Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Вспомогательные средства (1)

(до 2,4,6-тринитро). Если есть копия можешь сам посмотреть. Правда я одного не понимаю -NH2 группа(орто-пара-ориентант) в сильно кислых средах должна сразу превращаться в -NH3+ (который уже мета-ориентант). А нитруется все равно в положения 2,4,6 ??? И еще, значительно интересние было бы конечно придумать методику получения 2,4-динитро (вроде дает самый устойчивый диазоний), но как тут избавится от изомеров - я не представляю.
P.S. Пикраты диазония вроде устойчивы (сам не делал) Еще устойчивей перхлораты, но это уже не для воспламенителей, а для детонов (см. два топика в разделе ВВ - мой и korvin-а). Правда можно попробовать сделать натяжной детон, но ИМХО - опасно.
Sanya вот тото и оно+ 2004-10-29 15:19:00 [#14515]
Пишут что при нитровании анилина получается до 50% м изомера! Поэтомупикрамих получают нитрованием п-нитроанилина правда неясно как его варят, или же нитрование ацетанилина тут всё ясно но ангидрида всеравно нет и не будет.
Ладно сегодня попробую получить нитрованием раствора анилина в избытке серняги может чего и получится...
Ладно буду перемещаться в вв...
BERGER на blackdor-e было написано, что получается именно пикрамин из анилина и с хорошим выходом (сам правда не проверял) (+) 2004-10-29 18:28:00 [#14518]
В понедельник притащу копию и тисну здесь
Sanya Вот чешуться у меня руки, эх оторвёт их когда-нибудь:))+ 2004-10-30 10:58:00 [#14521]
Есть у меня такая хорошая книга типа практикум или справочник по по красителям и там оч много хороших синтезов.
И вот вчера от безисходности открываю эту книженцию в разделе ацилирование готовясь увидеть страшное слово УКСУСНЫЙ АНГИДРИД и офигеваю!!!
Ацилирование анилина 80% уксусной кислотой!!! это же полный ПППП
и весь процесс сводится к банальному кипячению анилина с уксусом в течении нескольких часов...
что я и сделал. Значит так:
1) ацетанилин
10мл анилина чда и 7мл(некотрый избыток) ледянки хч
нагревались часик при 100 а потом кипятились ещё часик.
Расплав был вылит в миску(запах просто П) и перемешан дабы вызвать кристаллизацию(полностью закристаллизовалось лишь через 10-60мин).
Взял чуток этой хрени и прилил чуток 49% р-ра щёлочи и и нифига 0 эмоций, значит это оно.
2)24-динитроацетанилин
12г этой хрени растворил в 70мл серняги хч поставил в баню(лёд+соль) охладил до 0 и в этот раствор потихоньку при t<15 приливал 15мл 56% азотки чда потом эта хрень стояла ночь... Я был неправ (+) 2004-11-01 13:19:00 [#14541]
Нашел я у себя дома копию этой статьи про пикрамин.
Там осходят из орто- или пара- нитроанилина (нитруется при 5 градусах смесью 95% серняги и азотки (селитры ?) ),
серняги большой избыток. Причем сперва замешивают нитроанилин с сернягой потом прибавляют смесь серной и азотной.
BERGER Если чего получится - пиши в о "взрывчатые в-ва" (-) 2004-11-01 14:17:00 [#14542]
Sanya Да что-то получилось+ 2004-11-01 15:23:00 [#14543]
И это чт-то бло очень похоже на говно, при более детальном рассмотрении оказалось что и вправду говно!
Видипо надо строго по методе только до п-нитро иначе ппппп.....
BERGER а подробнее плизззз... (+) 2004-11-01 18:20:00 [#14544]
1. что точно написано в методе про " только до п-нитро иначе ппппп....."
2. какой изомер ацетанилина замышлялся
3. из п-нитро можно, как я уже говорил, сварить пикрамин
а вот как 2.4-диниро?
Dikobrazz Люди, не майтесь ерундой (+) 2004-11-02 04:05:00 [#14545]
Если вам нужен ди- или тринитроанилин - возьмите в качестве исходника хлорбензол. Технология с ацетанилидом извратная и применяется афаик только для мононитроанилинов (для красителей и лекарств).
Черепаха Тротила возьмите в кач-ве исходника пикринку 🙂 2004-11-11 08:58:00 [#14611]
она (1моль) с мочевиной (6-7моль) даёт пикрамид с выходом что-то типа 70% при наргревании 160-170°С в течении 5-6 часов,а пикрилхлорид я бы в ТНБ угарнул 🙂
BERGER А интересно, из пикрата аммония нельзя как-нибудь H2O оторвать с получением сабжа (-) 2004-11-11 16:14:00 [#14615]
Sanya Да я тож сначала так хотел+ 2004-11-02 13:23:00 [#14548]
Dikobrazz'у
тока мне не нравятся 2 момента
1)нужен спирт - жалко ну да с этим можно смириться...
2) Его нужно насыщать газообразным амиаком и это главный минус...
Кстати вот тебе вопрос а можно ли вместо амиака заюзать уротропин с ним как-то приятнее
___________________________________________________
BERGER'у
А что в методе.. в методе всё ясно паронитроацетанилин кипитят со щёлочью, только динитроанилин видимо этого не выдерживает...
Кстати п-нитроанилин можно запросто донитровать до 24-динитро нитратом калия в серняге...
только это уже будет 4 стадия а для вв это многовато
BERGER То что можно донитровать - понятно, как не дать пронитроваться далее до 2,4,6-тринитро (и избавится от примеси оного). (-) 2004-11-02 13:50:00 [#14549]
Sanya Возьми теоритическое количество нитрата калия и добавляй постепенно тогда примесь тринитро будет мала а разделить как не знаю. (-) 2004-11-02 15:44:00 [#14550]

алексс
Пользователь №1373
Страна: россия
Сообщений: 148

6/30351 -

кто знает что можно использовать в место лампочки вообшем мне нужен електрический детонатор

04.09.2008 12:15
| Рейтинг: 2 |

beta307 SMD резистор (-) 2008-09-04 11:50:00 [#30354]
алексс 2008-09-04 12:19:00 [#30357]
чеето такое поподробнее плиз
petroleum Перестань темы плодить!Пиши в открытые! (-) 2008-09-04 12:21:00 [#30358]
алексс 2008-09-04 13:42:00 [#30361]
а как ето в открытые?
HMTD SMD - это 2008-09-04 14:00:00 [#30367]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92


18:10:13 Рубрика: Форум