозомочевины вроде как очень канцерогенны. (-) 2004-06-26 12:44:00 [#12639]
OloR1N Dikobrazz - есть методика? 2004-06-25 11:43:00 [#12626]
>Выход кето-гека из уротропиновой соли >динитромочевины и азотки - 89%.
Впрочем как-нить сам тоже смогу, чего уж там <:(
Dikobrazz Есть 2004-06-26 02:48:00 [#12631]
Гексаметилентетраминий нитрат N,N'-динитромочевины ("соль").
К 21 г азотной кислоты (d 1,5 г/см3) добавили 21 г олеума (20% SO3) и при -5...0°С и постоянном перемешивании порциями прибавили 6 г (0,1 моль) мочевины. Выдержали при этой же температуре 30 мин, затем вылили в 54 г водного раствора уротропина (14 г, 0,1 моль). Температура разбавления не выше 20°С. Осадок отфильтровали, промыли спиртом, эфиром и сушили при комнатной температуре. Выход 19,8 г (56%), т.пл. 98°С.
1,3,5-Тринитро-1,3,5-триазациклогексан-2-он (кето-гек).
14,12 г (0,04 моль) "соли" прибавляли при перемешивании и -5...0°С к 24 мл смеси равных весовых количеств H2SO4 и HNO3 (d 1,756 г/см3). После перемешивания в течение 30 мин при 20°С реакционную смесь выливали в 40 г льда с водой. Осадок отфильтровывали, промывали холодной водой, спиртом, эфиром и сушили при комнатной температуре. Выход 8,4 г (89%), т.пл. 170-180°С, 200-201°С (из нитрометана, с разложением).
Дерзай 🙂
Черепаха Тротила А чё? Я ,ведь,предположил только 🙂 (-) 2004-06-26 11:43:00 [#12636]
artem взялся за гуж - не говори ,что ингуш 🙂 (-) 2004-06-27 07:22:00 [#12654]
OloR1N н-ннну спасииибо <;'(((... (-) 2004-06-26 16:39:00 [#12644]
Кирюша Каркасные нитроструктуры 2007-02-22 17:33:00 [#21775]
Пиплы,ответьте,кто осведомлён.Вот,нашел здеся на сцайте:) - октанитрокубан.Делал кто или хоть пытался?По свойствам оч понравилса.И не известно ли инфы по другим веществам каркасной нитроструктуры?
Думается,они самые мощные и есть.
зы-мож и есть тема такая,но я не видел.
Dr. Lecter 2007-02-22 19:40:00 [#21779]
Тут такое я думаю никто не делал - слишком муторное получение даже для нехилой лаборатории, а характеристики не такие и выдающиеся, он уже давно не держит пальму первенства. Другие какркасные - юзай поиск и спрашивай чтото конкретное (наиболее известные HNIW, TEX...)
Dikobrazz Кубаны... 2007-02-22 20:54:00 [#21781]
Кто-то тут правильную мысль высказывал - сильно похоже на то, что люди просто выбили под эту тему грант (а может, и несколько) и благополучно его освоили. Сейчас они заняты крайне благодатным делом - ищут более плотные модификации. Искать можно и тридцать лет (и при известном умении все это время продолжать качать с кого-то бабки). Само же получение ОНК нехилое - по памяти, с нуля это будет 18 стадий, в том числе с кремнийорганикой и прочими замутами. Разумеется, при большом желании можно и такое дома замутить - но только от жестокого безделья.
Другие каркасы, если брать карбоциклы, представлены в основном адамантанами. Там свойства пониже, но и получение попроще, хотя тоже не совсем для домашних условий. Но наиболее изучен сейчас, наверно, все-таки HNIW. Во всяком случае, на данном этапе это наиболее привлекательный для промышленности каркас.
Кирюша 2007-02-22 20:54:00 [#21780]
Слушай,Вульф,а что можешь посоветовать как химик-практик:) Я ищу прежде всего "блах"-высокая скорость детонации и гигапаскалей побольше.Мне ж просто жахнуть фкайф,а не взрывать материю.Подскажи,пожалуйста,чего-нить,ток минимум-с октогена,и чтоб мона было не сильно над ними парицца(хотя если тот кабан бы кто схимичил,я бы и его попробывал согнать-оффигенные теор. характеристики).Да,я еще токсикоз учитываю-ТЭН пока рулит,но не силен,как хотелось бы.
А ты что самое мощное юзал?Сенкс если что.
Кирюша 2007-02-22 21:28:00 [#21783]
ОНК фтопку.
Кирюша Какая СД(км\с)? 2007-02-25 11:05:00 [#21810]
Мета - Нитробензолдиазония перхлорат-?
2,4-динитро-1,3-бис-диазобензола диперхлорат-?
Динитрофенилдиазония перхлорат (ПДФД)-?
Очень надо,прошу,кто знает подскажите.Я все грааль ищу.Пока выбрал HNIW-видел на пиротексе легкий относительно синтез.Можно сделать ГНБ,но это просто маразм...А для ГАВ-а все есть,но не хватает лишь бензиламина.
Dikobrazz Однако 2007-03-12 06:30:00 [#22042]
перхлораты диазониев правильнее оценивать не по СД, а по инициативности. Ибо они (в большинстве случаев, по крайней мере) высокочувствительны и способны детонировать в мизерных количествах. Поэтому их просто не делают в количествах, при которых важна СД - слишком велик риск нарваться на неприятности. И кстати, по причине чув-сти с ними вообще мало кто работает.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум