Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

к нитрующей смеси приливал постепенно сульфат анилина, при этом охлаждал льдом с водой, стояла большая алюминиевая кастрюля на магнитной мешалке, в ней был стеклянный стакан со смесью, а в кастрюле лед с водой, в начале держал при приливании температуру не выше 50С, к концу приливания охлаждал так чтобы при приливании последней порции температура поднялась до 50С, в начале нитрации безопасна температура и 60С, приверено лично после прозевания поднятия, так ускоряется процесс, при этом охлаждения в кастрюле нет, все выливал, тепловыделение низкое,как только начинал выделятся тетрил, ронял температуру до 40-42С приливая в кастрюлю холодную воду немного, вот на этом этапе перегрев выше 50С и тут же начнется выделение оксидов азоты бурно и не остановить процесс
Делал выдержку при 40-45С 30-40минут,беря пробу, как происходила полная нитрация, все в воду, дальше отмывка,и перекристаллизация и сушка
Все время работала магнитная мешалка, без нее сложнее
Veles Еще раз про тетрил. 2005-03-06 20:45:00 [#16166]
Делая фак по синтезу тетрила ИХМО первым пунктом нужно поставить наличие капельной воронки и минимум двугорлой колбы ну там еще термометр и т п 🙂
Если нет капельной воронки то можно сделать её подобие из обычной пластмассовой и обойтись обычной колбой. Нужно заплавить носик у воронки (оставить отверстие ~1мм) и пока пластмасса не застыла поставить затвор из стеклянной трубки оплавленной в виде тонкого конуса . В воронку наливается раствор анилина в серняге, и перемещая конус можно добиться чтоб капли падали с нужной частотой. Еще для более полного сульфирования раствор диметиланилина в серняге, обязательно нужно выдержать при t 50 градусов более 30 минут.(или сутки при комнатной температуре:-) хотя раствор лучше сразу нитровать т к диметиланилин осмоляется со временем)
И главные грабли рецепта из штетбахера ИХМО в том что при интервале температут 40-50 град. Не успевает прореагировать соль и происходит накопление не прореагировавшего дм анилина в нитрующей смеси … в этом случ... Исходным продуктом может быть не только диметиланилин(+) 2005-03-07 14:56:00 [#16172]
Исходным продуктом может быть не только диметиланилин(+). Возможен и монометиланилин (экстралин). Несколько лет назад достал его так. Выяснил,где находятся бензохранилища оптовых топливных фирм. Пошел по порядку, вступая в беседы с директорами и гл.инженерами. Легенда была такая: /мол нужно всемерно помогать полусдохшей науке, особенно если это почти ничего не стоит. Совершенно невозможно достать малое количество экстралина для курсовой работы. Только бочками. А это многовато будет. Просим выделить мне, представителю талантливых студентов-химиков пять-десять литров экстралина для проведения курсовой работы по синтезу полиметил-бензил-хуил-пиздил...циклана. А со своей стороны компенсирую, можно деньгами, можно этанолом-ректификатом, а можете просто оказать спонсорскую помощь. Главное тут показать, что вы не собираетесь бодяжить экстралин в бензин для повышения окт. числа, потому что а) страшно далеки от коммерции б) от автомобилей тоже (т.ч. личного). Так же достаточно обычным делом я... (+) 2005-03-07 18:30:00 [#16174]
Я вот в Орловой прочитал, что можно в одну стадию с 65% азоткой получить через диметиленанилин, правда надо 40частей кислоты на одну часть ДМА. Наверное, кислоту можно будет регенерировать после синтеза. Куплю ДМА, попробую, результаты опишу. Уж очень привлекательный метод, особенно если не очень много тетрила надо, например для детонов...

Alhim
Пользователь №164
Страна: Россия
Сообщений: 218

1/16117 - NNHT
Подраздел:         2-нитроимино-5-нитро-гексагидро-1,3,5-триазин. NNHT

Доброго времени суток ,господа. Поелику мои изыскания в области эвтектик к хорошим результатам не привели , то возникает вопрос. NNHT -есть у меня амер патент по его производству (и его нитрозо нитро гомологов).но сам по себе он имеет не слишком выдающиеся св.ва..В справочнике написано ,что мощность его нитрозопроизв . близка к гексогену , нельзя ли поподробней.ОЧЕНЬ интересует также стабильность данного нитрозопроизводного. На днях попробую замутить NNHT ,что получилось отпишу.

01.03.2005 19:11

Vandal 2005-03-01 19:15:00 [#16119]
Насколько я помню этот патент (если это он конечно) то получения этого нитрозо - NNHT там нету. И вообще судя по содержанию патента его гомологи запатентовали так и не получив, привели тока расчетные данные по этому нитрозо. При дальнейшем нитровании NNHT (уже по другому патенту) отщепляется нитроимин и образуется кето-гек.
Alhim А нельзя ли поподробней, условия нитрования, номер патента, а то уж больно тема интересная (-) 2005-03-01 19:41:00 [#16120]
Vandal 2005-03-01 19:49:00 [#16121]
5,391,736 /но нитруют там смесью азотки с трифторуксусным. сам понимаешь такое достать непросто. Кето лучше всего из динитромочи гнать. рецепт здесь в форуме пробегал.
Alhim 2005-03-01 20:18:00 [#16122]
Ха условия нитрования там весьма жесткие,что позволяет надеятся ,что при нитровании в обычных (но более жестких чем в патенте по NNHT ) (серно-азотные кисл смеси или азотка при норм. температурах) условиях получить более нитрованые чем NNHT производные ,некето-гек но все-же.

Junior Chimick
Пользователь №429
Страна: Russia
Сообщений: 4

1/16038 - Гек из слабой азотки: насколько реально?
Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

Доброго времени суток!
Нашел в Сети такой рецепт:
"...Итак, технология получения RDX поэтапно:
1) приготовить насыщенный р-р уротропина в воде
2) приготовить насыщенный р-р нитрита в воде, 5:1 по уротропину
3) охладить (1) и (2)
4) смешать (2) с равным кол-вом HNO<sub>3</sub> (60%)
5) быстpо пpилить (1) в (4) при охлаждении хол. водой, интенсивно пеpемешивать, снимать выделяющуюся пену.
6) отделить и промыть осадок(пену) (5)
7) снова приготовить охл. Смесь


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум