Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Перекись ацетона

AD-ASTRA ну в самой массе заряда кристаллов не образуется-мешает пористая структура аммиачки,а вот на повенрхности их довольно много вырастает так что ИМХО только сухой замес... (-) 2007-02-15 23:23:00 [#21653]
Tom_cat Я слышал этот замес небезопасен хоть и сам бадяжил дважды ты невкурсе ? (-) 2007-04-16 19:20:00 [#22438]
AD-ASTRA замес 2007-04-16 21:38:00 [#22440]
Потенциальная пасность всегда сопровождает работу с перекисью ацетона.Однако в данном случае при соблюдении порядка операций она минимальна.А он таков: на лист бумаги А4 высыпаешь 100гр порошка АС и распределяешь равномрным слоем по поверхности.На него аккуратно высыпаешь порошок ТА *без комочков!* и равномерно распределяешь по поверхности аммиачки,тонким слоем,5-6гр.Далее неспешными движениями пластикового шпателя перемешиваешь эти 2 слоя в однородный порошок.Я мешаю около 5 минут.
Этот порядок оптимальный из возможных в принципе,подумай сам почему так а не иначе.Потом уже к этой смеси можещь еще горючего по вкусу добавлять-алюминий,пыль древесную,уротропин,соляру и т.д Но только после а не до введения ТА!
Tom_cat Сегодня протестирую в бумажном корпусе с детоном в 2гр та (-) 2007-04-17 10:22:00 [#22447]
Tom_cat Отлично ахнуло но без нюансов не обошлось 2007-04-17 10:28:00 [#22448]
когда начал смешивать кису с ас то какогото фига начал лететь аммиак хоть и на взрывных свойствах это и не отразилос всеравно стремновато. Незнаешь в чем дело ?
AD-ASTRA кису промывал содой небось.... 2007-04-20 17:41:00 [#22498]
Аммиак всегда летит из-за примесей.Даже основные соли вступают в реакцию давая аммиак.Старайся не допускать в составляемые тобой смеси лишних веществ-иногда это недопустимо.В данном случае не важно,но лучше не хранить.

artem
Пользователь №222
Страна: россия
Сообщений: 986

2/6784 - рН среды при синтезе ГМТД и ТА

Анализируя свой и чужой опыт, возникли ГИПОТЕЗЫ по поводу условий синтеза ТА и ГМТД.
ТА) образование сабжа за обозримые времена начинается, когда рН среды становится меньше 2...2,5 (естественно, при достаточной концентрации перекиси и ацетона). Например, при синтезе из гидроперита и соляной или азотной кислоты образование ТА идет, если молярное соотношение кислота / мочевина (в составе ГП) больше 1, а при использовании серной кислоты - больше 0,5 (т.к. при диссоциации НSO4- рН порядка 1).
При рН больше 3 реакция идет до образования маслянистой жидкости (видны капельки в растворе) сначала с приятным, а затем слезоточивым запахом. Жидкость эта может состоять из гидроперекисей или соединений типа НОС(СН3)2ООС(СН3)2ООН и при подкислении мгновенно выделяет кристаллы ТА. При продолжительной (6 часов) выдержке при рН>3 эта жидкость не дает осадка, но разлагается - выход ТА из нее уменьшается.
В сильнокислой среде рН<1 образование ТА идет быстро, но образуются побочные продукты - димер и линейные полимеры перекиси ацетона, и что неприятно, продукты окисления и конденсации ацетона - многие со слезоточивым действием. В присутствии серной кислоты, похоже, образуется окись мезитила, соляной - что-то с запахом хлорацетона. Возможно, что эти продукты также образуют перекисные соединения, причем менее устойчивые.
ГМТД) вероятно, для синтеза нужен рН 1...3. Из серной кислоты не получается сабжа, поскольку, во-первых, она быстро разрушает связи N-CН2, а во-вторых, по-любому получается либо слишком кислая (<1), либо нейтральная среда.
В присутствии сильных минеральных кислот (соляная, азотная) оптимально мольное соотношение кислота/уротропин чуть больше 2, обеспечивающее связывание избыточного аммиака и небольшое подкисление среды
(СН2)6N4+3H2O2+2H+ =ГМТД + 2NH4+
Органические кислоты, особенно многоосновные, лучше подходят, т.к. их первые константы диссоциации обеспечивают связывание аммиака (рН=0..1), а вторые, третьи создают умеренно кислую среду, оптимальную для связывания перекиси и выпадения сабжа. Например, лимонная кислота (3-основная) при синтезе берется в количестве, обеспечивающем диаммонийную соль (т.е., 1моль кислоты на моль уротропина). Для двуосновных кислот достаточно соотношения чуть больше 1/1.
Например, кроме лимонной кислоты, с хорошим выходом получен сабж из пировиноградной, щавелевой кислоты, хуже - из уксусной.
Кстати, с хорошим выходом и очень спокойно (без разогрева) ГМТД получается, если сначала получить динитрат уротропина, слегка промыть холодной водой, и растворить в перекиси водорода (3,5-4моль на моль ДУ). П

23.08.2003 12:33

Кметь Теория теорией, но мой внутренний голос основываясь на приобретенном опыте говорит, что ГМТД лучше делать с азоткой.Никаких тебе перегревов и выгорания уротропина и если по теории получается, что я получу на 0.1% меньше сабжа то это того стоит. (-) 2003-08-23 13:57:00 [#6787]
Кметь В нашем полку прибыло-это радует. (-) 2003-08-23 13:59:00 [#6788]
Астрон С серной гмтд получается (+) 2003-08-23 17:34:00 [#6793]
Он даже был вначале получен из р-ра сульфата аммония, перекиси и формалина. Просто он разлагается в кислой среде, и чем она кислее, тем быстрее. В книжке Багал это есть. В старой конфе его делали из слабой перекиси ( персоли ) с электролитом, вроде он нестойкий выходит.
ТА может не выпадать, когда ацетона много, она растворяется и одновременно идёт обратная реакция. Да, ещё обсуждался ДФПП (дифоронпентапероксид), он как раз получается действием на ацетон сначала хлороводорода, а затем пергидроля.
artem С серной кислотой - нет. 2003-08-23 20:41:00 [#6802]
Сам пробовал, а старую конфу перечитывал не всю, но некоторые умельцы и из гидроперита гмтд получали (получили, правда, по-видимости, ТМДД)...
А с серной есть вероятность получить, но с таким ничтожным выходом... (у меня тоже ТА из 3(трех)% перекиси один раз получилась - 0,5л растворов и ТА - меньше 0,5г).


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39


18:10:13 Рубрика: Форум