Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

renovatio segodnia sdelal fulminat rtuti, metalicheskoih rtuti nebilo, zato bil nitrat rtuti Hg(NO3)2. zasipal v kolbe nitrat, nemnogo cinka i zalil spirtom. nebilo belogo para, no skoro vipal osadok on bil uspeshno otfiltrovan i ia ostavil ego sushitsia. reakcia obrazovania fulminata rtuti takova: Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH --> Hg(ONC)2 + H2O + NO2 (neurovnoveshenna). v moeih reakcie azotke neotkuda bilo vziatsia, a voprosv tom, kakoih osadok ia poluchil (ispitat ne smog, ostavil v labe sushitsia, a on zakrit do ponedelnika) (-) 2009-01-08 19:02:00 [#34082]

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

1/32591 - Петрин, пентаэритритол тринитрат.
Подраздел:     Нитроэфиры

Для любителей позаморачиваться с пентаэритритом есть интересное поле для пироманской деятельности.
Для тех, кто в танке: Петрин - это вязкая жидкость с Т затв. около 20С и плотностью 1.54.
По способности пластифицировать НЦ превосходит нитроглицерин, при этом лишь немного проигрывая ему в мощности намного менее чувствителен (как тетрил)
и менее ядовит, т.к. хуже проникает через кожу и менее летуч. В США в одно время на нем делали всевозможные пластизоли и юзали в порохах вместо НГЦ...

В общем как делается (рецепт из JACS 1955г): 480г пента в течение 10 минут сыплют в 1980г охлажденной до 0С азотки 80% конц-ии
(с добавкой 3 г мочи). Во время добавления и после следят чтобы температура не стала выше 5С.
Через 15 минут перемешивания добавляют 1980г 80% серки, охлажденной до -10С. Смесь продолжают перемешивать в течение 2 часов.
Смесь выливают в полкило льда и отфильтровывают осадок. Промывают его водой.
После чего осадок растворяют в 2.5 литрах кипящего ацетона, содержащего 75г карбоната аммония.
Ацетоновый раствор разбавляют водой и спиртом до смеси содержащей 7ч ацетона, 3 ч воды и 2 ч этанола.
После часовой выдержки смеси выпавший ТЭН (!) отфильтровывают. К фильтрату добавляют еще 7л воды и оставляют на 16 часов.
Водный слой декантируют а орг. слой отфильтровывают. Осадок объединяют с полученным ТЭН-ом и используют по прямому назначению 🙂
Фильтрат разбавляют 1 л воды и хорошо перемешивают. Жидкий орг. слой опять отделяют.
Т.к. дистилляция в вакууме для каловара это экзотика, то по моему разумению надо вылить сабж в кастрюлю, кастрюлю накрыть марлей и вынести
на пару дней на улицу чтобы всякая летучая дрянь испарилась, после чего сушим безводным сульфатом магния или хлоридом кальция.
В итоге получается 450г петрина, что есть 47% выхлоп... Не считая побочно выделенного ТЭН-а

ЗЫ
Метода не опробована и кто ее опробует буит пионером петриноварения в рунете.
ЗЫЗЫ
Полные извращенцы могут обработать полученный петрин расчетным количеством спиртовой щелочи и получить бис-(нитратометил)оксетан, который мона заюзать как плавкую основу для всякой дряни т.к. плавится он при 90С.

11.11.2008 21:59
| Рейтинг: 5 |

Черепаха Тротила АААЙЙССС!!! 😀 а есть данные по Тпл смесей ТЭНа и петрина? 2008-11-12 14:01:00 [#32609]
Как вариант - можно обойтись без выделения петрина в чистом виде и просто накидать в получившийся продукт чистого ТЭНа, чтоб достичь соотношения петрин:ТЭН, при котором смесь будет размягчаться/плавиться скажем эдак при 50°С. Если есть данные по таким смесям, то просто супер! Сразу тогда шлём куда подальше клей Альт и ему подобные пластификаторы ТЭНа 😀
ЗЫ: если петрин омыляется спиртовой щёлочью с потерей одной нитрогруппы, то возникает логичный вопрос - а как поведёт себя ТЭН при действии энтой самой "спиртовой щёлочи"? Может быть тогда проще ТЭН омылять, в т.ч. омылять частично, чтоб получалась плавкая смесь петрин+ТЭН?
Vandal Литьем решил заняцца? 2008-11-13 17:41:00 [#32648]
К сожалению, данных кроме этих почти нет. Не очень это распространенный сабж.
По поводу омыления ТЭН-а сказать ничего определенного тоже не могу. В литературе пишут, что омыляется с трудом, а в более жестких условиях образует динитрат а не тринитрат... Полазил на сайенсмэднессе и появилась дурацкая идея - получить тринитрат из пентаэритрит-моноацетата. Метод в общем то известный, и к его чести не требует всяких заморочных очисток петрина. Остается лишь вопрос как получить этот самый моноацетат. В оригинальной методе его получают из тетраацетата, на который нужна гидра, что неприемлимо. Есть предложение растворить пент в 93% серке и ливануть туда уксусной эссенции или ледянки. Чо думаешь?
ЗЫ
Кстати моноацетат-тринитрат пента имеет Т пл. 87С и наверняка тоже образует с ТЭН-ом эвтектику. Моноформиат-тринитрат воще плавится чето типа при 60С.
wolf3434 2008-12-20 11:12:00 [#33664]
а не лучше ли эвтектики на октонитрате сахарозы. фуга 280мл а темп пл 88.5С Темп разл 160С (по хмельницкому).
Черепаха Тротила тебе сколько раз уже сказали - Хмельницкого надо читать с перекрещенными пальцами 🙂 (-) 2008-12-20 12:09:00 [#33669]
Черепаха Тротила первый результат 🙂 2008-12-19 16:45:00 [#33642]
для начала было решено опробовать приведённую Вандалом методу нитрования, однако была допущена ошибка - вместо 80%-ной серки я почему-то взял 92%-ную, в результате чего при её приливании разогревание реакционной смеси было сильнее и удержать температуру в районе +5°С оказалось очень трудно.. когда лёд в бане закончился, оаставалась ровно половина рассчетного количества серки, а температура была уже +10°.. немного подумав, решил долить потихоньку оставшуюся серку и получить только ТЭН, а не смесь его с петрином. Полученный ТЭН (190г из 90г пента) было решено заюзать на эксперименты по частичному омылению щелочью..
Согласно литературным данным, под действием щелочей ТЭН гидролизуется до динитрата пентаэритрита (PEDN, жидкость при н.у., Тпл неизвестна, кипит при 150°С и 10мм.рт.ст.), однако процесс омыления ступенчатый и примесь тринитрата пентаэритрита (PETRIN) практически всегда образуется.. Совершенно логично предположить, что если поддерживать в реакционной смеси избыток ТЭНа, то у о... впечатляет 2008-12-20 09:58:00 [#33663]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум