Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

получается чумовая веш! тока вместо ЭГДН, студень надо в котором неболее 1-2% коллоксилина , а далее по массе 80% студня и 20% гека. Заводится от 0,2-0,5гр кисы. Консистенция пасты , что есть оч хорошо т.к. я её в шприц натромбовал и донеся до места выдавил скока надо, а "надо" для нависного замка с клёпками размером с кулак 5 кубиков. хе-хе...
aprel fulminat привет ! 2007-02-07 03:41:00 [#21419]
подскажи када студень бадяжиш эгдэнчик греть надо или не стоит,и до скольки С,и можно коллоксилин заменить пирокселиновой ватой само сабой хорошенько промытой
fulminat здрово... 2007-02-09 11:54:00 [#21481]
греть ничего ненадо если у тебя коллоксилин набухает и растворяется за 15-30мин при комнатной t° , а чтоб из ваты именно пироксилиновой студень сделать то тут нмного гемора надо ватки туда пихануть и чуток ацетона, когда ацетон испарится будет те студень (Дум так делал, ну и я пробывал, тока с ацетоном дохэ ЭГДН улетает), по моему проще мение конц смесь для нитрования взять и получить коллоксилин.

Shadow
Пользователь №647
Страна:
Сообщений: 11

1/21347 - АСВВ + ЦТМТНА

Наверно эта тема не раз поднималась, но все же, возможно ли их мешать, хотя бы перед применением? Или только на вторичный детон?
З.ы. плохое охлаждение ведет к образованию ДНТПНА(или как то так)?
З.ы.ы. в гостевой пиротекса откопал такую методу:"0,5 л воды + 35 г урика + 104 г NaNO2, отдельно 103 мл аккум. эл. + 50мл воды, всё охладил, быстро слил, быстро добавил 40 г NH4NO3, пену собрал, нейтрализовал, промыл, отжал, высушил. Так вот, выход у меня составил 53,3 г ЦТМТНА" Что вы думаете насчет эффективности этой методы? И зачем добавка NH4NO3?

02.02.2007 23:26

Dr. Lecter думаем следущее... 2007-02-05 02:31:00 [#21368]
Добавка NH4NO3 смотрится сомнительно, что именно там образуется (ЦТМТНА или ДНПМТА и в каких количествах) неизвестно и требует дополнительного исследования. Так ЦТМТНА растворим в ацетоне очень даже хорошо, особенно при нагревании, ДНПМТА - хреново. Можешь проверить и нам сообщить 🙂
Ключевое в получении сабжей - хорошее охлаждение, желательно температура реакции 0-5С, иначе выход будет плохой... Целесообразно и удобно заменять часть воды жидко льда, здорово облегчает охлаждение. На образование ЦТМТНА/ДНПМТА влияет pH среды, соответственно первый получается при pH~1 (содержание кислоты типа серной/соляной/азотной в смеси 6-7%), второй при 3-4 (серная и т.п. 1.5-2%, или более конц уксусной); или их смесь в промежуточных условиях. Мольное cоотношение уротропин/нитрит/серная кислота оптимально 1/5/4 для ЦТМТНА и 1/5/2 для ДНПМТА, объем смесюки для 1 моля уротропина соответственно выходит около 6л, пены в разы больше!!!!
В кислой среде разлагаются --> хорошо промывать (+непло... Из вонючего ур-на можно и мощный канцероген получить. 2007-02-05 06:21:00 [#21374]
Диметилнитрозамин, сильный канцероген. Если уротропин воняет, в нём может быть диметиламин. Из него нитрозамин получится. Надо поосторожней с этим в-вом.
Shadow Результаты 2007-02-09 10:08:00 [#21477]
Два раза синтезировал ЦТМТНА.
В первом случае выход маленький, т.к. плохое охлаждение.
Примесей тоже прилично, в ацетоне растворилась примерно половина.
Во-втором случае выход значительно больше при таких же пропорциях, т.к. делал лучше охлаждение. Примесей тоже меньше.
Делал я по методе с гостевой пиротекса, как я узнал, добавка
NH4NO3 понижает t и связывает
Насчет кислой среды верно. Надо очень оперативно снимать пену и сразу промывать содовым раствором, иначе уменьшается
выход и стабильность продукта, на чем я и накололся - при сушке ЦТМТНА загорелся(!). Точнее я услышал шум, увидел дым, смотрю - часть ЦТМТНА сгорела, правда немного. Вот итог плохой промывки. Да и сушил я сразу на той же тряпке, что и фильтровал. По соотношению Werewolf'а еще не делал, сообщу результаты позже.
Конечный продукт неплохо бахает, правда сушить его сложновато, а сушка на его характеристики влияет сильно.
После возгорания естественно никакой речи о смешивании с АС нет.
Итог: выходы постоянно к...

1/21467 - (-)
Подраздел:         Эвтектические литьевые смеси

09.02.2007 00:55

Dr. Lecter 2007-02-09 01:20:00 [#21468]
1. ДНБ/АС/HNO3 – 25/57/18 - при таком содержании азотной кислоты действтительно должно парить слабо, тем более там с АС получается не простая смесь, а довольно нестойкие соединения "динитрат аммония" и тринитрат... В общем по составу это скорее некоторая вариация на тему АСВВ.
2. Именно в жидком состоянии неудобство - вытекание, повышенные требования к оболочке, не только стойкости, но и герметичности + в этих смесях всеравно всегда есть пары кислоты и возможность вытекания её капелек из щелей..
3. чувствительность разная для разных смесей, хотя в общем учитывая их характер будешь нести как упаковку яиц, шоб не обгадиться, соответственно чувсвительность к факторам: удару, огню и т.п менее критична, хотя всякое ж бывает..
4. Про палево – если тормознут – хватит и средств инициирования, чтоб замели, да и рядовые менты не определят что за ВВ. А как замаскировать устройство можно придумать массу вариантов…
5. Для направленных зарядов ИМХО лучше было б ПВВ нейтрального характе... (-) 2007-02-09 20:02:00 [#21490]
ленивец Тебе предложил тоже жидкость. 2007-02-10 14:03:00 [#21516]
Характеристики у неё лучше, чем у смесей с одним перхлоратом натрия.
В каком-то американском патенте описывался р-р перхлората натрия в диэтиленгликоле. Д. кр. 50 мм, скороть детонации около 5,2.
А у р-ра моноэтаноламинперхлората 12 мм и однозначно больше 6 (как у остальных нормальных ВВ)
И готовить сабж столь же просто и дешево (имея столько перхлоратов, как у тебя). Плюс можно загущать, если припрёт.
valen моноэтаноламинперхлората 2007-02-10 19:45:00 [#21526]
А сколько в моноэтаноламинперхлорате должно быть воды
10%- что ли и как получить такой процент, потому-что могу получить хлорную кислоту только 40-50%, а упаривать ее совсем не хочется и вообще стадий получения моноэтаноламинперхлората и так достаточно:
1. Получение NaClO4 .


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум