Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

Вывод это не толулол а говно, надо купить хч
Кметь ДНТ из серняги с НА 2004-04-11 21:07:00 [#11586]
Пытался сделать ДНТ из серняги и аммиачки-х*й что получилось.Толуол технический(свободно продается фасованный по пол литра для бодяжения красок).Когда делал с нормальной азоткой все было нормально, а почитал Вас и решил попробовать с НА.Короче получил желтую жидкую хрень.Делал так:
серняга92%-150мл
НА(сухой)-75г
толуол-55мл
Смешивал толуол с нитросмесью 30мин при температуре 55*С, затем в течении 70минут держал при непрерывном помешивании при 72*С.Вылил в холодную воду.
ЗЫ:на колбе были следы нитрата свинца, но врядли они существенно могли повлиять на реакцию.
ЗЫЫ:надыть мешалка не с ручным приводом.запарился просто пи***ц.
Подрывникь Глянь http://blackdoor.nightmail.ru/CHAPTER%2011.pdf (-) 2004-04-11 22:22:00 [#11593]
chemister можно так 2004-09-02 05:43:00 [#13551]
Есть такой интересный процесс как Киодай-нитрование. осуществляется оксидом азота и озоном в орг.растворителе при 0 С. Выход по полинитропроизводным обычно 98-99%. Единственный недостаток: обычно нитрование может не останавливатся на тринитротолуоле, а нитровать дальше...
Читать подробнее кажется здесь: Журнал органической химии N11 1998. Если у кого есть под рукой отсканируйте пожалуйста.
Черепаха Тротила к понедельнику-вторнику жди на мыло сию статейку. (-) 2004-09-04 08:48:00 [#13610]
chemister жду 🙂 (-) 2004-09-08 03:01:00 [#13690]
Черепаха Тротила ссори,я отправил на 2004-09-08 06:37:00 [#13692]
chemister@front.ru,это у меня глюк получился после отправки Шумахера Dikobrazz'y,сейчас отмылил заново.
chemister всем желающим 2004-09-09 05:01:00 [#13705]
Статья доступна по адресу http://rzv073.rz.tu-bs.de/bib/dir1/Books/Chembooks/Zhurnals/kiodai....Показать слово целикомhttp://rzv073.rz.tu-bs.de/bib/dir1/Books/Chembooks/Zhurnals/kiodai.djvu Сократить слово .
Ramus Подскажите, ТНТ выкристализовывается из спирта ввиде мелких кристалов слипшихся в комки? 2004-09-29 17:47:00 [#14063]
Подскажите, ТНТ выкристализовывается из спирта ввиде мелких кристалов слипшихся в комки белого цвета? И вообще после кристализации как он выглядит, может это что-то др. получилось?
umnik так, что-то непонятное... 2009-02-08 21:16:00 [#35001]
решил я сегодня попытаться сварить ТНТ. давно руки чесались, да все недосуг было... зато вовремя подхваченная простуда дала мне пару дней свободного времени.. :)) делать я решил в три стадии - по Солониной. толуол брал из 646, по методе Дикобраза - щелочью не обрабатывал, просто промывал водой. в итоге после 5-краной промывки из 100 мл. растворителя получил 43 мл. прозрачной жидкости, предположительно, той, кот. нужна. отталкивался от данных статьи - для первой стадии на 43 мл. толуола взял 150 г. серки и 100 г. азотки (крепостью 90 и 67% соответственно). нитровал точно по книге, излишних окислов при добавлении не заметил, по крайней мере, при синтезе гека газит гораздо сильнее (в момент добавления). после приливания всего толуола, на поверхности практически сразу образовалась красновато-розовая жидкость, при нагревании она как будто пропиталась ноксами и стала коричневой. после выдержки смеси на бане в теч. 2-х часов, вылил все в 3-х кратный обем воды. сесюка разделилась на три слоя -... по видимому, это действительно мононитро получился... 2009-02-09 11:13:00 [#35009]
все признаки налицо - вонючесть, цвет, жидкое состояние. как описано у Солониной: "Мононитротолуол собирается в виде масла на поверхности кислотной смеси. Содержимое колбы выливается в воду, которой по объему берется в три раза больше; тогда нитротолуол собирается на дне в виде густого желтоватого масла." странно, а что же тогда у меня получилось на первой стадии?
[url=http://narod.ru/disk/5567972000/%D0%9A%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D1%8F%20IMG_4259.JPG.html]Копия IMG_4259.JPG[/url]
gorynych 2009-02-09 18:54:00 [#35024]
а ещё мог получиться нитробензол с примесью динитробензола... Вместо толуола в растворителях ещё используют пиробензол.
umnik у Орловой в "руководстве" описан анализ полученного мононитро 2009-02-09 19:34:00 [#35027]
в частности, проверка его конц. серкой... но что-то моя смесюка ведет себя не совсем так, как описано... может, серка недостаточно концентрированная? завтра куплю 96%-ю и попробую повторить.
crab ! 2009-02-10 01:20:00 [#35032]
мононитротолуол--прекрасно промывается водой,цветит воду желтым,применяй серка+натриевая!!,по темпер.плавления мона понять что за жир получил,могет и 3нксилол ,хз что в растворителе(определи т. кипения выделки) После перекристалл. из спирта тротил идет замечательными бело-желтоватыми иглами,(при плохом спирте--иголки слегка лохматятся,и не прочные,от прикосновения рассыпаются.)на фотке похоже моно черепаха :))) нехватило количества серки! похоже,я яго сразу в динитро юзаю и в газету на сушку и откачку изомеров пока не крошится!
crab ! 2009-02-10 04:22:00 [#35036]
ф. похоже смесь нитратов растворителя,всетаки из-за этого и в воде растворился мононитротолуол,и получилось мало!А на чистом толуоле выходы почти книжные!
umnik я счас посчитал - прикинул... 2009-02-10 05:25:00 [#35038]
на первой стадии я модуль нитрующей смеси не соб... лел...людил.. черт!:)) ну и словечко... серку померил - 1,74, азотка - 1,34. если считать верным соотношение серки:азотки:воды равным 65%:10%:25% то получается, что я с водой переборщил, 73 г. против положенных 47,3 г., за основу считал верным содержание серки, т.к. азотки там в избытке. выходит, надо пробовать более конц. серку... и еще, согласно уравнению реакции, на 50 г. толуола надо порядка 37,5 г. азотки, даже с учетом 10% излишка кислоты... на 50 г. своего же "толуола" я взял 54 г. азотки. может, надо было еще больше, с учетом окисления всякой бурды в нем?.. на счет смеси серка+нитрат - согласен, - на последней стадии, т.к. воды там не должно быть впринципе... но на первых двух? имхо, должно и с норм. кислотами прокатить, темболее, азотка >80 % есть.
2 crab: а ты где толуол брал?
crab ! 2009-02-11 01:25:00 [#35051]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум