Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

И еще очень интересно, чем же так воняет реакция?? Запах появляется в момент добавления раствора NH4NO3 к раствору HClO. Запах сочетает в себе аромат азотки и хлора 😉 Мои варианты - Cl2O, NOCl, HN3, NH2Cl.
artem гипохлорит+амм.селитра - обычно летит NH2Cl, если еще солянки много - хлор. (-) 2005-06-20 20:07:00 [#17426]
HMTD Так же и получал. Просто хотел посмотреть, что это за дрянь. В итоге из пол-литра белизны получил 2-3 мл оранжевого масла и успокоился на этом. (-) 2005-06-21 06:07:00 [#17429]
himik А теперь удачный эксперимент 2005-06-22 00:30:00 [#17435]
Проделал манипуляции, образовалось примерно 0,07 мл размазанных по стенкам (не дожидался когда осадок выпадет полностью) и аккуратно телепортировал баночку в окно :)... эк оно шарахнуло ! По звуку как корсар - 8 или даже больше. Но звук очень резкий - такой возникает когда какую-нибудь вакуумную лампу/колбу расколоть. У банки дно растрескалось.
Резюме:
1) сабж не очень (воняет, не транспортабелен). Но кое-какие применения найти можно. Например делать из бутылочек мишени для винтовки, с добавкой 0,05 мл NCl3.
2) после запуска реакции к баночке подходить крайне не желательно. Тем более что-то та разбавлять и переливать!

BERGER
Пользователь №376
Страна:
Сообщений: 412

1/17411 - Поливинилнитрат:
Подраздел:     Нитроэфиры

что получится при нитрировании поливинилового спирта (и какова технология нитрирования), физикохимические свойства,
взрывчатые характеристики, растворимость в различных растворителях и т.д. а также личные впечатления :).
Нигде не встречал инфы по сабжу 🙁 Ежели кто знает поделитесь плиз....

17.06.2005 20:28

Alhim Кое что. 2005-06-18 19:52:00 [#17415]
Доброго времени суток.В урбаньском сабж упоминается,и вот чего про него пишут.По свойствам похож на нитроцелюлозу с таким же содержанием азота. Скорость детонации продукта с 13,4% азота: плотн.1,4 6090м/с ,плотн. 1,5-6560м/с. С нитрованием проблемы т. к. полив. спирт легко окисляется. Для нитрования ПВС растворяют в конц серняге при 0С и сливают р-р в нитрующую смесь и затем реакц смесь нагревали до 40-50 С ,осадок поливинилнитрата отфильтровывали и промывали водой (состав и количество кислот не указаны). Но урбанский пишет ,что получить нитрат с большим содержанием азота таким методом не удается-для этого используют смеси азотки с уксусным ангидридом.Вообще по моему сабж дост малоинтересен,я бы лучше попробовал сотряпать вискозный порох (производились у нас перед и во время войны такие пороха)-изготовлялись они путем нитрации листов целофана (пластинчатые пороха) или толстого вискозного волокна (зерненые канальные и безканальные пороха) причем фишка была в том ,что отпадали стадии ра... А как у него со стабильностью? 2005-06-19 06:56:00 [#17417]
Если окисляется легче НЦ, то и стабильность при хранении наверное хуже. А ежели вдруг хорошая, то мне будет интересен как "энерг.полимер-связующее" например для ГМТД детонов. ----------------- Не знаю как насчет целлофана, а хлопковые тряпки я нитровал. После выдержки в кислотной смеси промывка в воде, промывка в соде, и кипячение в слабой аммиачной воде с добавкой в кипяток дифениламина. Получалось нормально. Наверное, так же и целлофан отрабатывали.
Alhim Урбаньский пишет,что стабильность не очень . (-) 2005-06-19 09:23:00 [#17418]
artem еще 2005-06-19 20:10:00 [#17419]
ПВН, PVN,бел.в-во(или желтовато-белый пор), Мср ок 20000, содержание азота 11,76-15,71%, зона термопластичности 30-45С, проба Абеля 82С, всп175С, пл-ть макс.1,6, пресс 0,3...1,5, -Нf=-102,6кдж/моль, умеренно чувств( удар 1кг*м, трение 196Н, подр.данным-для 15,71%N чувств к уд как у тетрила,Q=4,49Мдж/кг(пл.1,781,вода-жидк), по др данным. Qвзр=1,908...4,13Мдж/кг (11,76-15,71%N), Qсг=15,665...12,648Мдж/кг, объем продуктов 958л/кг, СД=2,03(0,3), 5,0(1,0?), 6,56(1,5), 7,0(1,5), получение -хорошо измельченный поливиниловый спирт охлаждая смесь очень медленно добавляют в смесь СК/АК, рассматривается как связ.ТРТ, однако довольно сложно получить требуемые механические св-ва.

Муравейник
Пользователь №148
Страна: Россия
Сообщений: 36

1/2736 - Диамон
Подраздел:         Аммониты

Сёдня взрывал диамон. Состав 75% АС (перемолотой просушеной)+25% серебрянки (180г). Всё енто засыпал в баночку из под нескафе, слегка притромбовал. Детонатор (10г ТА, непласт., бум. оболочка) просто вставил в диамон, крышкой не закрывал. Всё это поставил в огромную изогнутую трубу. Взрыв довольно мощный, но после взрыва вокруг было рассыпано много диамона. От баночки осталась только половина кружочка (донышка).А я думал что этот АСВВ самый детанационно-способный. Неужели детонатор нужен был ещё мощнее? На месте взрыва остось немного чёрного в-ва, похоже что диамон частично сгорел. Блин обидно... (( МОжет надо было расплавить диамон?

09.04.2003 20:22

Дум АСВВ самые легкоизготовляемые. Если хошь детонационноспособные, то делай нитрогликолевый аммонал (-) (-) 2003-04-09 19:37:00 [#2740]
Xenon «нитрогликолевый аммонал» - это скорее, уже не аммонал, а детонит. 🙂 (-) (-) 2003-04-11 02:17:00 [#2796]
Подрывникь Диамон сдетонировал неполностью 2003-04-09 20:15:00 [#2741]
Детонатор тут непричем, у меня тоже такое неоднакратно случалось, как показывает опыт причиной тому плохо просушенная селитра, так что суши селитру получше в духовке.
Shulgin&Labean гы ! 2003-04-09 20:43:00 [#2744]
У меня диамон такого состава детонирует от 2-3г кисы (полностью) - никакого несдетонировавшего , грохот страшный . Ответ : плохо просушенная АС
Делай так : нагрей селитру до начала разложения в кастрюле (сначала АС плавится , затем(при t ок 190-200с) разлагается (пузыриться ) . (нагревай с закрытой крышкой, а то часть АС испаряется , образуя дымок . ,периодически снимай крышку и поглядывай)
Затем , закрой кастрюлю крышкой и охлади до комн t (поставь напр на камень на балконе)
Кастрюлю с застывшим "слитком" положи в морозилку на ночь . С утра селитра будет довольно легко измельчаться.
Грубо измельчи слиток молотком , а затем прокофемоль .


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум