Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

Попытка донитровать этот продукт с треском провалилась - при внесении оного в нитрующую смесь произошло непредвиденное - одним махом свалилось около 120г, в результате разогр... фатальная попытка перекристаллизации дингу из дмсо 🙂 2008-11-18 09:25:00 [#32732]
Можно и без этого было обойтись, но меня не устроило в сабже одно - он очень мелкий и пылит как ненормальный. Решил из аптечного дмсо (препарат "Димексид") перекристаллизовать. Отвесил 20г, отмерил 50мл дмсо. Засыпал всю порцию дингу в растворитель и ... дингу схватился в один очень твёрдый комок и началось разогревание примерно до 40°! Сначала я не понял к чему бы это, потом вспомнил запись из пиросправки "с дмсо образует прочный сольват", однако не предполагал, что при сольватации выделится столько энергии.. Фиг с ним, думаю, подождём что дальше будет. Подождал - ничего не изменилось, смесь остыла и комок дингу такой же каменный :(. Решил подогреть - вдруг растворится всё таки? Включил нагрев, ковыряя комок стеклянной палочкой, за полчаса комок наполовину растворился - гуд! Пошёл покурить на 2 минуты, возвращаюсь, а там о чудо - всё растворилось и пузырьки идут! Газит эта байда всё сильнее и сильнее (нагрев плиты оставался на том же уровне - слабенькая "1&quo... млин тож самое говно, что и у Черепахи Тротила 2008-12-06 20:17:00 [#33281]
загрузка:
365г ГУ
305мл азотки 95(лил с морозилки, так что ее даже чуть больше чем полагается)
730мл серняги ХЧ
30минут при 65*С, разбавил в 4х литрах воды, подождал часик и промыл, отфильтровал. высушил, получилось 440г смеси динитро и мононитро ГУ приблизительно 50/50( получилось бы больше, но ок 20г случайно улетели в каналью когда я неаккуратно ботнул ведро с ништяками). хрен пойму почему в маленьких загрузках все получается очень даже культурно, а при ведерном методе получается так паршиво.
вот теперь думаю стоит ли это донитровывать или и так сойдет, один хрен потом все это дело гидролизовать, просто выхлоп будет еще меньше

Exploder
Пользователь №431
Страна: Russia
Сообщений: 331

1/18981 - Нитрование в среде инертного растворителя Подраздел: ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА

Этот вопрос стал актуален для меня ввиду грядущего дефицита конц. серки и почти неограниченной доступности концентрированной (99%) азотки. Делать один гек как-то скучно будет... Недавно прочитал подробное описание нитрования толуола до тротила в одну стадию азоткой в метиленхлориде или газолине. Имеется ряд вопросов. 1)Возможно ли нитрование этиленгликоля раствором азотной кислоты в метиленхлориде (без серки)? 2)Какие еще соединения (только не слишком экзотические) можно эффективно нитровать этим способом (например глицерин, ароматику...)?
3)Азотная кислота растворима в метиленхлориде, вода - нет. Можно ли экстрагировать азотку из азеотропа? Кстати, если нитроэфиры можно будет так получать, то есть возможность существенно обезопасить процесс и появится возможность делать большие загрузки без опасений перегрева. Если кто-то что-то делал - прошу поделиться опытом!

01.02.2006 19:07

nopox Нууу (+) 2006-02-01 18:28:00 [#18982]
Если у тебя так много азотки, то говорю тебе по дружески - невыдумывай!!! Не выдумывай и не страдай фигней!
Каждый должен найти что-то свое. Что-то одно! Чтобы небыло лишних реактивов и лишней посуды (а так-же лишнего риска при опробывании новых методов).
Раз у тебя есть азотка, просто делай ГЕК. Понимаю что этим я неответил на твой вопрос, НО помоему это лучший выход!
Exploder Да гек само собой 2006-02-01 22:21:00 [#18986]
Гек - вещь хорошая, но почему бы не делать ТНТ, ЭГДН, НГЦ, октоген??? Не только же гек делать. Гексогенчик я, конечно, буду делать, но не только его же!!! А азотки не то, чтобы много, просто доступно... Есть метода одна: будет получаться ~200г ТНТ из 180мл азотки. Разве плохо??? Да и интересно!
nopox Неплохо, выложи если не затруднит (-) 2006-02-01 22:30:00 [#18988]
Exploder TNT(+) 2006-02-02 18:04:00 [#18992]
Метода тринитротолуола. Для реакции берут 3кг газолина (думаю бензин "Калоша" - что надо), 2,7кг (1800мл) 99% азотной кислоты и 920г (1060мл) толуола. Все это помещают в колбу с обратным холодильником, ставят в водяную баню и гоняют при температуре 80 (не выше 85) градусов часа 3 (с перемешиванием). Время реакции может варьироваться и быть меньше или больше 3 часов. Об окончании реакции свидетельствует исчезновение нижнего слоя азотной кислоты. После реакции, смесь смешивают с 3л горячей воды, отфильтровывают ТНТ, потом собирают органический слой (бензин, содержащий ТНТ) и испаряют его для выделения оставшегося тротила. Далее тротил очищают. Если прдеположить, что выход по этой методике (а так и должно быть) не особо уступает обычной, то должно получится около 2кг ТНТ... Конечно, делать в таких масштабах не обязательно. Для начала надо раз в 10-20 меньше взять загрузку. А вообще, согласись, метода неплохая...
Exploder TNT(+) 2006-02-02 18:04:00 [#18993]
Метода тринитротолуола. Для реакции берут 3кг газолина (думаю бензин "Калоша" - что надо), 2,7кг (1800мл) 99% азотной кислоты и 920г (1060мл) толуола. Все это помещают в колбу с обратным холодильником, ставят в водяную баню и гоняют при температуре 80 (не выше 85) градусов часа 3 (с перемешиванием). Время реакции может варьироваться и быть меньше или больше 3 часов. Об окончании реакции свидетельствует исчезновение нижнего слоя азотной кислоты. После реакции, смесь смешивают с 3л горячей воды, отфильтровывают ТНТ, потом собирают органический слой (бензин, содержащий ТНТ) и испаряют его для выделения оставшегося тротила. Далее тротил очищают. Если прдеположить, что выход по этой методике (а так и должно быть) не особо уступает обычной, то должно получится около 2кг ТНТ... Конечно, делать в таких масштабах не обязательно. Для начала надо раз в 10-20 меньше взять загрузку. А вообще, согласись, метода неплохая...
nopox А не пизданет? (+) 2006-02-03 07:04:00 [#18995]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум