Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

т.к. при сливе жижи в толчок случайно тряханул колбу и туда же улетел большой комок кристаллов :(. Промываем субж небольшим кол-вом ледяной воды, отжимаем и промываем ледяной водой еще раз.
Сушить надо где нить на открытом воздухе, а не на батарее т.к. кристаллы по ходу содержат в себе примеси азидоводорода, который
парует примерно в течение дня вызывая головную боль.

2. Получение натриевой соли нитротетразола (Крайне желательна магнитная мешалка и капельная воронка):
Раствор 55г медного купороса (.5Н2О) и 104г нитрита натрия растворили в 300мл воды.
В этот раствор по каплям в течение 1.5часа добавляем раствор из 51.5г 5-АТЗ.Н2О, 2г медного купороса
и 64мл 70% азотки в 600мл воды. Во время добавления смесюгу, имеющую темно-темно зеленый цвет постоянно
взбалтываем и температуру выдерживаем в районе 15С (я термометр не юзал а температуру определял пальцем :).
К концу добавления бурда густеет и становится непрозрачно-зеленой. Перемешиваем 15мин,
и по каплям туда херячим 70мл 70% азотки в 30мл воды. Перемешиваем еще минут 15 и ставим на неск. часов.
Фильтруем хрень, которая похожа внешне на хомемаде малахит ( CuH(N4CNO2)3.4H2O ), промываем 250мл 10% азотки и тремя порциями по 250мл воды.
Влажную массу энтого эрзац-малахита помещаем в химстакан, заливаем 600мл воды и вливаем туда раствор натриевой щелочи из расчета что
на 3 моля взятого 5-АТЗ.Н2О надо 2моля щелочи. Смесь греем в водяной бане примерно час, отфильтровываем черную окись меди, а полученный
желтоватый раствор, содержащий щелочь и натриевую соль 5-НТЗ используем напрямую без очистки. Не забываем замерить собсна выход этого Na-5НТЗ,
по количеству выпавшей в осадок окиси меди.
Несколько комментов: в указанных соотношениях, раствор 5-АТЗ в кислоте следует добавлять подогретым градусов до 35,
т.к. ниже этот 5-атз выпадает из раствора, что, возможно, можно компенсировать большим кол-вом воды.
При синтезе следует смотреть, чтоб как можно меньше капель раствора 5-АТЗ попадало на стенки колбы иначе это может приводить к микровзрывам :)...
Для их предотвращения как раз служит добавка небольшого кол-ва купороса, однако если капля держится на стенке долго, то все равно может "щелкнуть".
У меня за все время синтеза было 2 щелчка. Они в принципе безопасны, но действуют на нервы.
Добавляя по каплям раствор 5-АТЗ следует контролировать газообразование. В идеале - смесь спокойно газит,
но при этом окислов азота визуально почти не наблюдается.
Сам по себе "малахит" тоже нехилое ИВВ, несмотря на наличие кристаллической воды. По чувствительности к трению меньше, или на уровне
Pb(N3)2, при поджиге децильного кол-ва рвет также резко, и оставляет не меньшую пробоину в картоне.

3. Получение карбонато-тетрааммина кобальта 3 перхлората гемигидрата [Co(NH3)4CO3]ClO4 x 0,5 H2O :
10г перхлората кобальта .6Н2О растворили в 8мл воды, к нему приливали р-р 16г карбоната аммония в 80мл воды и 40мл 25% аммиака.
Прикапываем 20мл 3% перекиси водорода и оставляем на ночь. Затем раствор выпариваем добавляя небольшими порциями 4г карбоната аммония, Когда объем раствора станет 90-100мл фильтруем не охлаждаая и ставим в холодильник...
Выпадают блестящие кристаллы субжа, которые промываем этанолом. выход 63%.
Вместо перхлората кобальта мона заюзать нитрат или сульфат кобальта, а потом вбухать какой нить перхлорат натрия. В любом случае нужный нам комплекс
с перхлорат-анионом гораздо меньше растворим чем с нитратом или сульфатом и выпадает в осадок.
Я лично юзал нитрат кобальта + перхлорат аммония, раствор слегка нагрел для растворения пха, но не выпаривал, сообразив,
что аммиачная атака на кухне мне ни к чему. Бодягу оставил на 2 дня в холодильнике. При отсутствии карбоната аммония можно
попробовать заменить его стиральной содой с перхлоратом аммония. Хотя если вам удалось надыбать ДЦДА, то нарыть карбонат аммония не будет большой проблемой 0:)

4. Получение собсна БНЦП:
Известное кол-во раствора по пункту 2, содержащего 6.6г Na-5НТЗ подкисляем 10% хлорной кислотой до нейтрала.
3г [Co(NH3)4CO3]ClO4 x 0,5 H2O растворяем в 35мл 10% хлорной и приливаем 95 мл воды. Сливаем оба раствора и ставим на кипящую водяную баню на 4 часа.
При этом раствор с фиолетового постепенно становится красно-оранжевым. Охлаждаем раствор до комнатной, а потом в холодильнике.
Отфильтровываем кристаллы, промываем их небольшим кол-вом ледяной воды, сушим, взвешиваем
(с 12г 5-АТЗ.н2о при неотработанной методе вышло около 9г неочищенного БНЦП). Очистка: 3.9г помещаем в 100мл 1% хлорной кислоты (желательно концентрацию отмерять точно,
т.к. я замутил этот 1% на глаз и потерял приличное кол-ва субжа). Нагреваем почти до кипения и ждем растворения
(растворяется очень медленно, так что нервничать не надо :). Колбу вынимаем и оставляем при комнатной на ночь... Субж фильтруем, промываем на фильтре ледяной водой и разок спиртом.
Сушим...

Теперь о свойствах того чо я получил :/.
Очень красивые красно-оранжевые кристаллы типа хромпика с сильным блеском, тонкий порошок имеет желтый цвет.
При поджиге горит пульсирующе яркими вспышками, при удалении источника огня затухает, иногда горит с щелчками. .
Невосприимчив к стопину, особенно когда спрессован, нужна подпрессовка флэша или ЧП
Молотком на железке не заводится. В ступе по трению имеет чувствительность подобную никельтригидразиннитрату, или даже меньшую.
Но однозначно восприимчивость к трению выше чем у ТЭНа. Кстати из-за теста с ТЭНом децил подпортил ступу :/
И теперь обломс... некоторое кол-во было запрессовано в залитый с торца клеем стержень от гелевой ручки с подпрессовкой ЧП,
все воспламенялось через малое отверстие в застывшем клею - щелчок и нихуя...при попытке поджечь этот стержень -
начало неуверенно прогорать с угрожающим шипением. В фольговой же трубочке при подносе спички к торцу повспыхивало,
а потом уибало так, что в одном ухе час свистело. Короче нихера я не врубился в его свойства.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум