Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Продолжение про взрывчатые вещества (2)

если льеш в прозрачный корп. шприц,попробуй охладить корпус снегом перед заливом,пузарьки будут микро!я так тротил лил,в смесях,а то зерно пузарей огорчило,невыходит плотность.Хоч расплав пресуй!
Хозяин леса a ты пробовал расплав шприцем забирать? 2008-11-19 05:36:00 [#32751]
На шприц 20мл надеваешь кусок капельницы, конец капельницы а расплав, набираешь, в форму---- идеально выходит...
Spark оставим это!!! 2008-11-20 17:31:00 [#32777]
Гранаты пока не нужны - мир всетаки, гы
Spark (-) 2008-11-20 17:28:00 [#32776]
Spark Не большое "если" 2008-11-20 17:32:00 [#32778]
Переплавил с градусничком, tпл. 107*С (состав в теме указан) в стакан вморозил бюкс в него и отлил. Спасибо за совет, действительно дельный оказался. Но что делать если захочется отлить грамм 500 в шашку из кабельной бумаги например.
Spark Приятно кода получается 2008-11-22 16:34:00 [#32814]
Такой фуге сам Гер БАХ позавидовал бы, какой сыграл мне 580гр. тромбон , только откуда она взялась непонятно. Тоже литьё только с ТНФ выгрызало и побольше, но куски были и помельче и улетали поближе. А бутылка 0,6 с обычной водой была оставлена случайно на 2м от заряда, на лицо так сказать ГДУ. Посомневавшись испытал на титане (1мм) заряд 100гр, выводы теже. Теперь серьёзно. Отливал на весах, дет. в обеих случаях 3гр. тетрила, 0.5 гремучки, в латунной газовой трубке, заряд не прилегал в плотную к дереву. Результат который не видно на снимках, разлет кусков древесины более 30м, кора отошла по кругу, в самом близком месте от заряда глубокая (35 – 40 см) выбоина вглубь ствола.
Пояснения. Пришлось экстренно сдавать кросс, а за ночь прошёл снежок.
Резюме. Литьё имеет право на жизнь, весь гемор оправдан.
Вопрос – откуда такая фуга взялась?
Alex А что ты хочешь от полкило. 2008-11-23 08:04:00 [#32820]
Даже от динамонов будет такая фуга. А вот бризуха это другой вопрос.
Spark купил, нашёл, насилу ушёл, хотел отдать, не успели догнать! 2008-11-23 08:41:00 [#32821]
40 л. нафталинового масла. преимущество перед АСВВ очевидны, но в чистом виде подкачала мощь. Поэтому месили ДНН если тока не с майонезом. Общая наработка составляет более 10кг, более 70% это литьё. Ничего подобного не наблюдалось ранее. Бризы явно маловато, зато картинка указывает на фугу не менее чистого ТНТ, приглядись повнемательней. Потеря массы металла 10,7%, при таком то проломе. Вот я и девлюсь!
Spark в догонку 2008-11-23 08:45:00 [#32822]
Теперь бы соли удивили, а то пикраты уж больно бешенные, особливо свинца и это при очень "вкусном" удельном весе.
Spark Посол плоховат вышел ((( 2008-12-01 18:02:00 [#33121]
Соли КАЛЛ – добавить больше нечего.
Буду вести этот топик в виде отчётов по результатам испытаний.
Этот сабж хорош только при отсутствии фенола, только в сплавах и при наличии большого количества времени которое некуда деть.
Прессанул я его при 3000кг/38см2 – брикет прикольный (100г) завел тем же детоном – с пикринкой рядом не стояло (((
1Следующий шаг, аммония соль в смесюги типа «громобой»
2 Нашел фенол, буду пробовать эвтектик температура плавления выглядит очень привлекательно.
Spark Хелп!!! 2009-03-24 22:02:00 [#36144]
что то с памятью моей стало. Но помниться (гы) делал такое ивв - в тнф замещалась гидроксильная группа сульфидом натрия, затем обрабатывалась уксусной к-той (забираем натрий) и по открывшейся связи сшиваем через серу два фенольных кольца - готово. Забыл как этот сабж обзывается. Нужно кой-чаво уточнить а в поиск не знаю чего забить. Вот такая вот оказия вышла. Зараннее спосибо.

nopox
Пользователь №489
Страна: Russia
Сообщений: 232

1/19164 - Грабли при изг. гека Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

Конечно многие могут скозать, мол нах ты мучаешся с геком, когда тен ещё никто не отменял. Что верно, то верно, но пента достать я так и не смог. Поэтому приходится париться.
Но в синтезе гека (казалось бы не сверх-сложном), от начала до конца встречаются разного рода грабли.
Первые грабли: динитрат уротропина - а без него никуда. Но его ещё нужно высушить... Сушить просто отжатый практически бесполезно (хотя небольшие порции мне удавалось высушить), вонь страшная, а где вонь- там и уменьшение выхода. Поэтому лучше все-таки не скупиться и перемешать сабж в ацетоне (или купить вакуум-фильтр). Я сначало думал что обойдусь, но когда вонь стала невыносимой, я понял что ошибался. Поэтому сразу после отжимания, ДУ необходимо залить ацетоном (на 300г я брал 200мл). Меньше вони - больше выход, да и вам же лучше. Кроме того он быстрее высохнет.
Вторые грабли: случались у меня. Снег - самое лучшее "средство" для разбавления кислоты, но он лежит далеко не всегда и это правдо. Лед - тоже не выход - кислота с геком закипит раньше чем растает ваш лед.
Остается холодная вода. Хоть я еще пока не пробовал с водой, но думаю если линуть воды, и сразу-же отфильтровать, то будет ок.
Третьи грабельки: перекристаллизация. Конечно это не обязательная поцедура, но если вы хотели бы услышать звук, отличный от китайской петарды, то никуда от этого вам не деться. Кроме того, перекристаллизация необходима, если планируется сделать ПВВ (ИМХО). Сначало хорошо бы найти относительно чистый ацетон. Потом его надо вылить с большой хим. стакан, или кострюльку. Затем нагреть на водяной бане. Тока чтобы не выкипел. Ну дальше дело ясное - сыпишь гек нейтрализованный содой (говорят гек нужно варить с содой, но я думаю это не обезательно если планируется перекристаллизовать). Потом закрываем кастрюлю пленкой (чтобы ацетон не парил) и в морозилку (аккуратно! пленка может лопнуть), лучше охлаждать постепенно - сначало до комнатной т-ры, а потом в холодильник (хотя от этого зависит величина кристаллов).
ВЫгребаем выпавший гек. И по-новой. Ацетон естессно не выливать, т.к. там осталось немного гека, который можно выделить, конечно лучше оставить ацетон на следующий раз.

Прошу народ прокоментировать все, что я написал. В чем не прав. Заранеее спасибо.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50


18:10:13 Рубрика: Форум