Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Вспомогательные средства (1)

ленивец
Модератор
Страна: РФ, СФО
Сообщений: 880

6/14200 - терочный безфосфорный

Дико извиняюсь! вот он
Долгожданный безфосфорный терочный воспламенитель.
FONу и ARIESу посвящается.
Ось его - капроновая леска толщиной около полумиллиметра. Чертеж воспламенителя. рисуется так (!) скобки – обмазка, черточка леска. Конец покрывающийся каплей обмазки шаржируется обкатыванием лески напильником на доске или резине. Длина обмазки пять десять мм. Толщина воспламенителя два пять мм. Длина лески, выступающей над намазкой, не влияет на надежность. Из нетестировавшихся срабатывают сорок пять из пятидесяти. Несрабатывание связано со слабым охватом лески высыхающей каплей. Легко отобрать неполноценные воспламенители – из них леска выходит при слишком малом усилии. Отобранные в. срабатывают надежно. Тем более малый размер позволяет в ограниченных размерах изделий дублировать и троировать воспламенители для уверенного срабатывания.
Состав намазки «совершенно секретный секрет»;-) диазобензолсульфокислота на клею (сферический нитропорох из строительных патронов в ацетоне). В начальных опытах вместо ДБСК брался ГМТД. В. срабатывали надежно, разнося слабые корпуса и распыляя незагоревшийся пиросостав. Хлопушки 🙂 б..дь. Если ГМТД около четверти грамма, то такие хлопушки надежно инициируют депрессированный аммонал. Энергосодежание ДБСК не позволяет этой высокочувствительной субстанции детонировать, что и позволило получить работающие воспламенители. Это же ничтожное энергосодержание заставляет покрывать в. вторым слоем намазки ДБСК перхлорат калия на том же клею. Действие таких в. вполне достаточное. Выявилась особенность, добавка окиси железа, хрома, перхлоратов и нитратов калия и аммония, стеклянной пыли понижают чувствительность. Это не фосфор с бертолеткой. Потому намазка двухслойная. Третий слой лаковое покрытие из того же клея. Лакировка только после тестирования на усилие продергивания.
Если получать ДБСК путем диазотирования сульфаниловой кислоты, то из-за нерастворимости с.к. реакция не проходит полностью. Продукт нестабилен, за несколько недель окрашивается, диазосочетание понимаешь. Правильный рецепт такой. В 50-100 мл воды размешивается 17-18 гр.сульфаниловой к-ты. Добавляется гидроксид натрия до растворения с.к. затем 7-8 гр. нитрита натрия. После растворения нитрита р-р выливается в смесь 2-3 кратного избытка водного р-ра соляной или серной к-ты и льда.
Через несколько минут начинают выпадать кристаллы ДБСК. Промывка, сушка. Выход 6-7 гр. Продукт значительно более стабилен. Около года лежит при комнатной т. и лишь чуть пожелтел. Однажды пятнадцать готовых в. пролежали два месяца в теплом влажном месте при 30 гр., сработали все.
Какие другие малоэнергетические вещества и связующие могут дать лучшие результаты?
Этот интересный вопрос выходит за рамки личного времени и сил.

09.10.2004 12:51

ленивец нет отзывов странно 2004-10-15 07:50:00 [#14316]
Наверное тема новая, или неинтересная...
artem сульфаниловая к-та покупная или сам делал? 2004-10-17 08:24:00 [#14329]
В качестве суррогата твоего состава может использоваться бихромат диазония (анилин слегка доступнее), разведенный до безобразия резиновым клеем. Хорошо разбавленный состав эластичен и относительно безопасен- в похожих на твои условиях срабатывает от трения (при относительно слабой чувствительности к удару). При этом вторичной обмазки не требуется.
Хотя большинство предпочтет скорее всего составы на бертолетке...
ленивец 2 artem 2004-10-20 15:44:00 [#14381]
У нас цены на суфаниловую и анилин близки, покупная.
Интересно, твой вариант тоже на диазосоединениях. И не известно еще у кого эрзац, может как раз у меня. По моему все лучше, чем выдуривать 🙂 красный фосфор для классических составов. Белый то можно нагнать, например пиролизом доступных гипофосфитов. А поди-ка попробуй полностью превратить его в красный с удовлетворительным выходом. Коробки обдирать неизящный выход. Больше альтернативных путей, хороших и разных! Бихромат диазония хорошо растворим в воде или выпадает в осадок?
artem прикольно у вас с реактивами 2004-10-20 22:23:00 [#14388]
Вроде как красный фосфор обычно доступнее сульфаниловой и тем более гипофосфитов? Тем более, что и без фосфора обойтись вполне можно.
По бихромату ссылку в лит-ре нашел только в книжке по пир-ке 19века и то бредовую (в смысле, домысливать пришлось). На глазок - растворим лучше перхлората, но все равно плохо - из р-ра уходит в осадок не меньше 90%. Из общих соображений выглядит менее устойчивым, чем диазосульфо-.
BERGER Про сульфаниловую к-ту (+) 2004-10-26 10:41:00 [#14486]
1. В избытке HCl - обязана раствориться (это к вопросу о классическом диазотировании).
2. Наверное можно получить гидролизом стрептоцида.
3. Слышал я про такие составы с Cu2C2 , но рецептуру
сейчас не вспомню.

Sanya бихромат фенилдиазония 2004-10-27 20:39:00 [#14502]
Прикольный сабж, на вид как прокаленый пикрат свинца рвет ещё громче даж в малых количествах, аж страшно а долежит ли он до завтра 🙂 или как тока досохнет сразу е...
artem у меня долго лежал, и ничего. Интересно было б аналог с нитрогруппами - должен быть сущ.стабильнее (-) 2004-10-28 09:05:00 [#14507]
Sanya И правда долежал+ 2004-10-28 12:00:00 [#14508]
Правда потемнел и уже не такой радостный а как данф но взрывается с той же силой, Я блин спичку кинул в мусорное ведро а там бумага на которой я его сушил...
И вот прикиньте кидаю я туда с пичку а оно как _\|/_ прикольно! Да с нитро былоб интереснее, я вот гдето видел метод нитрования раствора анилина в серняге правда там получаются сразу все изомеры и примерно поровну ну да это не так важно, важно то что я не помню где я это видел...
Кстати а пикрат диазония устойчив???
BERGER Методика нитрования анилина в пикрамин (+) 2004-10-29 13:30:00 [#14514]
была изложена на blackdor.advanta.org (когда он работал)
в разделе про пикрамин (2,4,6-тринитроанилин) , вроде не очень сложно. Там - без всяких изомеров - сразу до упора


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92


18:10:13 Рубрика: Форум