Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Перекись ацетона

Сообщений: 35

2/21480 - привет всем!

можно ли применять х/а как ИВ?????
Хлористый азот
желтая маслянистая жидкость с резким запахом, образуеца в частности действием хлора на насыщенный раствор нашатыря(хлорида аммония) ЛЕХКО ДЕТОНИРУЕТ ОТ ТОЛЧКА. ПЛАМЕНИ. НАГРЕВЕ. БЕЗВОДНАЯ МОЖЕТ СДЕТОНИРОВАТЬ САМА ПОСЕБЕ!!!!!
NH4CI+3CI2=NCI3+4HCI
заранее благодарен!
Будте осторожны! ее автор жестоко пострадал, он решился одного глаза и трех пальцев!!!!

09.02.2007 12:28

JaGuaR 2007-02-09 18:35:00 [#21485]
зачем тебе оно? У тебя платиновые електроды есть? Хочешь напугать соседей смешай р-р амиака и иода..(NJ3) А для детона проше гмтд или кису сделать
женя спасибо за совет! 2007-02-10 10:48:00 [#21498]
жидкость лучше! т.к. она лучше смешиваеча с ВВ и тем самым повышает чувствительность. платеновых нету.
SprengstOFF О нитриде хлора. 2007-02-10 10:58:00 [#21500]
Женя, а о совместимости подумал?
SprengstOFF Женя, на одну минуту в субботу разошлись. (-) 2007-02-10 11:04:00 [#21502]
женя 2007-02-10 11:07:00 [#21504]
Вообщето да, чистый нитрид хлора и так чувствительный. А с примесью еще опасней, А какая совместимость аммонала с нитридом хлора?
SprengstOFF Я не знаю. (-) 2007-02-10 11:08:00 [#21505]
SprengstOFF И как прессовать с селитрой его собираешься. Найди лучше другой объект исследования пока беда не произошла. Я сейчас занимаюсь RDX. (-) 2007-02-10 11:13:00 [#21507]
женя суббота 2007-02-10 11:12:00 [#21506]
в субботу! не совсем понял!
SprengstOFF Сегодня- суббота, я не надеялся, что ты проверишь сообщение. (-) 2007-02-10 11:14:00 [#21508]
женя 2007-02-10 11:19:00 [#21509]
я почти всегда на форуме.
SprengstOFF 2007-02-10 11:24:00 [#21510]
Хорошо, у тебя как дела с хим посудой. Выпариванием серной к-ты занимался? Если есть аппарат нагони азотки. Я вчера весь вечер гнал из амм сел и выпаренного до 80 проц элика.
SprengstOFF 2007-02-10 11:27:00 [#21512]
Я сейчас вынужден уйти с форума. Желаю успехов в твоих соисканиях, с нитридом хлора буть поосторожнее, если бы он был так хорош, его бы юзали все кому не лень. До свиданья.
женя 2007-02-10 11:25:00 [#21511]
аммонал я пресую отдельно, почти по заводским стандартам, чтобы не переборщить с плотностью. А запал триперекись ацетона.
женя спасибо за совет! 2007-02-21 12:56:00 [#21732]
А банки у меня лопаюца часто! была бы колба, выпаривал бы в ней!
SprengstOFF Используют также фарфор или фаянсовую посуду типа "cупниц". Чем тоньше стенки, тем лучше. В качестве химического стакана хорошо подойдет тонкостенный чайный (их ранше много было). В качестве колб рекомендую использовать баллоны от перегоревших электролампочек. Берешь лампочку, осторожно делаешь круговую насечку по стеклу у самого цоколя напильником. И здесь главное - отломать баллон от цоколя, лучше приложить раскаленную спираль или накалить на газу проволочку и приложить к насечке. Морально будь готов - получается не всегда. Если удовлетворительно получится, оплавляешь острые края на газу. Из 500 Вт лампочки отличная колба получится. (-) 2007-02-22 11:20:00 [#21755]
женя колба 2007-02-23 09:32:00 [#21791]
Колбу из лампочки делаю часто, вот только для выпаривания она не гадится из 5 лопаюца 4 даже нагревал как учили. Края не оплавлял, но попробую. Горлышко от стеклянной бутылки отрезаю так ; шерстяную нитку промачиваю в спирте или керосине, обвязываю место где надо срезать, поджигаю жду до прекращения огня и опускаю в холодную воду.
SprengstOFF 2007-02-27 09:13:00 [#21875]
Надо края оплавлять. Если лопаются от края - в этом и причина. А тебе в банке удавалось до какой концентрации выпарить?
женя концентрация 2007-02-27 12:49:00 [#21880]
Точно незнаю примерно 70-80%. Она стала желтой, текучесть как у тасола( очень быстро обуглевала лучинку, при попадании на тряпку шипела разъедая ее на глазах)
А 37% серная подойдет для получения азотной кислоты из нитрата аммония. И как определять концентрацию?
Vitaly а процент? 2007-02-27 15:18:00 [#21881]
Салют и респект! Если брать 37%, то азотка будет такой же концентрации, скорее всего меньше, но никак не больше. Не вижу смысла в такой процедуре. Плотность, пожалуй, можно только ареометром померить.
У меня такой вопрос: вот по этой теме обсуждается перегонка из серняги и просушенной АС, однако, насколько мне известно, что луше использовать просушенную натриевую селитру (даже не калиевую!).
Вобщем кто как думает, какю селитру желательно использовать для максимального выхода?
Заранее благодарен.
женя силитра 2007-02-27 16:02:00 [#21882]
В промышленности для получения больших обьемов конц азотной кислоты использовали натриевую. Она лучше всего подходит. Но натриевую селитру трудно преобрести. получение лишняя морока. Приходится гнать из аммиачной.
PsViper Какая селитра нужна 2007-04-17 22:30:00 [#22455]
На первом месте натриевая, на втором - калиевая.
С аммиачной в данном деле лучше не связываться из легкой разлагаемости (простите что не по-научному сказал)
С аммиачной можно смешивать когда готовишь нитрующую смесь, т.к. там нагрева нету.

gearbox
Пользователь №634
Страна: Россия
Сообщений: 159

2/21433 - ЯСНОСТ ПРО ПЛАСТИФИКАЦИЮ И ФЛЕГМАТИЗАЦИЮ КИСЫ!!!!!


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39


18:10:13 Рубрика: Форум