Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Пероксиды

Интересны свойства и способ получения известного аналога гипотетического сабжа (((O2)CH2)3CNO2))2. 205-й когда-то упоминал, что сабж малочувствителен к мех. воздействиям, а способ получения его замутен. Кто знает больше, допишите пожалуйста. Также изложенной гипотезе нужна конструктивная критика.

30.03.2005 18:45

Dikobrazz Мысля 2005-03-31 00:50:00 [#16419]
Читал я как-то (вроде бы в двухтомнике Фойера), что при упаривании (Т и Р не помню) раствора, содержащего бис-оксиметил-нитрамин O2NN(CH2OH)2, получается диоксааналог октогена O2NN(CH2OCH2)2NNO2. Напомню, что упомянутый бис-оксиметил-нитрамин есть промежуточный продукт, используемый без выделения в небезызвестном процессе получения ДПТ из нитромочи. Т.е. мысля в том, чтобы начало процесса устроить как у ДПТ, а затем вместо аммиака влить перекись (надеюсь, оно не долбанет при смешивании ;).
ленивец Да,да точно так. (-) 2005-03-31 06:04:00 [#16421]
artem да уж, главное чтоб не долбануло 🙂 (+) 2005-03-31 07:57:00 [#16424]
В принципе-то можно пробовать модифицировать и синтез ДПТ из уротропина (или динитрата). Или непосредственно нитровать ГМТД :). Однако может быть проблемкой свободный формалин - с Н2О2 он и в нейтральной среде при комнатной т-ре весьма быстро разлагается, что может нехорошо действовать на остальные компоненты.
Есть кстати, сомнения в стабильности сабже, ежели он будет получен - из-за автокаталитического разложения. А так сабж, безусловно, интересен - Qвзр почти как у гексогена (хотя плотность, вероятно, поменьше).
Кстати, если кто захочет этим заниматься - почему бы не попробовать нитроаналоги ТМДД - или с той же нитромочевины (или динитромочевины), или с ТМДД(?) - тоже неплохо смотрятся.
Черепаха Тротила я дурак,я это сделаю! 2005-04-02 14:41:00 [#16443]
нитромочу ведь надо куда-то девать,выглядит по крайней мере попривлекательнее моих геморроидальных попыток полученя гнива из неё 🙁
ленивец Сфь попробую, но надо нитромочу сначала сделать... 2005-04-02 16:42:00 [#16451]
Не мне тебя учить, но надпомню на всякий. Минимальные к-ва исходников. Стекляшки - долой! Пластмассовые емкости (шприцы 🙂 и длинный (пластиковый) пинцет. Защитные очки, перчатки и экран (зеркало).
Черепаха Тротила рожали,знаем 🙁 !! (-) 2005-04-03 07:36:00 [#16459]
Alhim 2005-04-02 16:02:00 [#16446]
Еще забавно было бы получить пероксид диацетилфуроксана (знать бы только в какой среде он будет реагировать с пергидролью ведь в воде он не растворим-а свойства у сабжа м.б. забавные т.к в молекуле им. весьма высокоэнергетичные группы да и КБ получше).Я ведь не просто так теоретизирую ибо искомый диацетилфуроксан я ,судя по всему получил (довольно-таки вонючая темно-карасная маслянистая жидкость) Синтез я проводил давным-давно с целью получить соли 2-оксопропаннитроловой к-ты . На первои стадии я получил саму нитроловую кислоту путем пропускания в холодный ацетон N2O4 на второй стадии я пытался нейтрализовать ее разл. основаниями -результат один мгновенное вскитание и разложение ( потом я дурак допер что надо было предварительно ее чем нить разбавить) пока я работал в колбе с оставшейся нитр. кислотой начался процесс разложения пошли нитрозные газы Р.М.начала медленно кипеть (колба стояла в бане с водой -на момент начала разложения темп воды комнатная)через неск минут реакция зако... Пардон ,КБ получше чем у кисы я хотел сказать. (-) 2005-04-02 16:41:00 [#16450]
Exploder А еще реакцией ацетона с азоткой получают метилнитрофуроксан - неплохое бризантное ВВ (СД гдето 7.6), но это уже не в тему (-) 2005-04-04 22:35:00 [#16494]
Dikobrazz МНФ (+) 2005-04-04 22:52:00 [#16496]
По памяти - СД до 7,45 км/с, и выход из ацетона че-то около 6%, плюс куча побочников. Запаришься выделять.
Exploder 2005-04-05 19:01:00 [#16499]
Не, там выход побольше... Точно не помню сколько, но ради интереса, думаю, попробовать можно, только найду у себя методу (она есть у меня), может и попробую сделать - уж больно интересно.
Vandal МНФ 2005-04-08 00:09:00 [#16536]
Как-то раз хотел я замутить изонитрозоацетон, но взял довольно мало ацетона (там его хороший избыток нужен). Короче приливал к смеси ацетона и электролита р-р нитрита натрия. При этом небольшая часть ацетона оседала ближе к горловине (мутил в бутылке из-под пива, охлаждая в струе хол. воды из-под крана). Одновременно при приливании р-ра нитрита потихоньку выделялись окислы азота. Дык вот этот ацетон на горловине по ходу реагировал с окислами и на стенках постепенно начали появляться бесцветные кристаллы. Мне удалось их соскоблить и высушить. Сабж не растворялся в воде, при поджигании быстро сгорал синим пламенем. Кристалля я все спалил, к сожаленью мне только потом пришло в голову оценить его Т пл. А то может это и был МНФ. Потом я неск раз пытался целенаправленно получить так сабж, нихрена не вышло.
Вообще МНФ интересная штука в плане замутить какойнить литьевой состав на его основе, скажем с ТЭН-ом или геком.
Exploder 2005-04-13 19:11:00 [#16573]
Обязательно попробую, очень интересно. Я думаю, что надо просто в ацетон пропускать окислы азота из аппарата с нитритом и слабой серкой. Может что-нибудь и получится. А вообще ВВ-свойства сабжа чуть получше тетрила, так что он весьма интересен, особенно если его удастся получить таким довольно простым способом. У меня реактивы все есть, так что соберу установочку и попробую скоро.

Тудух-бубух
Пользователь №440
Страна:
Сообщений: 9

2/16472 - Не полная детонация ТА что не так?

Уважаемые господа!
Прошу прощения за назойливость изнюханой темы.
Дело в том, что существует проблема неполной детонации ТА.
Служит ли этому причина недостаточной заприсовки в гильзу ТА либо недостаточная просушка ТА.
И господа кто знает как обезвожить ТА быстрым и безопасным способом?


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94


18:10:13 Рубрика: Форум