Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

При эквимолярном соотношении или избытке гидразина АС в растворе практически нет, при выпаривании остается чистый ГН.
При избытке АС- соответственно, смесь ГН-АС. В последнем случае паров гидразина практически нет, но система ГН-АС более легкоплавкая (~40-45С) и гигроскопичная.
Для получения чистого ГН соотношение гидразин-АС выдерживалось очень точно, для применения в смесях лучше небольшой (<5%)избыток АС.
Высокая температура при выпаривании нежелательна,т.к. чем ниже температура, тем ниже соотношение давлений паров N2H4/NH3. С другой стороны, чем ниже температура, тем суше должен быть воздух (из-за гигроскопичности системы). Я упаривал при ~30...100С (время - от нескольких дней до получаса соответственно).
В идеале лучше всего, вакуум- сушка 🙂
Я использовал или проветриваемое нежилое помещение (30-40С) или нагрев (60-100С) на открытом воздухе с обдувом (вентиллятор) упариваемой смеси. Контроль полноты реакции - по мас... Спасибо! У меня еще несколько вопроссов! 2007-02-26 19:05:00 [#21850]
1) Можно ли работать с алюминиевой посудой?
2) В продаже есть гидразин гидрат (60% гидразина) примерно по той же цене сульфат....и немного дороже чистый гидразин.
Я думаю, что выгоднее брать либо гидрат, либо чистый гидразин!
Теперь ближе к сути вопросса...
в связи с разным содержанием гидразина (чистый...гидрат, который, кстати, бывает не только 60%) какую пропорцию составлять?? Считать по объемным долям?? Т.е. КАКОЕ СООТНОШЕНИЕ АС+Гидразин Ч (ГИДРАЗИН ГИДРАТ с разным процентным содержанием гидразина)
ведь если мы считаем по объемным долям (хотя в принципе не важно по каким долям) мы должны же как-то учитывать ту воду которая всегда есть в свободном и в связанном сосотоянии!!!! ПРИЧЕМ не всю воду мы выпарим!!! (а массовый анализ продута после выпаривания имеет хорошую погрешность... т.к. связанная вода находится в неизвестном по массе количестве из - за разных плотностей связанной и свободной воды) можно ли эти принебречь?
3) Пример : При смешении гидразин гидрата (6... думаю, что надо нейтрализовать азоткой. 2007-02-27 01:21:00 [#21867]
Думаю, что надо нейтрализовать р-р гидразина азоткой, а не бодяжить ядовитую суррогатную шнягу из АС.
Гидразин - не фунт изюма для здоровья. А при вытеснении из АС реакция никогда не дойдёт до конца, и р-р будет фонить свободным гидразином.
Остожно ступенчато нейтрализуй свой покупной гидразин покупной-же азоткой до рН 5-5,5 и тогда только засыпай в р-р АС и упаривай.
Вообще были прецеденты перегрева расплава нитрата гидразина до 200 градусов (поищи собщения Черепахи тротиллы).
Но это опасно, т.к. у всех ВВ мех.чувствительность при нагреве растёт, а д.кр. падает.
Компромиссом между скоростью и безопасностью упаривания послужит водяная (или на р-ре какой-либо соли) баня.
Aristocrat Азотка может быть и выход.. 2007-02-27 08:36:00 [#21873]
...просто так бы растраты были только на гидразин, а так придется еще и азотку брать (а у на она продается минимум в 28 литровой таре...ДОРОГОВАТО).. и еще у меня нет оборудования для измерения кислотности раствора.(просто я ж не матерый химик, а только учусь..) ЧЕМНУЖНО МЕРЯТЬ кислотность раствора????????
И еще.. ведь азотка это очень ценная вещь так ее можно использовать для синтеза сотен других полезных веществ... а использование АС довольно ограничено ..зато дешево.
естественно если выхода нет..то можно и азоткой..(здоровье всегда дороже).. поэтому я и интересуюсь такими подробностями процеса с АС, что б наверняка пойти по правильному пути..
Насчет сообщания Черепахи..нашел - он нагревал ее до температуры 180С ....но я так рисковать не стану...
Всем спасибо за ответы... если есть что-нибудь (подробности, еще какие-то нюансы) при получении нитрата гидразина пишите пожалуйста..
ленивец Ето смешно - азотка многократно дешевле гидразина. Здоровье дороже 2007-02-27 11:41:00 [#21879]
Так экономить смешно - азотка многократно дешевле гидразина. Здоровье дороже.
Ты поищи, может где азотку растаривают напр. в 10 литровые канистры или вообще на розлив как у нас (даже конц. 😛 )
20 литровый бутыль (28 кг) 55-65% процентной пожалуй действительно малополезен. В большинство синтезов требуется более конц. Или придется компенсировать разбавленность большим к-вом серки.
У меня в последнее время энтуазизма %( к синтезам на основе азотки поубавилось. Да, цена дешевая. Но выход продуктов маленький, а процессы весьма вонючи и геморройны.
Меж тем есть другие в-ва, хотя и более дорогие, но дающие "чистый" синтез да ещё с количественным выходом.
"Оборудование для измерения кислотности" - это вообще отжиг :-))). Индикаторные бумажки тоже доступны и дёшевы.
Черепаха Тротила немного откровений от моей многострадальной клавы 🙂 2007-02-27 17:57:00 [#21884]
в минувшем декабре делал мононитрат нейтрализацией, всё очень просто - если будешь смешивать неразбавленные гидразин-гидрат и азотку, то будет происходить очень резкий перегрев в зоне контакта жидкостей, который сопровождается сильным парением и разбрызгиванием (считай местное вскипание) ; если же азотку (65%) и гидразин-гидрат (в моём случае ок.73%) предварительно разбавить равными кол-вами воды, соорудить внешнее охлаждение (хол.вода из-под крана) и добавлять кислоту к гидразину порциями по 20мл, то процесс идёт очень гладко. Касаемо рН - я использовал обычную универсальную индикаторную бумагу. Об алюминиевой кастрюле - много раз нейтрализовывал и выпаривал именно в таковой, контакт сабжа с кострюлей носит поебистический характер, однако стоит хорошо подумать об эмалированной таре,т.к. был небольшой эксцесс в последний раз и о нём см.ниже.
О выделении - я выбираю выпаривание, т.к. насыщенный р-р после кристаллизации избытка растворённого сабжа оставлять испаряться слишком долго, а с... Ступенчатая нейтрализация поможет в нелёгком деле 2007-02-28 22:34:00 [#21921]
Ступенчатая нейтрализация поможет в нелёгком деле...
Любые кислоты с основаниями смешивать небезинтересно в плане вскипания с разбрызгиванием.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум