Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

Гуанидина нитрат тоже мало растворим. К тому же гидрокарбонат аминогуанидина полнее выделится. А потом азоткой разб. опять.
Shah не совсем понятно получилось 2008-07-21 11:21:00 [#29522]
нейтрализовал маточный раствор (кристаллы пока сохнут) засыпал дохрена соды, в итоге при охлаждении выпало чутка белого порошка, в племени горелки он испаряется начисто
потом попробую растворить кристаллы... но что-то мне кажется что нихрена не получилось
Shah теперь понятно 2008-07-24 22:08:00 [#29639]
остался гуандин нитрат и добавился нитрат гидразина,
при добавлении соды все это део весело пошипело и полнотью растворилось 🙁
Engager 2008-07-25 03:12:00 [#29645]
Аминогуанидин лучше получать либо восстановлением нитрогуанидина (цинк пыль либо электрохим) а лучше из цианамида. Цианамид получается сильным пиролизом смеси негашеной извести с мочевиной, при несильном нагреве (около 300) получается цианурат кальция который при кальцинировании при 700С дает цианамид кальция причем цианамид получается чистый и белый если правильно брать соотношения извести с мочой. Для получения свободного цианамида сабж обрабатывают сернягой. Выходы по методу хорошие, по крайней мере у болгар все получилось отлично. Вот описания их опытов:
1. Цианамид кальция. Работих по US pat. № 5 753 199 с калциев хидроокис. Вега е провеждал успешно синтеза с калциев окис и с калциев карбонат (винервайс), както и с изсушена строителна вар. Първата фаза на синтеза проведох на електрически котлон в голям домакински съд от неръждаема стомана (при първоначалното сплавяне на уреята и варта масата започва да се пени и увеличава много обема си). Отделя се доста амоняк, така че трябва ... cпасибо за инфу... 2008-07-25 11:35:00 [#29654]
понять бы еще болгарский как-нить
однозначно радует что для получения цианамида прокатывает карбонат кальция,
что имеется ввиду под "правилным соотношением"? - стехиометрия?
ЗЫ. из гуанидина делать сабж мне как-то не прет - шипко уж хреновые выходы гуанидин нитрата, да и геморно его делать
Shah а какой цвет у сабжа? 2008-12-06 09:46:00 [#33268]
сварил как-то чутка нитрата гуанадина (у меня больше 25% выход не получается, а тут вообще 1,5 гр - ок 3%)
забодяжил с избытком спиртового гидразина, который содержал еще и КОН (бо пересыпал), в итоге при смешивании с нитратом гуанидина выпало немного KNO3, профильтровал раствор, и продолжил греть до прекращения посинения влажной индикатороной бумажки у горлышка колбы
после добавил азотки до pH=2
.
в итоге получилось немного красных 😎 удлиненных кристаллов, хорошо расторимых в воде
Кметь у меня получался светло, светло бежевого. по цвету типа оформления конфы, но гораздо светлее (-) 2008-12-06 19:59:00 [#33280]
Shah кристаллы подсохли 2008-12-07 06:22:00 [#33290]
рассмотрел внимательно - они действительно светлые, красный цвет давала какая-то примесь... похоже что-то из силикагеля (я его в качестве кипелок кидал)
ЗЫ. теперь бы как-нить научиться гуанидин с нормальным выходом делать
Кметь а что конкретно не получается с гуано? как делал? (-) 2008-12-07 09:02:00 [#33297]
Shah конкретно - немогу найти жидкое стекло ;-( 2008-12-07 09:22:00 [#33299]
силикагель есть, но он крупный, поэтому скорость реакции невелика... а сделать другой не из чего - жстекло в мелких фаосвках найти не могу, продают по 25 кг и больше
.
да и процесс из соображений безопасности веду при 170 С максимум - что еще более снижает скорость
Кметь неужели даже канцелярских магазинах нет канцелярского клея??? это жидкое стекло и есть только в фасовке 100мл и стоит заметно дороже. 2008-12-07 12:31:00 [#33303]
так а ты его перемоли в кофемолке. я таким селикагелем получал нитрат гуанидина в количествах ок 40г пользуясь советской методой.
увеличив температуру на 15*С ты не сильно увеличишь риск воспламенения если будешь делать по методе Алхима, а вот время уменьшиться значительно. буржуйская метода гораздо лучше совковой и выходом, и безопасностью производства.
раскопал свой старый журнал. делал по совковой методе.
1. НА-42г, мочевина-40г, селикагель(молотые шарики из пакетов от бытовой техники и коробок спод обуви)-32. грел 1,5часа, иногда перемешивал ложкой. температура 195-200*С, были 2 перегрева до 225*С(из-за паршивого перемешивания). выхлоп 19г после однократной перекристаллизации
2. такая же загрузка, но селикагель самопальный и очень мелкий(пыль). смесь не расплавилась даже при 220*С. думаю как раз из-за того что селикагель слишком мелкий
3. НА-24г, мочевина- 22г, селикагель- 18г(молотые шарики). время 1,5часа. температура 185-195*С. выход 5г после однократной перекристаллизаци... неповеришь - нет ;-( 2008-12-08 00:51:00 [#33330]
везде китайские сопле-карандаши или ПВА
.
я делаю как раз по буржуйской методе, но ложу больше силикагеля, ну и температуру меньше держу... (может конечно 15 С ничего и не меняет в плане безопасности - но мне так спокойнее)
.
кста - из-за крупного силикагеля смесь жидкая вполне и мешать ее не надо... надо бы сделать нормальный термостат
.
зы за рецепт силикагеля - спасибо, как найду жидкое стекло - попробую
Ундекан На буржуйском sicencemadness.org писали такую хрень 2009-02-25 06:39:00 [#35362]
что триаминогуанидин с ацетилацетоном дает 6-bis(3,5-dimetilpirazol-1-yl)-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine который будучи обработаный гидразином и далее диазотированый дает 3,6-диазидо-1,2,4,5-тетразин
Sanya
Пользователь №55
Страна: РСФСР
Сообщений: 486

1/6402 - Ртути фульминат. Подраздел:     Гремучая ртуть, фульминат ртути

Меня интересует вопрос можно ли для получения сабжа юзать 36% азотку и 76% спирт.
Ато на ртуть разжился...
________________________________________
а при чем тут реактивы?? или сабж предполагается заюзать как реактив... в любом случае тему в ВВ
Shah

31.07.2003 06:40

Chim нельзя 2003-08-16 19:29:00 [#6664]
Дело в том, что определяющим фактором при получнии фульмината служит перевод спирта в ацетальдегид с дальнейшими превращениями, и дегитратацией.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум