Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

Кроме того , ктото тут недавно спрашивал как получить SO3 . Доходил разговор , чуть ли не до каталитического окисления SO2 как в промышленном процессе ... 🙂 А с фосфорными кислотами - из любого сульфата при вполне приемлемой температуре. Тут-же Shah уже пробовал из серки "при попытка подогреть снопом летит SO3".

Exploder Да, вещь перспективная... С этим не поспоришь... Только вот не уверен. что с сульфатом выйдет (-) 2006-03-29 16:46:00 [#19332]
Exploder 2006-04-29 20:56:00 [#19490]
Вот значит. Бодяжил ангидрид в азотке. Сначала (при избытке ангидрида) действительно модет образоваться твердая хрень. Но при нагреве все это растворяется (я перегнал потом упешно азотку из этой смеси). Короч делать так - в колбу анидрид, потом азотку (ОЧЕНЬ медленно), потом обратных холодильник и прогреть.... Потом туды аммиачку и урик....
Грабли здесь в другом - реакция при добавлении водной кислоты к ангидриду ОЧЕНЬ бурная...
Shah и еще результаты 2006-03-26 20:33:00 [#19313]
прокалил 10 г аммофоса (прекристаллизованного) в фарфоровой чашечке, грел не сильно (чашечка треснутая) получилась та же самая стекловидная бодяга только прозрачная и чистая, вязкость такая же, залил ее серкой (1,78) - растворяется она очень хреново, постеренно серка густеет, а бодяга с поверхности размягчается но за 12 часов растворилось меньше 1/5, при попытка подогреть снопом летит SO3, так что идея Explodera не прокатывает, хотя есть вариант вылить еще жидкую метафоску в емкость с серкой и оставить на пару месяцев периодически помешивая
to Vandal - у меня по поводу фосфорных кислот инфы немного - но из нее я понял так - если греть диаммофос получится аммофос - ортофоска - полифосфорные - метафоска - полиметафосфорные (или ультрафосфорные) к-ты - ангидрид, это во первых, во вторых все они начиная с полифосфорных обладают осушающим действием, а в третьих если эти грабли есть, то можно сначала прокалить аммофос - затем гидролизовать бодягу до ортофоски - и ее снова прокалить
P.S. а ... Подвыпаренная серка меньше плотностью 2006-03-27 18:23:00 [#19316]
в ней 28% воды. там должно быстрее раствориться. А в 1,78, дык там воды мало а в серке ясн дело будет медленней растворяться.
Exploder В тему использования полифосф кислот и ангидрида. Кето-гек (+) 2006-03-28 22:54:00 [#19327]
Вот, перевел несложную методу получения кето-гека:
1)Гидролиз уротропина
7 грамм уротропина прибавляют в течение 10 минут к смеси 17,5мл
полифосфорной кислоты, 5,9г фосфорного ангидрида и 5мл азотной кислоты
при 10°C. После прибавления уротропина смесь выдерживают при 15
градусах 20минут.
2)Нитрование мочевины
В колбу наливают 22мл конц. серной кислоты и, удерживая температуру
ниже 10, прибавляют 8г мочевины (температура достигает 25). После
этого смесь охлаждают ниже 0 и прибавляют 9мл азотной кислоты в
течение 20минут. После прибавления азотки смесь выдерживают 40-50минут
при 10 градусах. При этом прибавляют смесь 29мл азотки с 9,8г
фосфорного ангидрида.
3)Получиние кето-гека (конденсация)
Смесь 1 прибавляют при 10градусах к смеси 2 в течение 20 миут.
Температуру держат 20 градусов 20-30минут. При этом выпадает кето-гек,
который затем отфильтровывается. Выход 42-68%. Продукт может содержать
гексоген до 20%.
Exploder В тему использования полифосф кислот и ангидрида. Кето-гек (+) 2006-03-28 22:54:00 [#19328]
Вот, перевел несложную методу получения кето-гека:
1)Гидролиз уротропина
7 грамм уротропина прибавляют в течение 10 минут к смеси 17,5мл
полифосфорной кислоты, 5,9г фосфорного ангидрида и 5мл азотной кислоты
при 10°C. После прибавления уротропина смесь выдерживают при 15
градусах 20минут.
2)Нитрование мочевины
В колбу наливают 22мл конц. серной кислоты и, удерживая температуру
ниже 10, прибавляют 8г мочевины (температура достигает 25). После
этого смесь охлаждают ниже 0 и прибавляют 9мл азотной кислоты в
течение 20минут. После прибавления азотки смесь выдерживают 40-50минут
при 10 градусах. При этом прибавляют смесь 29мл азотки с 9,8г
фосфорного ангидрида.
3)Получиние кето-гека (конденсация)
Смесь 1 прибавляют при 10градусах к смеси 2 в течение 20 миут.
Температуру держат 20 градусов 20-30минут. При этом выпадает кето-гек,
который затем отфильтровывается. Выход 42-68%. Продукт может содержать
гексоген до 20%.
Астрон Года 2 назад уже тут где-то предлагал (+) 2006-03-30 15:40:00 [#19337]
просто сыпать динитрат уротропина в кислотную смесь с динитромочевиной вместо нитролиза смешанной соли. Тут п.1 - как раз быстрое получение ДУ, возможно с частичным нитролизом. Лучше нормальный сухой ДУ взять.
П.2 - это быстрое получение динитромочевины. По-моему выдерживание при 10 градусах это плохо, с конц. серной надо держать ниже 0, иначе разлагается. Вообще можно и без ангидрида обойтись - в морозилке динитромочевина из серноазотной смеси выпадает в осадок.
Exploder если эти методы работают, я вообще не понимаю зачему нужны окт и гек (-) 2006-03-30 19:11:00 [#19339]
Exploder Фосфорно-азотная нитрующая смесь (+) 2006-04-12 21:22:00 [#19406]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум