Перекись ацетона
AD-ASTRA ну в самой массе заряда кристаллов не образуется-мешает пористая структура аммиачки,а вот на повенрхности их довольно много вырастает так что ИМХО только сухой замес... (-) 2007-02-15 23:23:00 [#21653]
Tom_cat Я слышал этот замес небезопасен хоть и сам бадяжил дважды ты невкурсе ? (-) 2007-04-16 19:20:00 [#22438]
AD-ASTRA замес 2007-04-16 21:38:00 [#22440]
Потенциальная пасность всегда сопровождает работу с перекисью ацетона.Однако в данном случае при соблюдении порядка операций она минимальна.А он таков: на лист бумаги А4 высыпаешь 100гр порошка АС и распределяешь равномрным слоем по поверхности.На него аккуратно высыпаешь порошок ТА *без комочков!* и равномерно распределяешь по поверхности аммиачки,тонким слоем,5-6гр.Далее неспешными движениями пластикового шпателя перемешиваешь эти 2 слоя в однородный порошок.Я мешаю около 5 минут.
Этот порядок оптимальный из возможных в принципе,подумай сам почему так а не иначе.Потом уже к этой смеси можещь еще горючего по вкусу добавлять-алюминий,пыль древесную,уротропин,соляру и т.д Но только после а не до введения ТА!
Tom_cat Сегодня протестирую в бумажном корпусе с детоном в 2гр та (-) 2007-04-17 10:22:00 [#22447]
Tom_cat Отлично ахнуло но без нюансов не обошлось 2007-04-17 10:28:00 [#22448]
когда начал смешивать кису с ас то какогото фига начал лететь аммиак хоть и на взрывных свойствах это и не отразилос всеравно стремновато. Незнаешь в чем дело ?
AD-ASTRA кису промывал содой небось.... 2007-04-20 17:41:00 [#22498]
Аммиак всегда летит из-за примесей.Даже основные соли вступают в реакцию давая аммиак.Старайся не допускать в составляемые тобой смеси лишних веществ-иногда это недопустимо.В данном случае не важно,но лучше не хранить.
artem
Пользователь №222
Страна: россия
Сообщений: 986
2/6784 - рН среды при синтезе ГМТД и ТА
Анализируя свой и чужой опыт, возникли ГИПОТЕЗЫ по поводу условий синтеза ТА и ГМТД.
ТА) образование сабжа за обозримые времена начинается, когда рН среды становится меньше 2...2,5 (естественно, при достаточной концентрации перекиси и ацетона). Например, при синтезе из гидроперита и соляной или азотной кислоты образование ТА идет, если молярное соотношение кислота / мочевина (в составе ГП) больше 1, а при использовании серной кислоты - больше 0,5 (т.к. при диссоциации НSO4- рН порядка 1).
При рН больше 3 реакция идет до образования маслянистой жидкости (видны капельки в растворе) сначала с приятным, а затем слезоточивым запахом. Жидкость эта может состоять из гидроперекисей или соединений типа НОС(СН3)2ООС(СН3)2ООН и при подкислении мгновенно выделяет кристаллы ТА. При продолжительной (6 часов) выдержке при рН>3 эта жидкость не дает осадка, но разлагается - выход ТА из нее уменьшается.
В сильнокислой среде рН<1 образование ТА идет быстро, но образуются побочные продукты - димер и линейные полимеры перекиси ацетона, и что неприятно, продукты окисления и конденсации ацетона - многие со слезоточивым действием. В присутствии серной кислоты, похоже, образуется окись мезитила, соляной - что-то с запахом хлорацетона. Возможно, что эти продукты также образуют перекисные соединения, причем менее устойчивые.
ГМТД) вероятно, для синтеза нужен рН 1...3. Из серной кислоты не получается сабжа, поскольку, во-первых, она быстро разрушает связи N-CН2, а во-вторых, по-любому получается либо слишком кислая (<1), либо нейтральная среда.
В присутствии сильных минеральных кислот (соляная, азотная) оптимально мольное соотношение кислота/уротропин чуть больше 2, обеспечивающее связывание избыточного аммиака и небольшое подкисление среды
(СН2)6N4+3H2O2+2H+ =ГМТД + 2NH4+
Органические кислоты, особенно многоосновные, лучше подходят, т.к. их первые константы диссоциации обеспечивают связывание аммиака (рН=0..1), а вторые, третьи создают умеренно кислую среду, оптимальную для связывания перекиси и выпадения сабжа. Например, лимонная кислота (3-основная) при синтезе берется в количестве, обеспечивающем диаммонийную соль (т.е., 1моль кислоты на моль уротропина). Для двуосновных кислот достаточно соотношения чуть больше 1/1.
Например, кроме лимонной кислоты, с хорошим выходом получен сабж из пировиноградной, щавелевой кислоты, хуже - из уксусной.
Кстати, с хорошим выходом и очень спокойно (без разогрева) ГМТД получается, если сначала получить динитрат уротропина, слегка промыть холодной водой, и растворить в перекиси водорода (3,5-4моль на моль ДУ). П
23.08.2003 12:33
Кметь Теория теорией, но мой внутренний голос основываясь на приобретенном опыте говорит, что ГМТД лучше делать с азоткой.Никаких тебе перегревов и выгорания уротропина и если по теории получается, что я получу на 0.1% меньше сабжа то это того стоит. (-) 2003-08-23 13:57:00 [#6787]
Кметь В нашем полку прибыло-это радует. (-) 2003-08-23 13:59:00 [#6788]
Астрон С серной гмтд получается (+) 2003-08-23 17:34:00 [#6793]
Он даже был вначале получен из р-ра сульфата аммония, перекиси и формалина. Просто он разлагается в кислой среде, и чем она кислее, тем быстрее. В книжке Багал это есть. В старой конфе его делали из слабой перекиси ( персоли ) с электролитом, вроде он нестойкий выходит.
ТА может не выпадать, когда ацетона много, она растворяется и одновременно идёт обратная реакция. Да, ещё обсуждался ДФПП (дифоронпентапероксид), он как раз получается действием на ацетон сначала хлороводорода, а затем пергидроля.
artem С серной кислотой - нет. 2003-08-23 20:41:00 [#6802]
Сам пробовал, а старую конфу перечитывал не всю, но некоторые умельцы и из гидроперита гмтд получали (получили, правда, по-видимости, ТМДД)...
А с серной есть вероятность получить, но с таким ничтожным выходом... (у меня тоже ТА из 3(трех)% перекиси один раз получилась - 0,5л растворов и ТА - меньше 0,5г).
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
18:10:13 Рубрика: Форум
Рекомендуем посмотреть:
