Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

20% ДНСамония
10% пудры
70% селитры
ТОж хорошо будет
А вот угля туда нафиг ненадо... кстати прикольно бы первый состав разбавить водичкой и упарить(осторожно) досуха...
Зы: ктож такие соли из оксида свинца делает(про сурик я вообще молчу) эта хрень и в уксусе при кипени, неохотно растворяе... ну-ка,поподробнее - нафига с АС мешать и после пропитки водой упаривать? (-) 2004-05-12 12:28:00 [#12021]
Veles Про монооксид во многих методах по получению пикратов написано.(+) 2004-05-12 15:49:00 [#12024]
Если не свинцовая соль получилась то что? Свойства то сильно с кислотой различаются.
Составы с аллюминием хоть и мощнее но серебрянка шибко дорогая . обычно делаю состав 88-АС, 5-С, 7-AL+ ЭГДН.
Sanya Гомогенность батенька, гомогенность... 2004-05-12 15:29:00 [#12023]
Вот динитронафталит ири обработке на вальцах становится круче тола(и по бризантности), всё из-за гомогенности
А тут по ходу можно ещё лучше сделать...
Я вот успешно применяю динитробензойный амонит, по рецепту Фона и оч. доволен, вот тока ломает меня ДНБ делать...
Вообще амониты оч перспективное направление...
OloR1N хехехе, не круче тола, но приближается: 2004-05-12 23:36:00 [#12031]
там 16 мм у динафталита и 18 у тольчика. А состав твой - аммонало-эгдновый пластилин - офигенный реально. А как он, долго хранится может. А то ведь нитроэфиры жидкие с металлами нежелательно смешивать? Ну а ДНБ я еще попробую сделать - серки нету, видимо долго не будет. Sanya, ты юзал азид свинца?..
Veles Аммонит 2004-11-04 10:34:00 [#14554]
По поводу гомогенности . Почему бы не попробовать сплавить аммиачную селитру с пикратами? Попробовал насыпать пикрат аммония в расплав АС – вроде ни каких признаков разложения – растворилось приличное количество, плавил на открытом огне. А если этот состав в движок залить… Ну да ладно в каком объеме такой сплав можно попытаться завести? И от какого детонатора? Плотность нехилая получилась… Кто нибудь делал чтото подобное? C каким ВВ еще можно сплавить аммиачку?
Sanya Значит эти многие метожы фуфло... 2004-05-12 21:58:00 [#12028]
А с эгдн я делал такой состав
Амонал(75/25) 60%
эгдн 38%
пироксилин 2%
Состав как пластилин и моща у него УХ!
А про пикраты(и тп.) смотри у Солонины
Астрон думается , пикринка это... (+) 2004-05-18 17:52:00 [#12076]
Потому что Т пл-затвердевания 115-120, после очистки, это если получать из аспирина-салициловой в одной азотке конц. кипячением. Незнаю, какая Т у динитросалициловой, но вряд ли такое совпадение. Метод ещё Вандал откуда-то переписал. А динитросалициловая это вроде от Mihail.ru . Померь Т пл., если есть чем, мультиметр например с термопарой, продают такой, можно её ал. фольгу обернуть, чтоб не ело. Возможно, с салицилкой как сульфонитрофенолами, там сульфо ( а здесь карбокси) на нитро замещается только в присутствии небольшого кол-ва воды, так у Орловой грится. Т.е. из конц. серка + селитра не выйдет.
Sanya Моё мнение+ 2004-05-18 21:04:00 [#12078]
С аспирином сто пудов не работает, ну разве что щёлочью из него динитрофенол и опять нитровать.
А вот с мета-оксибензойной к-той я гдето видел метод , там всё как у Вандала тринитро-м-оксибензойная к-та=>пикринка +CO2 Помоему даж в кислой среде так сказать неотходя от кассы... Но салициловая к-та это п-оксибензойная и с ней по другому.
Зы: Мы с Вандало в прошлой конфе уже обсуждали этот вопрос и там он какраз упоманал что в методе была м-оксибензойная...
Sanya Моё мнение+ 2004-05-18 21:04:00 [#12079]
С аспирином сто пудов не работает, ну разве что щёлочью из него динитрофенол и опять нитровать.
А вот с мета-оксибензойной к-той я гдето видел метод , там всё как у Вандала тринитро-м-оксибензойная к-та=>пикринка +CO2 Помоему даж в кислой среде так сказать неотходя от кассы... Но салициловая к-та это п-оксибензойная и с ней по другому.
Зы: Мы с Вандало в прошлой конфе уже обсуждали этот вопрос и там он какраз упоманал что в методе была м-оксибензойная...
Астрон а что ж тогда это? (+) 2004-05-19 11:13:00 [#12080]
По-моему, температура пл указывает на пикринку, а то что она немного ниже, это как раз из-за примеси ДНС к-ты. Она имхо растворима в воде хуже ТНФ и не удаляется перекрист-ей из воды. Надо с каким-нть др. растворителем ещё. По-моему , неудачи в получении из аспирина от того что не знают точной методики и выходит или много ДНС, или щавелевой из-за окислнения. Как очищать правильно тож никто толком не знает.
А что кас. теории, так пусть кто-нить покажет хотя бы источник, где говорится что нельзя её так сделать. Салицилка при резком нагреве и без всякой азотки СО2 теряет. Имхо, тут всё аналогично нитр-ю сульфофенола, где под конец требуется немного воды.
Mihail На счет щелочной - я вообще-то только предполагал, но 2004-06-15 14:36:00 [#12462]
реальнее, думаю, перевести аспирин в салициловую кислоту и уже ее нитровать H2SO4/NaNO3 - вот нитросалициловые к-ты вроде-бы декарбоксилируются легче нитроацетилсалициловой; похоже, что различие в результата нитрования аспирина у разных "изготовителей" - следствие неаккуратной перекристаллизации аспирина (если используют уксус или безводный спирт, получают DNS, а если воду или водный спирт - да еще долго кипятят - то TNP).
Астрон Да нет 2004-06-15 23:42:00 [#12473]
Что с аспирином, что с салициловой - везде можно получить и ДНС и ТНФ. Аспирин даже лучше - окисляется меньше вначале. Ацетил потом очень легко отлетает, а вот замена СООН на нитрогруппу идёт тяжело, тоже самое и с сульфофенолом в этом же положении. В конце требуется сильный нагрев и наличие воды.
Кипячение ДНС в азотке высокой конц. в теч. 20-30 минут практич. полностью переводит в ТНФ. При разбавлении только крупные кристаллы пикринки, мелкой мути почти нет, Т пл. 118-120. Больше половины выгорает.
Sanya Ладно допустим убедил... 2004-06-16 03:12:00 [#12474]
Я тут ещё орлову полистал и там было сказанно что группа COOH может быть заменяна на NO2.
Хотя сравнивать салицилку с сульфофенолом наверно не стоит, ибо чуиться мне что карбоксил отлетает всё-же из-за температуры...


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум