Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Современные ВВ (6)

Не по попрет.Нужен дилксид свинца(прекись), а его там нет.Свинцовые электроды рассыпятся очень быстро.
ЗЫ:А зачем греть то собрался.Там наоборот охлаждать надо.
BERGER Если ты имеешь в виду (-) 2004-08-31 11:38:00 [#13481]
BERGER Если ты имеешь в виду PbO2, то именно им покрыты аноды (темно коричневый) (+) 2004-08-31 11:49:00 [#13482]
Насчет сколь быстро сдохне - вопрос конечно интересный
но вроде тут ктото уже делал хлораты со свинцовыми электродами если 1 банки хватит на 0.5 кг перхлората
то уже оправдано (сырье то дармовое, замена - 5 минут).
Я хочу сделать установку так чтобы быстро заменять банку
(перекинуть провода, переставить пробку) не дорабатывая ее. На счет нагрева вроде везде пишут что
хлорат получается электролизом ГОРЯЧЕГО (около 70гр) р-ра хлорида, далее - перхлорат. А если холодный - то только гипохлорит
(поглощение хлора образующейся щелочью)
или я не прав ?
Кметь (+) 2004-08-31 16:26:00 [#13486]
Ну незнаю может и стоит попробовать. Хотя попробуй может что и получится и не придется гномится над осаждением. К томуже качество осаждаемого покрытия решающим образом зависит от исходных реактивов т.е если делать из самопального нитрата свинцо то ничего не получится.Сам пробовал-0.5 мм и он сам отваливается
Я щас делаю новый анод(опять осаждаю на графит), но в отличии от предыдущих буду делать толстый слой.На последнем аноде удалось осадить слой диксида свинца толщиной ок 2мм, но он отслаился от основы за сутки.Правда температура была градусов 70.Сейчас буду растить минимум 5мм.Тут такое дело, что чем меньше температура тем меньше изнашивается анод, но для акумуляторной банки(если всежтаки будеш ее делать) греть все равно ненадо бо при токе ~10А литровый электролизер, без охлаждения, нагревается до ~70*C.
PS: хлораты может и получатся(хотя я в это не верю), а вот перхлорат точно не получится-анод раньше развалится
Небожитель Смотри, если та информация тебе интересна, сообщение в теме "Перхлорат аммония" в разделе "Хим. реактивы". Написал я сейчас туда то, что знаю. (-) 2004-08-31 18:19:00 [#13495]
BERGER Да не думал что все так сложно -:( (-) 2004-09-01 13:59:00 [#13529]
Небожитель Ну не думаю, что совсем это сложно по крайней мере для меня. 2004-09-01 20:02:00 [#13543]
Я считаю, что ненамного сложнее по сравнению с получением той же, но только нормальной чистой, бертолетовой соли, так как многое уже поисследовано. Есть у меня только некоторые сомнения по вопросу об очистке от хлората, так как тут мне хочется чтобы данные об этом и доказательства были ещё более убедительными.
З. Ы. Вааще, я считаю, что намного проще просто взять и купить хлорной кислоты, так как это распространённый реактив, но у него один небольшой недостаток: цена, - литр её (по крайней мере там, где я живу) будет стоить порядка 1500 рублей, и потом сделать с неё любой нужный перхлорат. Бывает в продаже перхлорат мангия ("ангидрон") (осушитель); может быть можно как-то (не думал о том, - как) из него получить перхлорат аммония. Не знаю только могут ли эти реактивы содержать примеси хлорат-ионов и нет ли от этого хоть и скорее всего и сверхмалой, но всё же опасности. Если не получится по разным причинам купить (там, необходимость наличия д... Изводят же некоторые обормоты (не я) гидроперит с фиксажем (нет чтобы кису забодяжить -:))) ) (-) 2004-08-26 17:51:00 [#13415]
Xenon Да уж пусть лучше гидроперит с фиксажем, целее будут... (-) 2004-08-28 02:12:00 [#13437]
BERGER И то верно. Если своей головы нету то лучше и не уметь делать нормальные ВВ (-) 2004-08-30 17:22:00 [#13458]

ASASIN
Пользователь №51
Страна: РОССИЯ
Сообщений: 38

1/223 - ЭГДН
Подраздел:         Динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, этиленгликольдинитрат

Только что рванул ЭГДН. Прикольная вещь!!!! В пузырёк от капель(тизин) налил 13мл этой бодяги, детон.- 1гр ГМТД в мет. капсуле. Долбануло - ОТДУШИ! (взрывал почти в центре города). Воронка: 20см-диаметр, 7см-глубина, в плотной, мокрой земле. А грохот то какой!!!!!! Делал из серняги 94%, аммиачки и конц. антифриза.
Теперь хотел бы спросить:
1. Какая плотность у ЭГДН?
2. Какой должен быть выход? (по тослу) А то у меня из 30мл H2SO4, 20гр АС и 7мл антифриза выход 4мл. Это нормально?
Всем СПАСИБО!

19.02.2003 19:02

Xlor Чтож у вас за город такой, як не Грозный ли? Ну начнём с того, что в тосоле где0то 40-50% этилег гликоля, я выход как правило должен составлять незнаю сколько 🙂 (-) 2003-02-20 00:06:00 [#240]
Xlor Тфу! Я хотел сказать, что у нитросоединений выход очень колеблется, а у ЭГДН он скорее всего должен составлять 110-120% (попратьве, но не пинайте) (-) 2003-02-20 00:12:00 [#241]
kaman ЭГДН взрывалось в стекляной оболочке ,или ты эту стекляную оболочку в метал корпус поместил? 2003-02-20 17:34:00 [#283]
Я в первый раз делал вообще выход был с 10 мл этиленгликоля 4мл эгдн с чем это связано ,и кислоты хорошие были серн 93 и азот тоже гдето столько ,когда всё добавил часть упала вниз ,а большая осталась плавать на поверхности жинрыми кругами так и не пронитровалась ждал минут 40 ,может из за того что мало перемешивал в процессе (так было сказано что с этиленгликоля можно вообще не перемешивать) а может пропорции кислот не те 15 на 30 93% вместо 98%
ASASIN to kaman 2003-02-20 18:24:00 [#287]
Рвал в стек. пузырьке, а КД - мет. трубка с ГМТД.
Попробуй сварить из серки и АС (60мл H2SO4 40грАС 14мл антифриз). У меня получается без проблем.(хорошо перемешиваю)
Дум Выход сабжа может сильно колебаться в зависимости от моногих условий. (-) 2003-02-20 19:12:00 [#290]
OloR1N да 2004-01-02 00:22:00 [#9423]
зависит от чистоты эгдн, сильно, от коилчества воды в смеси (в т.ч и образовнной), охлаждения, его летучести и ещё много.
OloR1N ответ 2004-01-02 00:24:00 [#9424]
D = 1.49
выход из такой бодяги максимум 6-7 мл - при отработанной технологии.
Подрывникь Штука ента конечно хорошая и синтез прост... но вот голова после раскалывается... (-) 2004-01-02 13:19:00 [#9434]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95


18:10:13 Рубрика: Форум