Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Обсуждение взрывчатых веществ (5)

Если факт, то просьба описать устройство и условия при которых наблюдалась детонация. 2 автор топика: про пикрат и соств на нем см. Ledgard Jared B. The Preparatory Manual of Explosives стр.312 (скачать на сайте my-lair.narod.ru).
SprengstOFF Ранее известный как UблюDOK 2007-01-05 14:04:00 [#20869]
Спасибо за ценные советы и личный опыт. Пикрат я использовал скорее в ознакомительных целях. Проблема в надежном детоне. Говорят пикриновая корродирует металл Да и возиться с пикратами много прокаливать надо рискуя жильем и здоровьем Инициатор - гремучая ртуть а вот вторичный удоволетворяющий ранее названным требованиям проблема. Дымящая желтая азотка есть 0.5л (сам гнал пока по глупой случайности единственная шлифованная колба не лопнула) Нужен заряд формуемый заливкой без пластификаторов и легко детонирующий от самодельного капсюля с гремучей ртутью
Гидразин для меня экзотика А вот дифениламин нашел Попрубую дипикриламин (гексил) из него сотворить Плавить его нельзя температура плавления за 200С да и воспламеняется вроде легко Что если попробовать смешать его с расплавленным толом напр 20% ТНТ 80%гексила и этой смесью формовать Какие повашему мнению получатся детонационные качества у этого продукта Будет он детониковать в выше рассмотренном мною устройстве от 1,5 2,0 г фульмината ... С (-) 2007-01-10 09:53:00 [#20929]
SprengstOFF СПАСИБО, dfdf, за ценные советы. Правда пикринки уже нет и загорелось попробовать гексоген. К пикриновой обязательно вернусь. (-) 2007-01-10 09:56:00 [#20932]
angidrid а был ли пикрат свинца? 2007-01-08 00:06:00 [#20894]
вобще я где то читал что из ацетилсалициловрй кислоты выходит не пикринка а динитросалициловая кислота. она тоже образует соли подобные пикринке но не такие эффективные.
SprengstOFF Об аспирине 2007-01-10 09:50:00 [#20928]
В литературе, которая попадалась мне на эту тему, указывается, что первоначально образуеся нитросалициловая кислота. Действительно, при легком нагревании первоначально образуется желтый творожистый осадок, легко оседающий на дно реакционного сосуда. При дальнейшем нагревании начинаеся легкое вспенивание и после кипячения образуется желто-оранжевый раствор. Правда, по охлаждении образуется мелкокристаллическая желтая масса, а не характерные для пикриновой кислоты блестящие игольчатые кристаллы. Из фенола - все нормально.
Астрон ерунда 2007-01-11 02:41:00 [#20952]
Первоначально у вас должна образовываться сульфокислота. Во всех нормальных методиках фенол ( также и салицилка и аск) сначала сульфируют, грея в бане (кипящей воде) примерно час. Без этого у вас будет сильное окисление, низкий выход, смолы, большой расход нитрующего реагента и проблемы с нежелающими растворяться полупродуктами ( а сульфокислоты прекрасно растворяются). Потом, на сульфокислоту в свободное положение надо ставить нитрогруппу при охлаждении (так в методике из Органикума выход 90%). А дальше уже можно добавлять остальную азотку или селитру, и греть, причём в конце - не менее часа при 100С или выше. Так ПК получается чистой, выход под 90%, расход кислот минимальный, а выделение нитрозных газов незначительное.
SprengstOFF О ТНФ 2007-01-11 10:50:00 [#20957]
Маленькая, а может и очень большая, точность (ее сразу я не указал): нитровал аспирин не напрямую, а после кипячения в течении 3-х часов с отгонкой уксусной кислоты. Процесс нитрования салициловой кислоты сомнений не вызывает. На чистоту конечного продукта не претендовал. За замечание Вам благодарен.

Aristocrat
Пользователь №550
Страна: Ukraine
Сообщений: 147

1/20858 - Поделитесь опытом, пожалуйста!!
Подраздел:         Нитрат гидразина

Заказал, у фирмы, которая занимаестя снабжением хим. лабораторий, 1 кг гидразина!!! Хочу сделать нитрат гидразина, но технологии его приготовления отличаются и количественным составом (аммиачки) на единицу веса гидразина... и температурными уровнями (речь идет о температурных режимах смешивания, а также выпаривания воды из раствора..по одним данным это 140 , а по другим 180 градусов цельсия)!!! Нет ли какой-нибудь более менее конкретной технологии...техники безопасности(правда у меня есть совковые угольные противогазы)... у кого-нибудь получалось произвести этот сабж!?!?!? Как его сдетонировать в высокоскоростном режиме (такой вопроссик : у меня с новогодних феерверочных составов осталось приличное количество смеси магний + марганец. Что если его использовать как детон для нитрата гидразина, который я хочу залить в металическую трубу 50-60 мм??? Или может лучше переводить продукты... будет ли такого детона достаточно чтоб нитрат гидразина сдетонировал в высокоскоростном режиме??...все ж таки есть металическая оболочка )....не хочется все на пшик перевести...но просто уже денег с нового года не осталось, чтоб кису или гмтд делать...

04.01.2007 22:30

Aristocrat ..и если чесно говоря ) 2007-01-04 21:41:00 [#20859]
..не люблю я ни кису ни гмтд (видел последствия взрыва такого сабжа на не чужом мне человеке... :-(( и поверьте удали поубавилось в приготовлении этих чудо-дешевых детонаторов!
Астрон С такой отравою связываться себе дороже... 2007-01-05 03:58:00 [#20867]
Вытяжка хотя бы есть? Если нет, то ты можешь получить дозу канцерогенного вещества через кожу. Имей также ввиду, что пары гидразина могут взрываться при контакте в горячим воздухом.
Зачем выпаривать вообще, просто добавь его в ам. сел-ру и пусть сутки настаивается. И прочная оболочка не нужна. А вот детон с каким-нить ивв обязателен.
Aristocrat А в каких пропорциях (гидразин и аммиачка)?? 2007-01-05 20:51:00 [#20873]
Вытяжки нет, но я планирую все производить на открытом воздухе в резиновых перчатках...
Выпаривать я хочу для того чтоб можно было заливать нитрат гидразина в разные оболочки!! тем более работать с твердым веществом безопаснее, чем с жидкостью,особенно с такой летучей, текучей и токсичной как гидразин!! Я хочу выпарить воду и заливать нитрат гидразина в трубу!!


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90


18:10:13 Рубрика: Форум