Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

когда сказал, что оно не горит, вчера взял кол-во побольше и поджёг: сабж не горел, а тлел и дымил. Дым вонючий – пахнет аммиаком. Алхим, можно вопрос как к специалисту: допустим получил я что хотел, какую навеску
нужно сообразить, чтобы завести цтмтна? Если для пикринки достаточно 0,7, то в этом случае 1-1,5 гр думаю будет достаточно? Просто хотел его как вторичный детон использовать. Ещё один глупый вопрос: как на твой взгляд, какая метода надёжнее: из СГ или из ГГ.
Заранее благодарен за ответы.
Alhim 2007-11-09 23:57:00 [#24698]
Извини , что отвечаю медленно - времени категорически не хватает. По комплексу - судя по описанию горения при синтезе взято много аммиака , (пару раз тоже наталкивался на такие грабли) , либо плохо отмыт осадок гипса (т.е. мало гидразина), маточник после осаждения должен быть слегка сине-фиолетового цвета. Комочки продукта должны очень интенсивно гореть (маленькие даже летают). Качественный (по гранулометрии ) продукт должен быть даже темнее чем на фотке , сухие комочки должны рассыпаться при прикосновении пальцем (можно на взгляд определить инициирующие свойства продукта - если темный и прочных агломератов не образует продукт качественный , если светлый и по высушивании комочки продукта можно взять в пальцы - то скорее всего продукт инициирующими свойствами не обладает). При осаждении не бойся разбавления растворов (в разумных пределах , конечно - ибо это ведет к снижению выхода ), жестко следи за температурным режимом и скоростью дозировки .
Гидразин - гидрат к прекурсорам , на ск... привет Алхим. 2007-11-12 13:28:00 [#24719]
Спасибо что ответил, на самом деле у меня тоже со временем напряги (в основном рабора...), по причине которой я только через год разродился на этот эксперимент.
В этот раз ты сообщил реально ценную информацию!! За это большой респект! Буду пробовать и не раз, после чего отпишу отчёт.
Спсибо.
Vitaly приспособа в сборе. (-) 2007-11-06 20:23:00 [#24638]
Vitaly (-) 2007-11-06 20:38:00 [#24640]
Vitaly непосредственно осадок (-) 2007-11-06 20:30:00 [#24639]
Vitaly сабж на фильтре и отжатый (-) 2007-11-06 20:43:00 [#24641]
Vitaly высушенный 2007-11-06 21:04:00 [#24642]
Извиняюсь, что так нерационально разместил фотки - не сразу допёр как это делается. Вобщем, принял он у меня формат GIF, качество хреновое, но, думаю, можно разобрать как это у меня было. Система мне сообщила, что больше 100 Кб не принимает.
Теперь к делу:
1). Сульфат гидразина у меня самопальный - делал из Белизны. Возможно, что он был грязный и это повлияло на процесс?
2). Алхим пишет, что в начале процесса он добавляет к раствору СГ в аммиачной воде 24 гр. насыщенного раствора нитрата кальция. Я делал так: в 50 мл воды растворял нитрат кальця пока он не прекратил растворятся, отмерил 24 гр. и влил. Может быть я его слишком концентрированным сделал?
3). Согласно методу, раствор нитрата никеля состоит: 50 мл воды и 6 гр. безводной соли. Мне в магазине удалось купить шестиводный (на банке написано: Ni(NО3)2*6H2O), другого не было. Может и это также является причиной облома?
Вандал, можно тебе задать вопрос: ты как-то писал на форуме о том что данный сабж надо готовить грамотно. ... сухой (-) 2007-11-06 21:09:00 [#24643]
Vandal 2007-11-07 18:45:00 [#24670]
А чего критиковать. Тут лучше Alhim-а спрашивай, ему завести пикрину удалось, а мне не удалось гек (nhn делал по китайской методе). На самом деле тут самое главное получить кристаллы, которые можно хорошо прессануть от руки. Оптимально это до плотности 1.3-1.5 (В этом случае наиболее эффективно реализуется переход горения в детонацию у комплексов), у Alhima было 1.2 у меня и того меньше. Если прессовать прессом каким-нибудь, то, думаю разницы не будет. Я использую не НГН а БНЦП, он в кол-ве 0.1г на отрезке 10мм дает устойчивую детонацию при несильном прессовании от руки.
ЗЫ Скорее всего неудача из-за галимого качества сульфата гидразина. Другое сложно придумать. Цвет такой же, но сабж очень активно горит с шипением. Еще могу добавить, что раствор был не синим, а бесцветным.
Vitaly Салют и респект! 2007-11-08 13:32:00 [#24679]
Привет Алхим, привет Вандал,
Спасибо, что не оставили без внимания актуальную для меня тему. бнцп -- это, конечно круто, но с реактивами проблем. Это для меня пока из области фантастики, но при возможности - займусь сабжем в обяз!!
Итак:
1). Очевидно, что СГ у меня был грязный – это точно одна из причин.
2). Раствор у меня был изумрудный (сине-зелёный) видимо из-за того, что не весь нитрат никеля прореагировал.
3). По китайской методе используется гидразин-гидрат. Вопрос: не относится ли он к прекурсорам, продадут ли мне его в магазе? Щас глянул на 2 доступных сайтах: 530 р. (рус) и 650 р. (имп), дороговато выходит, но для науки не жалко) Вобщем для этого сабжа нужно покупать чистые СГ или ГГ (ч, хч, осч).
Алхим, отвечаю на твой вопрос: в-во у меня получилось мелкодисперсное как мука, или даже мельче, обычно у меня гмтд такой дисперсности. На фотке оно чётко розовое, в реале немного посветлее. Я ещё слегка наврал
когда сказал, что оно не горит, вчера взял кол-во побо... Еще раз напоминаю что сульфат трис гидразинникеля, выпадает в осадок точно также как и нитрат. 2008-11-28 12:21:00 [#32964]
А по цвету что нитрат что сульфат один в один, толко нехера сульфат не горит и прочее !!!!!.
massaraksh07 Интересно, а 2008-02-26 14:36:00 [#26616]
трис гидразинмеди нитрат должен обладать примерно такими же свойствами, и получение примерно такое же, только нитрат меди менее дефицитен, кажется.
Черепаха Тротила Интересно, а почему закись меди иногда получают обработкой Cu(2+) гидразином?! Других восстановителей что-ли не бывает? 🙂 (-) 2008-02-27 22:15:00 [#26634]
assa 2008-02-28 06:21:00 [#26638]
Сливаешь р-ры CuS04 и KJ, выделиишийся J неитрализуешь тиосульфатом Na, полученный белый осадок есть CuJ, делай с ним, что хошь.
Черепаха Тротила 🙂 я к тому написал, что комплекса не будет между гидразином и медью 2008-02-28 08:41:00 [#26639]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум