Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Поговорим про взрывчатку (3)

tem. elf 2 в 1 2008-02-25 22:37:00 [#26606]
То химик: слушай я чето не понял, в начале ты говорил о том что если смесь АС+глицын довести до плавления то зашет оброзавания комплексов увеличивается мощнасть и уменяшается гигроскапичность( ну все какбы замечатеьно), однако потом ты с головой ушол в полимеризацию и не совсем ясно как это относится к взрывчатым свойствам или целью стало получить как
можно более прочный кирпич...
- И если не сложно не мог бы ты подкинуть(или подсказать) инфу по кислородному болансу, а точнее азотосодержаших...
То Enhat: Ты говориш что твой состав визуально в раз отличается от других тобой испытаных, причем если плавку не произвадить то мощнасть падает, отсюдо следует что последствием плавки евляется получение весьма полезных веществ...- умные люди указали как недостаток получаемого сабжа низкую плотность, что вызвало сомнения о мощности...
- так не попробовать ли после застывания пористого сабжа размелчить его сново и запресовать в корпус... ( я бы сам попробывал но нет митомачи)
... Поясняю... 2008-02-26 22:01:00 [#26623]
Термин "комплекс" я использовал потому, что так это звучало изначально в патенте про НАГН. Использованный ими термин "сокристаллизация" и заявка о комплексе - 2NH4NO3*NH2CH2COOH заставляет определять его как сединение включения (общая кристалич. решетка). Тогда, в соответствие с их описанием, система АС-глицин с 0 к.б. содержит комплекс и нитрат аммония. Приготовление таких композиций (они так пишут) предпочтительно вести соосаждением из общего раствора или смешением в расплаве. Однако, я решил, что могут идти реакции конденсации глицина с самим собой (чего в патенте не указывается) и особенно это может проявляться при более высоких температ. , например при способе с плавлением(это после того, как получил упругую пластину). Степень конденсации это уже вопрос(насколько она, к примеру, "поли" при таких условиях). Само плавление дает лучшую однородность, т.к при соосаждении видимо две фазы - комплекс и НА (плавленный рвет гораздо лучше). Таким образом, само ... 2008-02-28 00:38:00 [#26635]
Я использовал застывший вспененный сплав
НАГН+нитрат мочи,а также измельчённый и запресованный (от руки),для меня не стоит задача выяснять что лучше, вспененный или измельчённый,интересуют вообще характеристики состава,КБ и СД.
Хочу добавить что простая смесь нитрата и НАГН очень плохо работает ,хорошо работает только сплав.
Технология производства НАГН и нитрата мочи следующие:
НАГН-500гр. АС и 50гр. глицина измельчаю в кофемолке,смешиваю в кастрюле,добавляю 2-3ст. ложки воды и нагреваю на эл. плитке ,после того как смесь начинает плавиться (запаха амиака почти нет),переношу кастрюлю со смесью на кипящую водяную баню и нагреваю при нечастом перемешивании 30-40минут(смесь очень густая),после этого смесь снимаю с бани и кратковременно нагреваю на плите до сильного плавления(смесь очень жидкая,воняет амиаком), после остужаю и при остывании измельчаю состав ложкой,если при измельчении состав чуть чуть влажный то повторяю нагрев до жидкого состояния,в конце концов получаеться сухой ... НАГН+НМ 2008-03-04 13:34:00 [#26693]
1.Попробуй уменьшить к-во добавляемого НМ до порядка 10г на 100г НАГН, а то он (НМ) большей частью в трубу улетает- думаю качество не уменьшится, а экономия нитрата очевидна.
2.Не надо многократно нагревать и остужать расплав. Хочешь добиться большего разложения нитрата- дольше грей, хочешь, чтоб в расплаве было его значительно - быстрей вмешивай НМ и остужай. Для сушки - измельчай пористый материал в порошок и суши в духовке не доводя до плавления (особенно если хочешь сохранить в составе НМ).
3. Если надумаешь греть с нитратом на водяной бане (с добавлением воды)- бери только стеклянную или эмалированную посуду (не металлическую!), т.к. НМ так гидролизнет, что мало не покажеться-будет жрать металл. Из образующейся азотки наверняка получится нитрат глицина.
химик To tem.elf 2008-03-04 14:51:00 [#26695]
В расчете к.б. нет ничего сложного. Расчет к.б. смесевых составов или индивидуальных веществ, в т.ч. азотсодержащих абсолютно аналогичен:
К.б.,% = (n(реальн.)-n(стех.))/ n(реальн.)*100
В этой простейшей ф-ле фигурируют величины реального содержания кислорода в веществе и стехиометрически необходимого, в единицах - моль ат. О/моль ве-ва или пропорциональных величинах. Под стехиометрически необходимым подразумевается то количество О, которое необходимо для окисления всех элементов ве-ва без учета его собственного кислорода- C в CO2, H в H2O, S в SO2, N в N2 (F, Cl уходит в виде соотв. HF, HCl, водород,уходящий с ними, в расчет не включается). Таким образом, понятие к.б. можно привязать и к невзрывчатым веществам. Сама по себе величина к.б. не может указывать взрывчатых характеристик веществ и составов, если не известна природа этого ве-ва, его структура. Так, вода имеет О к.б. , но не взрывчата; к.б. тротила более отрицательный чем к.б. муравьинной к-ты, но ее структура не предполага... То химик: 2008-03-04 21:22:00 [#26710]
По поваду полимеризации: Все что ты повтарил я какрастаки понял, я просто хотел уточнись - замена глицына на лимонную кислоту- это уже не по взрывотехнике...?
-По поваду К.Б.:
Кислородный баланс я умею считать, просто хотел узнать о судбе азота побольше, я так понял в общих расчетах стоит считать что он переходит в N2, хотя это атнють не всегда... Может у тебя есть какая таблица разложения веществ при взрыве( или литература)
P.S. К.Б.- это не панацея, но придпочтительное условие...
химик Лимоннокислая судьба азота:))) 2008-03-06 11:12:00 [#26740]
Лимонная кислота -это как раз по вв-технке. Глицин -относит. дорогой, а композиции с мочевиной очень гигроскопичны (расплываются). Потому возникла мысль попробовать систему АС-лимонка-мочевина, может не будет расплываться(надеялся на конденсацию с уменьшением гигроскопичности). Вообщем, лимонка уже есть, а пробовать некогда.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98


18:10:13 Рубрика: Форум