Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Перекись ацетона

и насколько понимаю, большие критические диаметры высокоплотного октогена никак не соответствуют 0.2мм - скорее уж более 5мм; для гексогена и тэна - вполне возможно. Однако 1мкм для фронта сжатия (я полагаю, ты подразумеваешь фронт сжатия - с ударным, он, вроде, в ряде ВВ может не совпадать) в гомогенном ВВ (и при плоской волне) выглядит сильно завышенным - вероятно, толщина фронта (т.е. ударной волны) не более нескольких (ну может сотня) атомных слоев. Лучевой нагрев не определяет процесс, а механика ограничена скоростью звука. 3) от турбулентности конечно зависит многое; но дальше не понятно : вроде-бы добиться взрывного горения гомогенного ВВ просто не получится; а для порошка - могу представить взрывное горение с ламинарным газовым потоком между частицами (возможно, практически не реализуемое...). 4) здесь бы я согласился, что "турбулентость" заведомо и для гомогенной системы есть в масштабе атомных расстояний; а вот дальше - ее масштаб нарастает или нет - тут надо к плаз... 2007-05-26 19:45:00 [#22906]
2) если посмотреть более ранние работы - там действительно побольше было (сотни нс и мм). Октоген/гексоген - большой разницы нет; на самом деле для плотных вв крит.диаметр на порядок больше толщины химпика (очень примерно).
Про 1мкм: есть оценки (типа Ландау, Зельдовича) - что в гомогенной среде толщина ударного фронта -несколько межатомных расстояний; однако ниже мкм проверить сложновато(нет экспериментальных средств). Когда говорят о химпике <1мкм - имеется в виду невозможность выделения на P(t), u(t) излома, соответствующего точке Жуге - трактовка довольно спорная:)
3)"вроде-бы добиться взрывного горения гомогенного ВВ просто не получится" - есть такие примеры - те же жидкие нитроэфиры; "а для порошка - могу представить взрывное горение с ламинарным газовым потоком между частицами" - а я вот с трудом (просто оцени соответствующее число Re).
Турбулентность (на уровне ~10% от массовой скорости) неоднократно регистрировалась непосредственно за детонационным ф... Замутил ТМДД 2006-06-28 21:02:00 [#19747]
Итак, наладил я так доступ в Инет (я щас не в Москве). Смотрю много тут всего понаписали коллеги))) особенно про БНЦП))... Пошел я по хозмагам, закупился как надо..
Взял 9г уротропина, насыпал в колбу и залил 65мл электролита, перемешал до полного растворения (смесь грелась, из колбы пахло формалем). Потом всыпал 18г гидроперита (2 пачки). Было шипение и нагрев. Оставил колбу в шкафу, первые часы ничего не выпало, но через сутки было дохрена осадка. Отфильтровал, просушил.. При поджигании пыхает, при прикосновении раскаленным предметом - мгновенно разлагается с выделением белого дыма. ЗАДЫМИЛ ВСЮ КУХНЮ))) прикольно однако)) ударом на мет поверхности завести не удалось. В бумажке не детонирует, а резко сгорает (бумажка летит)... При нагреве в ожке не детонирует, а разлагается мгновенно с дымом... Выход на глаз большой (щас весов нету..). Короче буду получать еще, попробую скоро водонаполненный сабж с ним делать....)) на АС... Кстати, вопрос есть: есть ли у кого хорошая метода получени... Ну в водонаполненку нестрашно и кису положить, она мокрая - малочувствительна, да и практически не перекристаллизовывается, если не очень много то не страшно. А зачем ДЕЛАТЬ гидропреит , может просто пергидроль и мочевину в реакционную смесь добавлять ? Мочевину можно вообще - заранее, потом прилить H2O2. (-) 2006-07-05 14:59:00 [#19767]
AD-ASTRA про экзотику 2006-09-04 19:47:00 [#20064]
Ну мужики вы намутили! Один только опус про дефлаграцию на 5... постов чего стоит! Никогда не понимал к чему такая вьедливость...или это я старею нахер? Мммм что-то я не в тему, а тема такая-я тут прикинул и в силу своих военно-полевых наклонностей решил совершенствовать смеси АСТА.Поясню зачем:во-первых вопреки общему мнению смеси АСТА при правильной балансировке по кислороду не более опасны в обращении нежели пикринка при значительных энергетических показателях и простоте приготовления относительно вышеупомянутой,во-вторых это идеальное вторичное промежуточное вв по энергетике и инициируемости(от 1гр ТА капсюля в полистирольной трубке) для подрыва моих новых перспективных смесей АСА полученных по программе разгона динамонов без взрывчатого сенсибилизатора до 7км\с(пока достигнут рубеж 5 км\с поэтому работы сие широко мной не рекламировались)и в-третьих : это очень неплохой боевой состав из разряда стратегического резерва(зачем лучше не спрашивайте) и он может быть применен для подрыв... злые опыты с ТМДД 2007-01-30 13:13:00 [#21304]
Опять решил поработать с ТМДД.Многие пишут что получали продукт с разными свойствами-у одних он вспыхивал с оранжевым пламенем-у других просто разлогался с густым дымом.Ради интереса выяснил причину-оказывается все зависит от степени гидроксиметилирования и полимеризации димера.Загрузил 2 реактора-в одном дикий избыток формалина с параформом,в другом недостаток формаля и избыток перекиси.Из первого получил как раз дымящий продукт,из второго-вспыхиваающий.Т.о то что дымит это видимо продукт гидроксиметилирования ТМДД по свободным водородам свободных аминогрупп.И тут возникла идея-а что если попробовать пронитровать эти метилольные группы?Кроме того известно что при гидролизе ТА получаются исходные реагенты-перводород и ацетон,подумал а вдруг при гидролизе перекиси мочевины получится метилолмочевина в кислой среде,которая пронитруется....Только что закончил опыт-в среде нитрующей серноазотной смеси для нитрования пента при минус 5 гр. ТМДД отлчно растворяется,но к сожалению,с полным разл... привет всем 2007-05-17 15:35:00 [#22814]
у меня возник такой вопрос: если сабж не детонирует от огня/удара, может быть он сдетонирует от некоторой навески та?, всё-таки относится к орг. пероксидам. Если да, то может быть рационально его использовать как умеренно безопасное ивв во вторичном детоне?
Типа: 0,5 г та и 5-7 г тмдд.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39


18:10:13 Рубрика: Форум