Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

Я собираюсь запаять эту печь в колбу на 0,5 литра, и тогда можно электролизом и SO3 & Cl2 получать, а заодно Na & Na2O. Электоролиз раплава идет К2SO4- проверено, чуть пальцы не обжого, сунул 2 электрода 6в увидел выделение пузырей и сразу вытащил.
Стекло поодкачало- раздягчается и залипает на соль.
Sanya Разложение ндёт и так и так. При более высщкой t разложение идёт по 2-у пути... Более точных данных нет. (-) 2003-07-30 04:33:00 [#6328]
ddrr Ктонить дайте ссылки на полезные книжки в ИНЕТЕ, а то запарили эти обрывки и самопальные рецепты.. (-) 2003-08-07 12:49:00 [#6524]
Кметь Дык вот ина ссылочка то http://chemister.da.ru/ (-) 2003-08-07 19:59:00 [#6527]
ddrr partizan ну как подорвал стифнинку. И есще чтифнинку из пирокатехнита сварить можно (или расположение ОН групп сильно влияет на свойства)) (-) 2003-08-09 08:27:00 [#6541]
Xenon to ddrr: (+) 2003-08-11 05:43:00 [#6554]
Если понимать под стифниновой кислотой - 2,4,6-тринитро-м-диоксибензол, то, видимо, нельзя! Но ведь и у пирокатехина тоже есть же какие-то нитропроизводные. Другое дело, что я ничего не могу точно сказать об их свойствах, и свойствах их солей, а также не знаю, как туда будут вводится все три нитрогруппы... Так что, можешь, конечно, и попробовать пронитровать пирокатехин...
Dikobrazz (+) 2003-08-11 18:20:00 [#6557]
Тока что пошарился в Урбаньском - там тока ди- и тринитрорезорцин и тринитрофлороглюцин. Что, впрочем, и не удивительно. Пирокатехин шибко склонен к окислению до о-хинона и продуктов его конденсации. Не исключено, что нитропроизводные пирокатехина можно получить косвенно, скажем, через нитрование о-дихлорбензола с последующим омылением - но че-то есть подозрение, что эти продукты будут еще легче пирокатехина окисляться... Короче, раз эту хрень не юзают - значит, на то есть причины (по-любому, пикринка - это лучшее, на что способны нитрофенолы).
Астрон Из пирокатехина можно тетранитрозо-пирокатехин получить. (+) 2003-08-19 01:32:00 [#6713]
Эта фигня есть в Хмельницком. Его соли оч. чувствитель-ны к удару. Получаются в уксусной и с нитритом при охлаждении. Сам он выделяется сильной к-той, тока не азотн., к сож. подробностей там нет. Вещество вроде нестойкое. Должно быть у этого C6(OH)2(NO)4 и СД неплохая, судя по формуле. Ещё в Хмельницком есть динитрозорезорцин, он окисляется перекисью в динитрорезорцин., возможно и этот также окислится в нитро.
Вообще интересно, сколько нитрозогрупп вводится например в салицилку или ванилин и можно ли их перекисью перевести в нитро.
белорус Ну кады не знаешь чего хочешь, то лучше не браться за это дело: целее будешь (-) 2004-03-13 11:02:00 [#11062]
Exploder 2005-06-03 23:19:00 [#17272]
Я лично думаю, что если есть возможность доставать сернягу, то лучше всего делать ЭГДН. Он не настолько ядовит, как кажется. Я с ним работал в открытом стакане - ничего, даже на руку попадал - ничего страшного. Выход - до 105мл (157г) с 300мл серки можно получить. Мощность очень хорошая. Из него можно мутить детонит, пропитывая составы на основе нитрата аммония, что существенно повышает характеристики, плотность и восприимчивость к детонации. ТЭН тоже вещь хорошая. Делать просто:
Смесь 120мл серки и 170мл азотки 1.4 охлаждаем до 5-10 градусов, ставим в воду со льдом и потихоньку сыпем 50г пента, т менее 12 градусов. Если 12-14, то охладить до 10 и дальше сыпать пент. Греется, в принципе, довольно слабо (как ГМТД, не сильней). На выше 15 = окислы+пониженный выход. После прибавления пента мешаем минут 10. Можно погреть градусов до 40, можно и не греть, но надо будет сделать содовую варку, чтоб примеси убрать. Все. Сушим и юзаем... КРУТАЯ ВЕЩЬ!!!

erpator
Пользователь №438
Страна: RUS78
Сообщений: 64

1/17564 - нитрозопент
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

возможно ли получение такового? по аналогии с цтмтна из нитритов.

07.07.2005 00:33

Haron А зачем? (+) 2005-07-07 01:22:00 [#17565]
Если есть пент-на такое Г... его тратить просто жалко. И потом, цтмтна-это фактически недоокисленный гек(нитрозо-группы вместо нитро-)-только доокислить его так ни у кого и не получилось(получались фейерверки разной степени зрелищности:) )... А ты предлагаешь получить эфир азотистой к-ты-что с ним делать? Азид варить-есть метода попроще... Как начинка для обьемных зарядов-проще этил или изопропилнитит пользовать(не пробовал). И потом, его получить сложно будет(скорее, получатся неполные эфиры)-мне почему-то кажется, что они будут неплохо растворяться в воде
HMTD Я как-то делал нечто подобное(+) 2005-07-07 06:10:00 [#17567]
Просто когда делал ИПН(кстати, для ОДБ - ни хрена не получилось), подумал, что другие спирты также должны нитрозироваться(делал, вроде, KHSO4+NaNO2).Попробовал этиленгликоль - получилась светло-зеленая жидкость с резким запахом азотной кислоты, постепенно разлагающаяся с выделением NOx. Плотность <1. Горит как ЭГДН, примерно(зеленовато-синевато-прозрачным пламенем). Решил попробовать окислить его по аналогии и нитрозорезорцином разб. азоткой(типа до нитрата, естесственно, понимая что нихрена не выйдет), просто надо было куда-то девать. При добавлении жидкость практически сразу обесцветилась и нехило нагрелась.
Теперь о пенте. Аналогично, добавив раствор пента, выпало в осадок светло-зеленое масло, горящее и пахнущее также , но более нестойкое. Оставив его в закрытом пузырьке на ночь, утром увидел, что пробку вышибло, а нитрит превратился в прозрачное растворимое желе. Хотел еще с глицерином, но забил, сэкстраполировав результаты.
В общем, фигня это...

Molotok
Пользователь №466
Страна:
Сообщений: 1

1/17522 - гекс Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

За неимением хим. реагентов до этого делал я только ТА и вот пару дней назад пикринку из аспирина. Но недавно стал интересоваться сабжем. Его характеристики меня заинтересовали и стал я попробывть его делать. Причем рецепты почему то в разных местах везде были разными.
Однако я всеже попытался.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум