Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

короче несколько раз попроббывал сконденсировать производные, не хэ невыхло, есть мнение ипользовать мение крепкуую щёлоч, а не кака я, калия гидроксид... а то кипит сё нах.... и хеер темп убавишь.......
Sanya + 2004-07-01 00:33:00 [#12717]
в р-р NaOH долил ацетону тех.(он не хотел с ним смешиваться) и прилил наглазок в три приёма формалин, реакция шла быстро и энергично, правда на охлаждение я забид возможно зря
Получилось вещество цветом от чисто желтого до красного
после промывки(эта хрень в воде видимо растворяется Очень плохо) , измельчения и высушивания получилась ораньжевая хрень на ощупь твёрдая и хрупкая.
Сунул я ею в нитрующую смесь(сурка/нитрат) и подержал там минут 10 после разбавления водой и промывки получилось вещество тёмнокрасного цвета, как запёкшаяся кровь(гы гы) сейчас сохнет
Вот вроде и всё....
В следующий раз баду охлаждать и подумаю над нитрование
ато оно гетерогенное и это нехорошо...
Sanya исправления 2004-07-01 17:38:00 [#12740]
то что я вчера получил по видимому являлось каким-то полимером и с ним ничего не получилось
Сегодня опыт был повторён но уже более качественно не на глаз и при контроле температуры
Врезультате получил раствор видимо этого самого спирта но вот незадача КАК ЕГО ВЫДЕЛИТЬ кристализоваться он НЕ желает! Ниеотрое количество раствора было упарено досуха тор что не испарилось очень похоже на сахарозу температура плавления в районе 130° горит энергично оставляя много угля.
Если придумаю как эту хрень оттуда достать то занитрую...
Короче поммогите советом как эту хрень выделить.
Астрон 2004-07-01 19:23:00 [#12746]
Суй эту хрень понемножку в разные растворители какие есть, делай горяч. конц. растворы, охлаждай и смотри где кристаллы лучше выглядят. Ну потом надо насколько чёткая температуа плавления смотреть, выход этих кристалов от всей массы.
OloR1N ебты, надо самому попробовать! (-) 2004-07-01 01:06:00 [#12719]
OloR1N намекните кто-то цену семикарбазида*HCl (-) 2004-07-01 01:25:00 [#12722]
Черепаха Тротила NTO собрался варить? %) 2004-07-01 09:16:00 [#12728]
я недавно семикарбазидом затарился - 180р/кг,а вот с муравьинкой пока напряг :(.
По прайсам в инете цена семикарбазида гидрохлорида разная - от ~150 до 400 рэ за 1кг...
.Slot. 2004-07-01 22:08:00 [#12749]
У нас в Одессе брал чда 180 гр за кг
OloR1N короче, сравнимо с ценой бертолетки тех. (правда она немого дороже) 2004-07-01 22:12:00 [#12750]
.Slot. - ты у кого брал (по мылу)? Технический сколько?
Черепаха Тротила - ну ты прям Шура Холмов )))
Черепаха Тротила хм,а кто такой Шура Холмов?! (-) 2004-07-04 10:15:00 [#12793]
Dikobrazz Вероятно, Шерлок Холмс 😉 (-) 2004-07-04 15:05:00 [#12794]
OloR1N так, вижу-вижу 2004-07-02 01:05:00 [#12757]
Что не все,- впрочем, как обычно,- так оптимистично, как казалось кому-то, вероятно ))
2Dikobrazz: а почему именно оно? Разве Vandal неправильно формульку списал :P? Ну, коли так - менее интересным это все не становится, даже более - особенно название )). И Методика была б нелишней.
2Sanya: а высадить не пробовал? Спиртом тем же. Экстракцию в конце концов провести. Тогда две вещи которые нужно знать - что же именно там получается - или тот кетон хитрый, или указанный Dikobrazzом ангидроэннеагептит, а также растворимость этого спирта в некоторых растворителях, как то - эфир, бензол, хлороформ, бутанолах, ну, еще эфирах типа бутилацетата. Найти бы еще такую инфу.
ЗЫ: где бы Урбаньского откопать не на чешском?
OloR1N 2Sanya: вопрос не понял, ты про очистку разговор завел. (-) 2004-07-02 01:09:00 [#12758]
Dikobrazz А разве я говорил, что именно оно? 🙂 2004-07-04 15:32:00 [#12795]
Если помнишь - я сказал "это напоминает" :Р. Что касается формульки - прав и Вандал, и я. Просто Вандал назвал первичный продукт - собственно продукт присоединения формальдегида к ацетону, а я говорил про результат более глубокого превращения - когда в полупродукте (кетоноспирте этом хитром) замыкается пирановое кольцо и восстанавливается карбонил (аналогично восстановлению карбонила при получении пента).
Что касается той темной шняги, которая получилась у Сани - по описанию сильно смахивает на продукты осмоления (типа кротоновой конденсации). Не думаю, что оттуда можно выделить что-нибудь дельное.
Да, про сам AEHP попутно нашел, что бризантность выше тэновой по тесту с пробитием свинцовой пластинки. Не знаю, насколько это правда, но тетрилу сабж точно не уступит.
Методику ангидроэннеагептита привожу на инглише - извиняй, в лом переводить (хотя, если предпочитаешь дойч - могу даже оригинальную статью скинуть).
-------------------------
60 g of acetone, 240 g of formaldeh... Ну тык я второй раз по методе делал+ 2004-07-04 16:30:00 [#12796]
и молучи что-то более похожее на многоатомный спирт
(на сахарозу смахивает) но из раствора хрен выдилишь эта гадость не замёрзла при -15 за ночь, а упаривать её фу, нафиг надо она же формалём воняет...
Экстракцию проводить не хочу особенно спиртом, я его лучше печенью до альдегида окислять с товарищами буду:)) а не на это г переводить...
Да и вообще пропало желание возиться с этой хренью, лучше семикарбазида куплю и NTO сварю, его оказывается и разбавленой азоткой нитровать можно....
Кметь А можно поподробнее про NTO(про нитрацию разбавленной азоткой) (-) 2004-07-05 19:25:00 [#12821]
OloR1N ха, ну, спасибо заново ))) 2004-07-04 18:52:00 [#12798]
Я старый металлист тусовщик и стиляга, а щаз будет злая и матёрая саляга!!
Shah чото я интересное получил 2009-07-07 12:26:00 [#38678]
делал почти по методе, бо при переводе нашло мозговое затмение - и sliked lime я неасилил... но поскольку нутром чуил, что нужна щелочь - кинул чуток гидрооксида натрия (причем за 3 месяца выдержки она усосалась полностью - рН был около 7,5)
полученный желтоватый раствор упарил до сиропообразного состояния, потом подождал кристаллизации... впрочем безуспешно, а посему выпарил этот сироп на парафиновой бане до засыхания - получилось желтое вязкое в-во, которое после охлаждения таки закристаллизовалось


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум