Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

Опять пришла весна откуда ее не ждали. Расторможенный ярким солнцем мозг родил очередную идею - динитрамидные и нитроформиевые соли диазония.
Известно, что диазосоли сильных кислот (напр. хлорной, борфрористоводородной)
сочетают в себе удобную для синтеза малорастворимость с повышенной стабильностью.
Также известно, что нитроформ и особенно динитрамид – сильные кислоты.
Соответственно, можно осадить диазосоединения с помощью нитроформа или динитрамида и получить энергонасыщенные соединения с инициирующими свойствами.
Оч.вероятно, что инициативность динитрамидов диазония будет выше, чем у перхлоратов, в силу инициативности самого динитрамида. Соответственно будет выше и опасность синтеза. Однако чувствительность солей некоторых диазосолей может оказаться практически приемлемой. Исходными аминами для этих синтезов будут ди- и тринитроанилин.
Инициативность же нитроформиатов будет ниже таковой диазоперхлоратов, со... Re subj 2006-04-11 23:15:00 [#19399]
Небольшая цитатка из 8-го тома The Encyclopedia... (стр. М79), из заметки про нитроформ: "It reacts with aromatic diazonium salts to give compounds of the type ArN=NC(NO2)3. The compounds are relatively unstable and their explosive properties have not been examined". Так что вот так. Не знаю, будет ли толк (в плане ИВВ) от нитроформатов диазония, но есть сильное подозрение, что с динитрамидами диазония лучше не связываться. Как-никак в присутствии воды возможна диссоциация (я понимаю, что равновесие будет сдвинуто в сторону соли, и тем не менее) с образованием свободной кислоты => последствия могут быть весьма неприятные. Напомню, что Sanya как-то получал дихромат фенилдиазония, и тот у него самопроизвольно рванул во время сушки. Так что нафиг такую экзотику.
ЗЫ Любопытно реагируют соли диазония с динитрометаном: ArN=N-CH(NO2)2 --> ArNH-N=C(NO2)2 и дальше постепенно разлагаются до какого-то хитромудрого мезоионного арилоксатриазолона. Подробности - все в том же 8-ом т... динитрамид – соединение относительно новое. 2006-04-12 05:36:00 [#19400]
То что нитроформиаты изучались, неудивительно (хотя я не знал). Нитроформ –соединение давно известное. А вот динитрамид – соединение относительно новое. Получено оно в конце 70-х годов, открытой публике представлено еще позже.
Вполне возможно, что как и «соль Бергера» диазодинитрамиды исследовались закрыто.
Динитрамид (рКа минус 5,6) гораздо более сильная к-та, чем нитроформ (рКа-0,68). В «энциклопедии конденсированных энергетических систем» написано, что Д.- одна из сильнейших неорганических кислот. Там же написано, что водные растворы его вполне стабильны. И более того, получены устойчивые соли гидразинов и триаминогуанидина (т.е. окислительные св-ва выражены не резко).
Эти факты дают повышенный шанс на то, что соли диазония будут а)хорошо кристаллизующимися (раз такая сильная к-та) б) стабильными (если гидразин не окисляется, то диазогруппа наверняка тоже выживет.
А чувствительность сабжа зависит от количества стабилизирующих нитрогрупп в ароматическом кольце. Диазопроизводные ... Ну с бихроматами - ты не прав !!! А также мои соображения по поводу сабжа (+) 2006-04-12 16:40:00 [#19402]
2 Dikobrazz :
Напоминаю что Sanya бросил спичку в мусорку , куда был выкинут использованный фильтр со следами дихромата фенилдиазония. Самопроизвольно он у него вроде бы не взрывался (или он об этом не написал 🙂 ). Кроме того сабж был БЕЗ НИТРОГРУПП, а я могу сказать даже по личному опыту (да и многие здесь подтвердят) что соли незамещенного фенилдиазония - сверхчувствительны.
Вобщем см. тему про "терочный безфосфорный".
Так что дихроматы ты не ругай за зря.
А вот про то, что нитроформиат диазония скорее всего превратится в Ar-N=N-C(NO2)3 я и сам предполагал, а такая штука наврядли будет обладать хорошей инициативностью, ибо азогруппа (в отличии от диазо) гораздо более устойчива. Если Ar - что нибудь вроде 2,4,6-тринитрофенил , то наверное, будет хорошее ВВ, но не ИВВ.
С динитрамидами - вопрос темный. Если есть динитрамидная соль то можно конечно попробовать, но действительно есть опасения за шаловливые ручки (как бы их не оторвало). Динитрамид нитрозамещенного фен... Дополнения и поправки +++ 2006-04-12 19:19:00 [#19403]
Почитав и подумав повнимательней 🙂 1) Про Динитрамид фенилдиазония : Коли динитрамид такая сильная к-та гидролиза с образованием свободной к-ты врядли стоит опасаться, ибо гидрооксид диазония - даже более сильное основание нежели гидрооксид аммония, а динитрамиды аммония и гидразина спокойненько существуют. Я был не прав :). (Это собственно после прочтения последующего сообщения ленивца, полностью согласен сего автором).
Покопавшись в Google про гексанитрокобальтаты, обнаружил что тоже слегка не прав: с калием и аммонием, в осадок выпадает смешанная соль K2Na[Co(NO2)6]. Что в общем дела не меняет. Также нашел еще одну интересную вещь: "В присутствии ионов серебра чувствительность реакции повышается, так как при этом выпадает менее растворимая соль K2Ag[Co(NO2)6]. " И осадить легче и инициативность наверное будет поболее. Но перед осаждением раствор придется нейтрализовать т.к. щелочи и минеральные кислоты разлагают комплексный ион.
P.S. Натрий гексанитрокобальта... Интересно, что если гексанитроколбальтат гидразина сделать... (-) 2006-04-12 19:53:00 [#19404]
BERGER Можно попробовать но уж очень избыточный к.б. +++ 2006-04-13 13:48:00 [#19413]
взрываться скорее всего будет, но боюсь, что также голимо
как и аммониевая соль ( ну может немного получше, за счет энергоемкости гидразина) . ИМНО - лучше с каким-нибудь замещенным амином/гидразином, или еще лучше, диазонием.
Exploder Надо с какимнибудь сильным орг основанием 2006-04-13 18:59:00 [#19417]
Типа этиламина, бигуанида или чего-нить в этом роде - экзотика правда такая. А положительный КБ - это не плохо, можно с горючим замешать...
Dikobrazz (+) 2006-04-14 23:58:00 [#19435]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум