Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

Вот что я сделал: налил 30мл серки (упареный на печке электролит,-ну нету у нас в городе магазинов с хим. реактивами) бросил туда 10,5г NaNO3 (сделана из аммиачки и каустич. соды :)), разогрел, все растворилось, остыло, потом держа в холодной воде (5-10 градусов) присыпал по частям 8г уротропина который вроде бы должен был растворяться, а смесь при этом нагреваться ... ждал долго, думал о предстоящем испытании сабжа :)) ... через некоторое время часть уротропина всетаки растворилась. Ждать надоело. Сильно. Стал смотреть что нужно дальше. В одном из рецептов было сказано что дальше нужно было нагреть его до 50 и подержать. Так как у меня нету какого либо оборудования которое держит нужную температуру я стал просто греть ... на обычной свечке :)) ...наверно перегрел :)... смесь забурлила, стала сильно нагреваться (зато весь уротропин тут же растворился) и бутылка наполнилась красными парами NO2, которые я тут же выпустил приоткрыв крышку, надеясь на счастливый исход быстро сунул бутылку в хол. воду со льдом и стал ждать пока там все успокоится ... дождался... у бутылки давлением вышибло крышку и я залил все это дело водой. Все успокоилось. При этом смесь стала кристально прозрачной, ни малейшего намека на осадок 🙂 оно и понятно...
Таким образом у меня возникли вопросы: каким же всетаки должно быть соотношение уротропин:азотка? 1:10? 1:8? 7:12?, нужна ли серка? или лучше раствор NH4NO3 и HNO3? нужна ли уксусная кислота? Какой должна быть температура? 5-10? 20-30? нужно ли прогревать смесь после растворения уротропина? или нужен его динитрат? везде все поразному...
Заранее спасибо...

30.06.2005 19:41
ЗАКРЫТ |

HMTD Я никогда не делал, но знаю точно: Из серки и селитры никогда ничего не получить, нужна азотка. Поищи на форуме, должно быть.И книжки почитай, Орлову, к примеру... (-) 2005-06-30 23:03:00 [#17524]
Dikobrazz По геку уже несколько топиков было - поищи их. А этот я закрою (-) 2005-07-01 01:38:00 [#17527]

maxwin
Пользователь №465
Страна:
Сообщений: 10

1/17502 - ТТД по нитрокрахмалу Подраздел:         Нитраты целлюлозы, нитроцеллюлоза, нитроклетчатка, НЦ

Нет ли у кого данных по нитрокрахмалу. Скорость, бризантность итд. Да я понимаю что-то типа нитроклетчатка. Ну лучше всетаки иметь данные. Или отправьте к литературе.

28.06.2005 14:44

ленивец Вот отправляешь новичков к литературе, а потом инфа из ящиков пропадает 🙁 2005-06-28 16:52:00 [#17505]
Вот отправляешь новичков к литературе, а потом инфа из ящиков пропадает 🙁 :-Р :-))). Качай орлову, желательно 1973 года. Например в логове Дикобраза :-). Ежели не могешь еще с джуи-файлами работать, то вот тебе вордовский файл из той же орловой.
В каком ящике и с каким паролем догадаешься, или подсказывать 😉
maxwin Спасиб 2005-06-28 17:10:00 [#17506]
По поводу ящика я знаю. Есть у меня Орлова 1973 🙂 Спасибо за наводку. Перелазил много всего, а про нее и не подумал. 🙁

ShepharD
Пользователь №463
Страна: Россия
Сообщений: 2

1/17459 - Цвет
Подраздел:         Динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, этиленгликольдинитрат

Люди! Тема обсуждалась оч. много раз, но ответа на свой вопрос я в архиве не нашёл.
Собственно вопрос: Может ли быть у выпаренного тосола тёмно коричневый цвет, т.е.
подойдёт ли он для нитрования, или в нём г..на больше чем ЭГ?
(у всех получался интенсивно-синий)
Тосол А-40 (в составе ЭГ). Упарил с 1л до 300мл.
Стремно что-попало нитровать...

24.06.2005 22:07

Астрон По хорошему его надо перегнать. (+) 2005-06-25 12:59:00 [#17469]
Я когда-то делал гликоль из тосола, выпаривал воду ( лучше с простеньким дефлегматором - короткая вертикальная трубка с камешками на горловине колбы - это повышает выход до 0,4-0,5 кг с 1л)- и там оставалась коричневая масса. А в отгоне - прозрачный этиленгликоль.
ShepharD Спасибо! (-) 2005-06-26 20:32:00 [#17479]

himik
Пользователь №460
Страна: [rus]
Сообщений: 16

1/17397 - Чувствительность хлористого азота NCl3
Подраздел: ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ

Интересна чувствительность сабжа. Сделал одну капельку (около 10 мг) из белизны, элика и аммиачки. Вылил ее из окна. НЕ бахнуло. При этом известно, что капелька нитроглицерина бахает при падении с 50 см (по телевизору показывали). В чем дело? Все книжки пишут о том, что сабж чрезвычайно взрывчат. И в архиве конфы тоже об этом неоднократно написано. На практике же я этого не наблюдаю.

16.06.2005 14:59

Vandal Про взрыв при падении капли НГЦ с полметра это наверное в каком нибудь художественном фильме показывали. (-) 2005-06-16 14:31:00 [#17398]
himik В научной передаче 2005-06-16 16:18:00 [#17399]
Брали интервью у мужика в лаборатории на тему ВВ. Он рассказывал про чувствительность НГ и для демонстрации капнул из пипетки на стол. Щелкнуло. Не знаю, может звук отредактировали. Потом он пропитывал НГ сахар и стучал по нему молотком 😉 Давно смотрел.
artem дык мало ли по ТВ показывают. Как-то показывали мента- "эксперта", который нагревая в пробирке ВВ в пробирке, по факту "вспышки" определил, что это, "безусловно, тротил". Сколько я пробирок с нгц без пользы об асфальт употребил... Нобель, тот ящики с бутылками с нгц с высоты скидывал - и ни фига. NCl3, ес-но, опасней, но капля у тебя маловата - медленно падала, видимо.. (-) 2005-06-16 18:06:00 [#17400]
himik Еще один неудачный эксперимент 2005-06-16 22:17:00 [#17405]
Сделал еще немного и налил в пластмассовую крышечку. NCl3 размазался по крышечке (воообще очень напоминает масло по своим свойствам). После этого крышечку поставил вертикально и лупанул по ней из винтовки, прямо в центр. Крышка в мелкие крошки, никакого звука не было .
HMTD Я как-то получил где-то 2-3 мл сабжа, в банку засунул детон с 0.5 г ТЭНа, и ни хрена.(-) (-) 2005-06-16 23:16:00 [#17406]
himik Кстати, а как получал? 2005-06-20 17:02:00 [#17424]
А то я из белизны делаю - вонь ужасная и выход низкий (видимо белизна виновата). Может есть нормальные способы?


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум