Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Ну ММАН делаю очень просто: СМЕШИВАЮ ПАРАФОРМ С АММИАЧКОЙ В отношении 1:2 и варю на кипящей водной бане слегка помешивая 1-2 часа ...реакция начинается после расплавления эвтектики и состоит в леком пузырении густой прозрачной массы .После окончания масса не должна пахнуть формальдегидом.КОНВЕРСИЯ невелика...около 50% можно катализировать солями карбоновых кислот.Полученную смесь можно юзать в акваналах а можно после застувания помельчить и заюзать в аммонол....КСТАТИ ДАЛЕЕ ЧИТАТЬ ВСЕМ! ---------------------------------------------------------------------- А ТЕПЕРЬ ПО СЛЕДАМ: Заюзал сегодня литр акванала ...2 заряда нестал юзать-поместил все в литровку (состав в одном из предыдущих постов(+ недописал 1% бихромата калия). Использовал промежуточник 200гр хитрого аммонала с ДНФ и углем ...и осталься немного растерян:смесь сработала но звук был оочень глухим хотя воронка образовалась 50см в диаметре и 10-15 гл... 2006-06-07 21:35:00 [#19626]
1)Присылай видео!!! piroman.exploder@gmail.com
2)Ты разве не отделяешь ММАН от полученной после сплавления смеси?
3)Акванал не завелся, точнее завелся но не полностью сдетонировал. 70см для 1кг угленита и 5см глубиной - скорее всего было взрывное горение или неполная детонация. Это точно не "отличная фугасность". И еще про угленит - смесь АС с углем при лежании выделяет аммиак и воду (происходит реакция 4NH4NO3 + 5C = 5CO2 + 2H2O + 4NH3). Причем за сутки увлажнение этой смеси ощутимо. Так что ИМХО смесь не стоит юзать. Про 2,5м это ты загнул наверное... м/б в ДИАМЕТРЕ 2,5м (а не радиусе) а то от 0,9 кг полностью сдетонировавших ВВ (500 с лишком грамм АС-глицин, 350г АС/ТА и 20г ТЭНа, 6г кисы (детон)) на земле, упало дерево диаметром 30-35см, а траву разнесло в ДИМАЕТРЕ 3м, так что про 100г сабжа это вряд ли. Я очень много юзал ТА с АС потому верю, что смеси с оргперекисями это круто... Кстати, из ТМДД еще получаются отличные дымовухи...
Haron Удивительная реакция(+) 2006-06-08 01:24:00 [#19627]
М-да... Нитрат аммония реагирует с углем при комнатной температуре и в сухом состоянии... Ты где зтот БРЕД прочел??? Аммиачка даже с магнием реагирует только при увлажнении- про алюминий я уж и не говорю... У иеня уже с полгода лежит смесь аммиачки с углем и бихроматом(от фонтанов осталась), герметично упакованная-и ничего ей не делается(не увлажняется и аммиаком не воняет).
AD-ASTRA пояснения 2006-06-08 17:31:00 [#19630]
А разве глубина воронки не с бризантностью связана? И почему не отличные-25 кг тележка пролетела 8 метров ...вполне есть гут.Да не радиус а диаметр...точно.Смесь хранится нормально и влагу не тянет(я в пластиковой бутылке храню ...а ты что на воздухе?) Видио будет когда отредактирую...свою рожу оттуда.
Exploder Ну если воронка в бетоне, то с бризантностью 🙂 2006-06-09 19:03:00 [#19633]
А так вообще с фугасностью размеры воронки связаны. ПО поводу реакции: смесь просто пролежала пару часов на воздухе, видимо АС нахватала влаги, потом реакция уже не оставновливалась. Аммиаком пахло очень отчетливо, так что я ничего не путаю...
Астрон аммиак получается от золы - поташа в угле (-) 2006-06-09 20:45:00 [#19634]
kol испытан еще один состав 2006-07-10 08:43:00 [#19780]
На выходных бухали на природе, где и был успешно опробован следующий состав: 800 гр аммиачной селитры, 10 гр КМЦ, 5 таблеток сухого горючего (40 гр), 120 гр алюминиевой пудры, 170 мл воды. Изготавливал непосредственно перед применением следующим образом: смешал селитру/КМЦ/уротропин, залил водой, грел на костре, пока все не расворится. Затем, когда смесь начала загустевать, вмешал в нее алюминиевую пудру. В итоге получилась очень вязкая каша. Для подрыва использовал промежуточный детонатор - 50 гр измельченного сплава селитра/глицин с алюминиевой пудрой.
Vitaly респект! На счёт детона 2006-07-12 20:22:00 [#19788]
Салют! мои поздравления с успешным испытанием!
Я хотел просто уточнить: а первичный детон - это что было и скока граммов?

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

1/37373 - Трис-(динитратометил)триоксан

Тут рысля в одном доке (спасибо alboro). нашел ссылку на сей сабж... Делается он нитрованием глиоксаля в метиленхлориде при охлаждении. Типо жидкость с большим содержанием кислорода, хороший пластификатор полимеров и НЦ. Менее ядовит чем НГЦ. Формула C6H6N6O21. См патент US3531500
Странно, что про сабж ничего более не слышно.

22.05.2009 22:25

Konf что то мне подсказывает что нитровать можно и в хлороформе хотя хз. (-) 2009-05-22 21:55:00 [#37376]

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

1/16348 - ТЭН из азотки средней концентрации и конц. серки в одну стадию.
Подраздел:         Тетранитропентаэритрит, пентаэритриттетранитрат, ТЭН, пентрит, PETN

В общем тема мной подымалась раньше в топике про азотку, но, я так понял она не вызвала должного интереса. Теперь напишу более подробно.
Короче в 4-ом томе Урбаньского на стр. 315 есть график нитрования пента в 1 стадию тройными смесями HNO3/H2SO4/H2O.
Дык вот, на этом графике есть область в которой выход пента соответствует 92 и более %
и соответственно можно подобрать себе индивидуально нитрующую смесь и ее пропорции к пенту, что собсна еще года 3 назад сделали наши чешские коллеги. Используются готовые пропорции на наиболее часто
встречающиеся в продаже конц-ции азотки:

32,7 мл 70% HNO3 (75% избыток)
18,9 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита
--------------------------

или
34,0 мл 65% HNO3 (66% избыток)
24,8 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита
--------------------------

или
34,8 ml 58% HNO3 (48% избыток)
36,3 ml 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита

Сама технология (спасибо Дикобраззу за точный перевод):
1. При смешивании кислот нитросмесь охлаждаем для минимизации разложения азотки, перед нитрованием температура должна быть 10°С
2. При постоянном перемешивании к нитросмеси добавляем пент порциями по ~1-2 г, следующую порцию после растворения предыдущей. Нитросмесь постепенно загущается образующимся тэном.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50


18:10:13 Рубрика: Форум