Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

Цифрами не могу оперировать так как синтез проводил 2 года назад когда пробовал синтезировать различные соли меди, такие как псевдосернистую медь , тетрамиакат меди дихромат, хромат и йодат. А также азид меди из гидразида изоникотиновой кислоты.
wolf3434 2008-12-06 16:15:00 [#33273]
Вообще, существует много соединений обладающих свойстом ИВВ но не чувствительные к механике такие как нитрат гипофосфита свинца, не содержащие в своей структуре энергетических групп (N3 ONC.....) Только вщества содержашие отдельно окислитель и отд востановитель могут использоваться любителями. Развитие разговоров о перекисях, азидах и т.д. это просто глупо, и эти глупые вещи обходятся очень дорого. Все гонятся за уменьшением массы ИВВ, более мощным. А стоит ли это, не лучше ли взять 1 грамм нфс вместо 0.2 гр азида ( про перекиси я вообще молчу)
Alex Вот теперь другой разговор. 2008-12-06 16:34:00 [#33274]
Если цианат греть с углем то получается цианид. а в первом посте ты это умолчал, ай ай. Согласен получается комплекс NaCu(CN)2, но только при избытке цианид иона, а ты уверен в этом ? Цифирок то нет.
При любом содержании АС при сплавлении оксида меди образуются комплексы а не нитрат меди. Не летит то колличество аммиака которое должно вылететь при реакции. Проверенно. А вот при перегреве комлекс начинает гореть очень хорошо.
wolf3434 2008-12-06 17:51:00 [#33277]
при сплавлении ас и окиси меди образуется 2CuO + 4NH4NO3= Cu(NH3)4(NO3)2+ Cu(NO3)2*2H2O( так как чистого нитрата меди нет, дигидрат еще устойчевая форма она нормально растворима в спирте)
если ты сплавлял когдато свинцовый глет и ас то знаешь что сначало образуется нитрат свинца, который потом быстро разлогаеться
Alex Со свинцом другая песня он не образует аммиачных комлексов, в отличие от слабоосновных аминов. 2008-12-07 08:10:00 [#33294]
А с медью идет образование диаммиаката. Процесс плавления ты ведешь при температуре до 120 градусов ? Ну а если выше то про гидраты говорить как то неуместно. А про цианиды я могу сказать одно , их распиарили слишком. Иногда работаешь с обычными веществами но их токсичность очень высокая. С цинидами опасно только если при работе с ними имеет место образование синильной кислоты, эта та еще гадость. А так жри глюкозу с фиксажем и не суй грязные пальцы в рот -).
wolf3434 2008-12-07 13:17:00 [#33305]
а ты не хочешь спросить а зачем гидроксид натрата меди?? а почему не сам нитрат)
wolf3434 2008-12-07 13:28:00 [#33306]
а вот зачем Cu(OH)NO3+ NaCu(CN)2=Cu(OH)Cu(CN)2( осадок) + NaNO3
Cu(OH)Cu(CN)2 + HNO3(HClO4)= Cu(NO3)Cu(CN)2 (осадок темно оранжевого цвета)
В принципе мона и кравянной солью замутить что то подобное этому [Cu(NO3)]3[Fe(CN)6] достоинством данного класса ИВВ очень низкая чувствительность и большой срок хранения, высокая температура при взрыве переводит все компоненты в газ, увеличивая тем самым давления. Отрицательным является малай инициирующая спосбность на уровне 0.5 для пресованного тнт.
wolf3434 2008-12-06 17:55:00 [#33278]
правда стремно делать цианид натрия, он ядовитее цианида калия. и легко гидролизуеться. А если его обработать хлором так вообще прелесть. Ну это уже другая история.
wolf3434 Co(N2H4)2(NO2)2 2008-12-07 08:50:00 [#33296]
Динитродигиразинкобальт.
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальтата натрия, разбавляют водой в двое и приливают по каплям при перемешивании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок фильтруют промывают в спирте и сушат. При стоянии в растворе или многократном промывании водой происходит обмен нитрит групп на гидроксильные.
Соединения при 70-80С в сухом состоянии сильно взрывается. На воздухе постепенно разлагается.
Подобный комплекс характерен и для никеля. Синтез есть в каждом советском практикуме по неорг синтезу. Почесу то инфы о нем мало. хотя синтезировать легко из лабораторных реактивов.
Еще, как то в лаборатории смешал в пробирки растворы перманганат калия, хлорила хрома и спирт нашатырный, выпал сразу осадок., как я потом где то нашел инфу что действительно образуеться аммиакат перманганат хрома. Он на гидроксид хрома не был похож)))

Кметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887

1/14528 - NTO
Подраздел:         5-оксо-3-нитро-1,2,4-триазол, нитротриазолон, оксонитротриазол, NTO

Чтото дальше разговоров о сабже дело не идет посему будем пробовать его сделат :
Замешал я значиться 44,6г хлорида семикарбозида с 46мл 88% муравиной кислоты.Нагрел до кипения и получилась чтото типа жидкой "манной каши", начал выпаривать муравьинку.Вонища жуткая но я терпел пока почти вся кислота не испарится, при этом смесь из бело- сероватой привратилась бежево- зеленоватую, испарилась вся кислота или нет я незнаю потомучто вскоре смесь начала сильно пениться и убрал ее с огня и залил 60мл воды.Поставил в морозилку- выпали кристаллы, аж 9г 🙁 (взвесил я их есно после того как высушил).Начал нитровать- взял 100мл 56% азотки и 30мл серняги, триазолон прибавлял маленькими порциями и при этом смесь как и обещалось в методе нагревалась и выделяла NOх газы и еще чтото, что опять жутко воняло, плюс смесюга еще и довольно сильно пенилась.Температуру держал 55*С.После окончания реакции поставил в морозилку, где она до сих пор стоит(уже 4 часа) и ничего кроме вони от нее не прибавилось.

Теперь вопросы:
1. Сколько должно получаться триазалона
2.где я упорол косого
3. куда еще можно запихать солянокислый семикарбозид, а то купил сразу кило.

31.10.2004 15:57

Sanya Я кстати был полон решимости осушествить сей синтез но как увибел цену на этот карбазид ажник 600р так и опал... (-) 2004-10-31 15:07:00 [#14529]
Vandal 2004-10-31 16:19:00 [#14530]
Щас вот попалась мне другая метода, более подробная из патента юс 5,034,072:
115мл 85% муравьиной кислоты нагрели до 70-75С. К ней при помешивании порциями добавили 111.5г семикарбазида гидрохлорида.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум