Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

green_bombКметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887

1/38968 - пикрат гуанилазида

проводил ревизию регов и нашел заветный пакетик с пикринкой которому уже лет 5, на свистки переводить поднадоело, для этого есть перхлорат с бензоатом, взрывать лень, посему решил пустить на синтез какойнить непонятной хрени. не так давно был сварен моноаминогуанидин нитрат так что было решено его диазотировать и высадить его пикрат. по сабжу никаких характеристик в литературе и инете найдено небыло акромя убогой схемы реакции у Хмельнрицкого(стр 526), но так как было скучно, все бабы разогнаны, пить неохота, а на уток идти дождливо решил заморочится.
в 800мл воды при кипении растворил 7,73г ТНф и охладил до 20*С. в другом стакане в 100мл воды растворил 5г МАГН, прилил 3,7г 65% азотки в 20мл воды и поставил охлаждаться до 0*С. 2,55г нитрита натрия растворил в 25мл воды и тож охладил. стакан с растовром МАГН и азоткой переместил в ледяную баню(лед+вода) и начал приливать раствор нитрита так что бы температура не поднималась выше 5-7*С, ушло на это 15минут времени. после этого оставил шнягу в ледяной бане на 2 часа и вылил в холодный раствор пикринки. сразу выпадает мельчайший желтый осадок, выхлоп 6,5г(думаю надо было диазотирование продолжить и выдержать хотя бы часов 5). сабж плохо растворим в воде, очень хорошо пресуется, завести от 100мг азида свинца в 4мм трубочке не получилось. особых перспектив применения не имеет, сделан исключительно из любопытства

23.08.2009 08:38

tem. elf Это типо из серии "Я сделал чтобы вы знали что делать ненадо" :)" (-) 2009-08-24 14:25:00 [#38976]
пот Эх, экзотика 2009-08-24 14:26:00 [#38977]
"Хорошо прессуется"- при каком давлении какая плотность?

beta307
Модератор
Страна: Россия
Сообщений: 620

1/38941 - Пикрат мочевины как сенсибилизатор АСВВ

Изготовлен и испытан состав:
АС – 78%
Мочевина – 13%
ТНФ – 9%
Изготовление: делаем эвтектический расплав амиачки и мочи, охлаждаем до 110гр. и начинаем по 1-2 гр добавлять ТНФ. Смесь начинает активно пенится и изменять цвет (образуется пикрат мочевины), постоянно перемешивая добавляем всю рецептурную ТНФ. После чего заливаем полученную эвтектику в корпус (была банка из под пепси- колы). Плотность состава 1,6. Детонатор 1гр.гека, 0,5гр ГМТД

16.08.2009 20:32
| Рейтинг: 1 |

Kalium ИМХО это всеже правильнее назвать пикратом аммония, а не мочевины 2009-08-16 20:25:00 [#38942]
Т.к. по идее ТНФ просто вытесняет азотку из АС.
beta307 Кислотный остаток азотки сильнее пикринки, он не отдаст свой ион аммония (-) 2009-08-16 21:01:00 [#38943]
Kalium Зато азотная кислота более летучая 2009-08-17 06:49:00 [#38944]
Это же в частности является причиной почему ТНФ и АС условно "несовместимы". Тем более мы имеем дело с расплавом, где ионы и так диссоциированы, а нитрат мочи при 110 уже выделяет азотку.
beta307 2009-08-17 16:38:00 [#38949]
при верке пикринка добавлялась малыми порциями по 1-2 гр. вспенивание продолжалось до добавления 9% пикринки, далее реакция прекратилась, что дает основание пологать, что с пикриновой кислотой прореагировала только мочевина
artem не совсем ясно 2009-08-17 19:12:00 [#38950]
пикрат мочевины соответствует массовому соотношению тнф/мочевина=3,82. С чего бы тогда реакции при 9% останавливаться?
Можно аналогично с уротропином делать...
beta307 полностью согласен, 2009-08-17 19:24:00 [#38951]
пренепременно попробую сделать смесь с уротропином, ибо она так же дает органические пикраты и, к тому же, имеющие более высокую температуру распада
ленивец Угу, "пикрат аммония как сенсибилизатор карболита" 2009-08-17 09:17:00 [#38945]
Радует, что уже 9% БВВ достаточно для "нормализации" свойств изначально дрянного асвв карболита
Не радует то, что автор опять положил болт на хотябы приблизительное определение д.кр. литой смесюги 🙁
Черепаха Тротила эх, ворчун ты, ворчун 🙂 (-) 2009-08-17 14:54:00 [#38947]

пот
Пользователь №1634
Страна: Р
Сообщений: 204

1/38745 - Изготовление гека без азотки
Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

Предлагаю получать гек так.
3NH4NO3+3CH2O=(CH2NNO2)3+6H2O
Реакция идёт при 60-70 градусах Цельсия.
Источником формальдегида будет урик, реакция, обратная получению урика. В присутствии кислот (не использовать серную) и воды урик разлагается на аммиак и формальдегид. Кислоту я брал 70% уксусную. Заливал её в 2-3 раза больше по объёму смеси АС/урик. Аммиак не мешает процессу и связывается уксусом в ацетат.
Засыпаем в колбу АС, размолотый урик, и заливаем 70% уксусом. Растворяем, урик растворяется обычно не полностью.
При нагревании на комках урика образуются пузырьки газа и гек всплывает в виде довольно мелких кристалликов, концентрируясь на поверхности в виде пены.
Первые его кристаллы формируются уже через минути при 60 градусах. Очевидно, чем больше поверхность контакта (то бишь чем лучше измельчение урика), тем быстрее идёт реакция.
Далее смесь фильтруется и промывается. Остатки АС и урика, если имеются, при промывке удаляются. Гек остаётся на фильтре и сушится.
Расчёт веду исходя из одной таблетки (16г) сухого горючего, принимая что урика в ней 100%
m((CH2)6N4)=16г
v((CH2)6N4)=0,114моль
(CH2)6N4+6H2O=6CH2O+4NH3 (в кислой среде)
тогда кол-во вещества формальдегида
v(CH2O)=0,684моль.
Аммиачка, как почти даровой реагент берётся в избытке, можно взять 150%.
3CH2O+3NH4NO3=(CH2NNO2)3+6H2O
тогда аммиачки не менее 55г надо брать.
Выход лично у меня был невелик. Из двух таблеток (32г) я получил грамма 2-3. Возможно, нужно подобрать более подходящие кислоты

20.07.2009 16:47

Kalium Ты кое-что забыл =) 2009-07-20 16:18:00 [#38747]
Чтобы конденсация шла, там нужно неслабое кол-во уксусного ангидрида и катализатор.
пот 2009-07-20 16:52:00 [#38750]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум