Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

2) Есть вот такая хорошая книжка - Пожарский А.Ф., Анисимова В.А., Цупак Е.Б. "Практические работы по химии гетероциклов" Ростов 1988 (лежит у Кемистера по адресу http://rushim.ru/books/praktikum/pozharski.djvu), и в оной книжке на стр. 72 есть метода получения 2-метилимидазола. Вкратце - требуются этилендиамин, уксусная кислота (50% и выше), негашеная известь и скелетный никель. Сам процесс в принципе несложен. Из 2-метилимидазола (по известному патенту Латыпова) в одну стадию получается искомое вещество, вот только серки там потребуется дохера (по памяти - соизмеримо с тетранитроанилином или даже больше). Есть мысль, что при нитровании в несколько заходов (т.е. 4-нитро, 4,5-динитро, гидролиз одной нитрогруппы и финальное деструктивное нитрование) расход серки удастся понизить... если кому интересно 2007-02-28 10:02:00 [#21907]
4-метилимидазол можно получить кипячением глюкозы с аммиачным раствором гидроксида цинка 🙂
(Каррер П. "Курс органической химии" Л.: ГНТИХЛ, 1960 стр. 1002)
Shah вроде как и без кипячения получается 2008-12-05 13:33:00 [#33239]
метода такая - берут 1 кг сульфата цинка, делают из него гидрооксид, промывают (написано, что тщательно), разбодяживают в 1,5 кг 25% аммиака водного и засыпают 1 кг глюкозы
выдержка 6 недель, получается цинковая соль метилимидазола, выделение действием сероводорода + эфирная экстракция, выход 100 г чистого 4-метилимидазола с 1 кг глюкозы
причем можно использовать и сахарозу
(это из Губена, том 3 часть 2, с. 127)
кроме того, заместо цинка юзабельна медь - аммиачный раствор карбоната или ацетата меди дает с глюкозой гликимидазол (с хренью (СHOH)3CH2OH в 4 положении), из которого можно делать 4-имидазолкарбоновую кислоту
а с фруктозой получается 4-метоксиимидазол
(а это Эльдерфилд, том 5, с. 172)

химик
Пользователь №736
Страна:
Сообщений: 167

1/26332 - От карболитов к поликонденсации.
Подраздел:         Динамоны

Да, действительно, эта тема несколько задолбала всех, но я пишу возможно о
новом.Недавно на форуме задал вопрос о системе АС-глицин, о причинах слабого
взрыва.Но никто не ответил-правильно, нечего отвечать на дурные вопросы.А
взрыв-то был вовсе и не слабый: тем же порошкообразным, кристаллизованным из
водного раствора кмплексом перебивал длинное бревно упругого мореного дуба
(диаметр бревна-ок. 12см). Заряд 180г свободно поставленный впритык перебил
бревно, но не полностью - часть волокон не порвалось. Заряд 320г перебил бревно
полностью - обе половины откинуло.И тем не менее комплекс приготовленный первый
раз визуально бабахнул в 1,5раз сильнее(ну оочень ощутим. разница).Решил,
сперва, что качество ухудшилось за счет модификации патентного способа
кристаллизации. Но потом повторив по патенту выяснил, что мой метод даже лучше.И
тут вспомнил, когда получал впервые то при сушке в духовке я не усмотрел и часть
порошка расплавилась. Пришлось потом эти литые пластинки ломать, в ступке
растирать и снова сушить.Выходит плавление улучшило качество вв.Вот тут и
получается, что комплекс-то образуется, но высаждение из раствора(особенно по
патенту) ведет к разнофазному выпадению комплекса и NH4NO3.Расплав же-другое
дело. В патенте указ-ся, что при соотн. АС:глицин=2:1 (собственно
комплекс)материал плавится при 135град.Я нашел, что состав с 0
к.б.,сокристал-ный из
р-ра, плавится при 100-105град.С целью улучшения качества,весь порошок
переплавил.Естественно-скажите вы-плавы всегда однороднее, особенно близкие к
эвтектикам,ничего нового - но тут кроме всего прочего идут еще и реакции
поликонденсации глицина с образованием полимерной структуры (типо
полиглицина).Кто-то на форуме писал, что пробовал сплавлять глицин и АС, но
потом получается очень прочный кирпич, который и молотком разбить струдом
удается, да и страшно.Образование кирпича и объясняется поликонденсацией.Этот
человек остановился на высаживании из раствора по патенту, а зря. Я преодолел
трудность кирпича след. обр.:расплав выливал на пластмассовую поверхность
(пластм. ведро, таз)слоем 2-4 мм, который моментально застывал.Изгибая
пластмассу легко вынимается молочно-белая, упругая, но хрупкая пластина, точно
как хрупкий пластик.Я поламал ее на маленькие пластинки (кстати так удобно
хранить-форма как у продажной пластинчатой серы), а затем растер в
ступке-материал твердый, но поддается истеранию. Гигроскопичность полученного
порошка значителдьно меньше чем у самой АС.Заинтересовавшись поликонденсациями
решил приспособить и мочевину. В связи с этим нашел интересные моменты в
литературе:Справочник азотчика-стр.234"медленнодействующие удобрения";химическая
энциклопедия т3-стр.280"мочевина" и стр.281"мочевинно-формальдегид.смолы;
С.С.Гитис/Практикум по органич.химии- стр.269"мочевинно-форм.смола".В итоге
заменил часть глицина в составе на мочевину: молярное соотн.
глицин:мочевина=1,5:1. Такой состав с нулевым к.б. содержал
83%-NH4NO3;11%-NH2CH2COOH;6%-(NH2)2CO. Проводя синтез методом аналогичным
предидущему получил влажную пластичную массу, похожую на детский пластик для
лепки изделий (когда-то в 80-е такой продавался-отверждался варкой в воде).Это
добро я измельчил, подсушил и расплавил. Держал температуру при
100-120град.,всреднем 20мин(остужал но потом снова нагревал, решив, что дал малую
выдержку).Окончательно вылил в пластмассовый таз. Полученная пластина оказалась
менее твердой чем таковая без мочевины.Поламав ее, подсушил пластинки в
духовке.По гигроскопичности материал сходен с чистой АС, не плывет.Некоторое
количество порошкообразного материала(кстати легко перетирается)было помещено на
газету и оставлено на балконе(атмосферная влажность- 78%). Через двое суток
материал не изменился, газета сухая. Обычные составы на основе сплавов АС и
мочевины(6%)при таких условиях превращались в лужицы менее чем за сутки.
Интересно, что в патенте заявляют об образовании комплекса 2NH4NO3*NH2CH2COOH. У
меня только сокращенный, переведенный вариант, но я так понял, что речь идет о


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум