Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

белорус похож на ГМТД и в больших кол-вах трудно делать. Так что юзай АММОНАЛ!!! (-) 2003-07-22 20:01:00 [#6099]
HMTD Г..но этот ацетиленид меди. Получить чистый практически не возможно(с углем), быстро разлагается+не способен детонировать, особенно в замкнутом объеме. Это никакое не ИВВ. ИВВ - ацетиленид серебра Ag2C2*AgNO3 (-) 2003-07-23 00:59:00 [#6104]
Shulgin&Labean Гы Ё! 2003-07-23 09:58:00 [#6108]
Стифнинка при нитровании пирокатехина не получится !
Нужно нитровать РЕЗОРЦИН !
Если еть пентаэритрит и азотка - делай тэн!
Азотку - гнать из NaNO3 или KNO3 но не из аммиачки !!! (из нее ок 80% получается)
ddrr Пропорции скажи и условия реакции. Не хочу чтобы голова от тела отделилась в процессе нитрирования. (-) 2003-07-23 10:51:00 [#6109]
Кметь А где его вобще можно купить хотябы в Москве и скока он будет стоить. (-) 2003-07-23 19:37:00 [#6116]
ddrr че все затихли, толуол легко нитрировать или нет. Кто дома варил откликнетесь. И стифнинка вроде весчь хорошая к нагреву и удару мало чувствительна (-) 2003-07-29 15:54:00 [#6300]
Кметь Если сделаеш олеум то легко.Попробуй замутить ТеАМН хорошая вещь.И еще теория никогда лишней не бывает. (-) 2003-07-29 19:25:00 [#6306]
partizan толуол нитруется плохо... 2003-07-29 23:25:00 [#6312]
без серки 98% и больше не сваришь, разве что постадийно, да и то только динитротолуол получится.
а стифновая кислота нитруется хорошо, сначала сульфируешь (выпаренный электролит как раз катит), потом нитруешь нитратом калия и аммония (соли тщательно просушить), соотношение примерно такое на 10 г резорцина 90-100 мл серняги и грамм 35 нитрата аммония, сульфируешь при небольшом нагревании, когда весь резорцин разойдется и жидкость станет фиолетовой (или че-то вроде фиолетового) постепенно прибавляй НА, будет идти много NO2, так что противогаз не помешает, хорошо размешивай, а то пена за..ет, жидкость постепенно будет густеть, последние порции НА будут растворятся менее активно, это и указывает на завершение нитрации, поставь емкость на часок в водяную баню, потом вылей в емкость с 200-250 мл воды, выпадет осадок, его отфильтруй и промой ледяной водой, получится порошок из частиц разных размеров, цвет - красно-желтый, для отчистки млжно перекристаллизовать из ацетона или спирта
ddrr to pertizan 2003-07-30 08:49:00 [#6338]
Я такой рецепт нашел
Глава 5.7 - Стифниновая кислота (тринитрорезорцин)
Бризантное взрывчатое вещество. Светло - желтые кристалы, температура плавления - 175.5С, плотность - 1.829 г/см3 , хорошо растворима в ацетоне , хуже в других органических растворителях.Стоек к нагреву и механическим воздействиях. Несколько более мощное по сравнению с пикриновой кислотой. Зажжённый в свободном состоянии тринитрорезорцин горит ярким пламенем, но без взрыва. Взрывается только от капсюля-детонатора. С металлами стифниновая кислота образует нестойкие соединения - стифнаты, поэтому хранить нужно в пластмассовой, стеклянной упаковке.
Производство
Необходимые вещества: резорцин (1, 2 бензолдиол, пирокатехит), серная кислота (конц.), азотная кислота (конц.).
Плавленый резорцин тщательно размельчают. Сначала его сульфируют, применяя серную кислоту. При помешивании к серной кислоте нагретой до 30-35° С присыпают небольшими порциями резорцин, так, чтобы температура не поднималась выше 40° С. П... Нет! Пирокатехин – это, если я не ошибаюсь, о-диоксибензол, а резорцин – м-диоксибензол, стифнинка – тринитрорезорцин... (-) 2003-07-30 09:43:00 [#6347]
partizan partizan пишется через "а" 2003-07-30 10:50:00 [#6359]
знаю такую методу, тока где меланж взять (меланж это вроде NO2 сжиженный).
взрывать пока не пробовал, да и мало её получилось (точнее много растворилось при промывке), поджигал - горит весело, сначала плавится, потом вспыхивает и горит быстро, ярким ораньжевым пламенем со слабым свистом, на днях подорву
Xenon Меланж – это смесь конц. серной и азотной кислот (в соотношении ~ 1:9, по объёму)... (-) 2003-07-30 12:36:00 [#6368]
partizan меланж- это хорошо 2003-07-31 23:04:00 [#6427]
такой меланж мне тоже не грозит, да и получается что серки слишком много надо
а в резорцине 2 OH - группы, мезомерный эффект соответственно нехилый, так что должна
нитроваться при небольшом избытке, (ну раза в два) я кислоту лил для перестраховки
побольше, (слабая она у меня, плотность 1.8, не больше)
Xenon Может ты меня не так понял (или мне так показалась?), но серки там 1ч к 10ч азотки (по объёму)!.. (+) 2003-08-02 13:26:00 [#6449]
А на счёт изомеров, так, насколько я понимаю, стифнинка – это 2,4,6-тринитро-м-диоксибензол (я правильно написал?), если я не ошибаюсь, конечно...
partizan действительно не так понял 2003-08-18 22:34:00 [#6711]
мне подумалось наоборот, на 10 серки 1 азотки
а на счёт изомеров - 2,4,6-тринитро-м-диоксибензол практически правильно, совсем правильно 2,4,6-тринитро-1,3 - диоксибензол
только я писал не про ИЗОмеры а про МЕЗОмерный эффект(перераспределение електронной плотности в бензольном кольце) который в случае резорцина сильно облегчает нитрование
Shah Получение стифнинки нестандартным спосбом 2005-06-03 22:57:00 [#17271]
(пишу в этот топик, бо дискуссия тут была нехилая и по теме)
то что поучилась именно стифнинка а не динитро я не уверен, поскольку цвет совсем не соломенно желтый
делал по методе из Багала (305 стр) окислением динтрозорезорцина: взял на 1 моль динитрозо 4 моля азотной к-ты (концентрация 73 или 65 %, считал как 65 в кислоту динитрозо и засыпал небольшими порциями, и хорошо перемешивал каждый раз, вышло немного NO2 смесь стала густоватой
подержал смесь на водяной бане при 50 минут 20, пока не перестал выделяться NO2 потом пошел какой-то безцветный газ - наверна CO2, тогда снял смесь с бани и вылил в тройной обьем холодной воды, вода стала желтой на дне осадок желто красного цвета, дальше понятно - промыл высушил
выход не скажу - весов нема, на глазок масса стифнинки больше чем у засыпанного динитрозорезорцина


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум