Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

redmouse А Азид Свинца и СНФ дружат? 2009-01-09 13:57:00 [#34097]
Насколько безопасно использовать их вместе?
Player У меня вопросец 2009-07-07 21:14:00 [#38686]
Так НФС псевдо ИВВ или всё-же ИВВ.Гипофосфит калия или кальция в синтезе применять. И плиз сводные таблицы сравнения по чуствительности с другими ИВВ(основными) есть у кого нить?

OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569

1/12679 - Нитросорбит
Подраздел:     Нитроэфиры

Привет
Опять ниччерта не вышло! <:`((

Короче я совершил так: взял старую сернягу 93%, значит была около 91%, так как долго стояла. В 20 мл растворил при 60-65 С сорбита 5 г. Растворял минут 30. В общем образовался мутноватый раствор (сама серняга довольно грязная, не реактивная - там какая-то хрень белая на дне бутылки плавала ((( ), децл прозрачней чем тот, когда разводишь 25 мл серки на 20 АС. Ну охладил эту байду до 15 С и начал добавлять такую же холодную кукурузу на соплях из 40 г калийки и 25 мл серки. Ниче, добавилось нормально, хотя у Подрывника в методике про ТЭН написано типо не позволять температуре подняться выше 10 С. Ну, я этим пренебрег, возможно поэтому нихера не вышло - хотя такая возможнсть вряд ли есть. Однако начал я греть, и теперь какого-то хрена пошли окислы азота - а раньше этого не было - значит сорбит цел остался. Кстати с ТЭНом тож самое - окислы прут. Грел час при температуре около 70. Вонища нехилая, как и с ТНФ - только его делать приятней, потому что знаешь, что в конце там че-то выйдет, а тут... Короче через час запихнул в холодилку, охладил, потом возьми да и вылей эту хрень в поллитровку с ледяной водицей, размешал - гляжу, оно-то мутное, ан ничерта там все-таки нету >:(((. В общем не фонтан и тем более не гейзер >:^(E)

Все, еще один раз замешаю сорбит с серкой + калийка, второй с аммиачкой, третий будет только если меня это не достанет окончательно >:[ Невесело все это <:'((

Делал уже так через нитросмесь - вышел весьма клейкий кизяк (мало), тем не менее очень энергично горящий - как нгц, но только быстрее и децл ярче. Сушить не захотел >:p=. сжег его в болото на ложке. Бошка моя потом болела, ибо дотронулся до него ненароком =O:(

Заливал попытки ради 70% азоткой, после растворения лил сернягу, однако не 10 кратное кол-во, бо жаба душила )))... Надо взять 100% азотку.

28.06.2004 20:02
| Рейтинг: 1 |

Dikobrazz (+) 2004-06-29 01:19:00 [#12687]
Забей на нитраты и слабую азотку. С них получается только пентанитрат (жидкий). Для получения гексанитрата (твердого) требуется 100%-ная азотка и дофига серки. Собственно, из-за этого я и потерял интерес к сабжу.
Alex Греть смесь при получении нитроэфиров не надо, это ты спутал процессы при нитровании ароматики. Эдесь надо что водоотнимающие и в больших количествах. А так ты просто пожег гидроксильные группы и вышло у тебя хрен знает что. Да и все полинитро сазара неустойчивые, заслуживает внимания только поливиниловый спирт. (-) 2004-06-29 06:52:00 [#12689]
Греть смесь при получении нитроэфиров не надо, это ты спутал процессы при нитровании ароматики. Эдесь надо что водоотнимающие и в больших количествах. А так ты просто пожег гидроксильные группы и вышло у тебя хрен знает что. Да и все полинитро сазара неустойчивые, заслуживает внимания только поливиниловый спирт.
OloR1N (+) 2004-06-29 13:50:00 [#12694]
ну, делал я по аналогии с ТЭНом вообще-то, и сорбит растворился в серке 91% без обугливания. Но раз нужно опять же. как и с ацетальдегидом и хромовой смесью, дофига серки, забиваю на всю эту хрень - через сульфоэфир - хотя так понимаю это не совсем применимо к сорбиту (:^( Об ароматике я воообще не думал.
на меркаптаны забил, на нитросорбит забил - ладно, хоть голове легче стало ))).
А че будет если сделать так: 6CH20+(CH3)2CO=((HOH2C)3C)2CО, а потом нитрануть такую хрень. Это Vandal прописал в 938м архива.
OloR1N вот 2004-06-30 14:07:00 [#12702]
6CH2O + CH3COCH3 = ((HOCH2)3C)2CO
HO-H2C CH2-OH
\ /
HO-H2C-C-CO-C-CH2-OH
/ \
HO-H2C CH2-OH
ди(бутантриол-1,2,3)кетон
Нитровать - ди(бутантриол-1,2,3-тринитрат)кетон.
Только вот как с устойчивостью... А ваще было б рульно, если еще туды перекисную группу впихнуть ))). Типо йодистый азот №2, только мощи немерянно больше.
Газы выходят у просто нитро-:
C9H12N6O19 = 5CO2 + 4CO + 6H2O + 3N2
M=508
V=793 л/кг
Как сказано Vandal'ом - условия 5 С (раствор Ca(OH)2 я отмету за ненадобностью); вышла какая-то оранжевая хрень, в общем надо у него спросить когда он здесь появится.
Итого, буду пробовать, равно как и еще один человек :D:D:D
OloR1N тьфу, б** (-) 2004-06-30 14:08:00 [#12703]
Vandal Гмм. 2004-06-30 20:06:00 [#12712]
Вообще давно это было. На память - реакцию выписал из какой-то книжки - кажись практикум какой-то.
При смешивании в натуре выделилось чето оранжевое типо смолы или полимера - при поджигании - горит с копотью 🙂 Как связующее к пирке не подойдет, т.к. сабж какой-то "рыхлый". Вот собсна и все...
Dikobrazz Однако это напоминает 2004-07-01 17:26:00 [#12739]
пентанитрат ангидроэннеагептита. Есть такой сабж, буржуи его AEHP зовут. Формулу см. здесь: http://my-lair.narod...Показать слово целикомhttp://my-lair.narod.ru/aehp.htm. Сократить слово Получен фон Герцем в 1913 году. Заявлен как ВВ с большей бризантностью и меньшей чув-стью, чем у тэна. Предложен для применения в детонаторах. Из реальных цифр мне удалось найти только следующее: т.пл. 132-136°С, мощность 137% ТНТ (по баллистической мортире), чув-сть к удару 30 см/2 кг (против 16 см у тэна). Исходный спирт получают конденсацией ацетона с формальдегидом, но выходы низкие (в чем, собственно, главный косяк технологии). Где-то валялась у меня метода получения этого спирта, найду - выложу.
fulminat 3года, пора найти 🙂 2007-08-22 05:20:00 [#23741]
уважаемый Дикобраз, может всётаки, отмылишь иили выложишь, технологию, плиз.
fulminat упсс... 2007-08-22 05:46:00 [#23742]
сорри ниже , невнимательно читал, пропустил методу, с ночной мля...
fulminat 2007-08-28 19:56:00 [#23795]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум