Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

2,5 г полученного гумна, было засыпано в смесь 12 мл 93% серки и 7,5 мл 90% азотки, в-во сразу становилось темно-красным (как свернувшаяся кровь), и очень хреново растворялось, после выдержки в течении часа (с регулярным помешиванием), температура поднялась от 0 до 25 С, в-во за это время практически не растворилось... посему жидкость была вылита в 50 мл холодной воды, а красная хрень была высыпана в ступку, залита водой и быстро растерта, цвет снова стал жельтый (однако локальные переге... Dikobrazz, а ты че, Сергея Милошевича читал ? ))) (-) 2004-07-04 18:54:00 [#12799]
Dikobrazz (+) 2004-07-05 00:31:00 [#12806]
Нет, не читал. Если ты про Холмса - догадаться нетрудно, надо всего лишь сделать поправку на Одессу. А вообще я тебе уже говорил: шутки - это хорошо, но знай меру. Когда шуток слишком много и они не в тему - это оффтопик (+ флуд).
OloR1N да знаю я <:'( (-) 2004-07-05 01:16:00 [#12809]
OloR1N Кметь глянь справочник "Новые и перспективные ВВ" (-) 2004-07-07 14:15:00 [#12836]
Кметь чтото я не могу в справочнике "Новые и перспективные ВВ" найти нитротриазолон (-) 2004-07-07 19:35:00 [#12842]
Sanya Не Олорин ошибся гляди в алифатические и гетероциклические вв там в самом низу, другой методы нема... 2004-07-07 20:45:00 [#12846]
Вот я заказал семикарбазид обещали к пятнице...
бедем пробовать, если работает с 70% то и с 56% должна...
Кстати а как эта штука относиться к серняге...
OloR1N а какая собсна разница - как он к серке относится. Тебе что азотки такой поганой жалко. (-) 2004-07-08 01:34:00 [#12848]
Dikobrazz Помому, никак не относится. 2004-07-09 02:27:00 [#12867]
Кстати - не уверен, что дело пойдет с 56%-ной азоткой. Вообще там хитро нитрование идет: сначала нитрогруппа цепляется на азот (т.е. получаем производное нитромочевины), а уже потом происходит перегруппировка и NO2 садится на углерод.
1 Igor 2004-07-09 19:21:00 [#12879]
делал гексанитратсорбита четырмя спосоами из 98%-серки и 99%-азотки.Но,получил только густое масло.как получить кристаллы
OloR1N насчет изомера - маннита - пишется что 2004-07-10 03:09:00 [#12881]
надо на 1 часть манните полить пятью весовыми ч. азотки 99% при t<5, пока не растворится. Потом при t<0 добавить по чуть-чуть 10 в.ч. серки. Типо выпадают кристаллы. Хотя мне кажется, тут нужно в объемных частях мерить, чтоб выпало что-то более твердое.
ЗЫ: опиши свой пентанитрат, хачу сравнить со своим. Поджигается нормально? А выход?
1 igor 2004-07-15 20:39:00 [#12964]
Сорбит пищевой ТУ9325-021-05800314-98
при нагреве дегидратируется с образованием
эпоксидов
1-й способ
растворение в смеси серка\азотка
сорита при 0*С
20\10\1-моль далее долив серки
до получения прозрачного раствора
2-й способ
растворение сорбита в серке 30-40*С
(растворение быстрое,но,возможно
образование эпоксидов и эфиров)и
приливание при5*С
нитр-смеси до получения прозрачного
раствора
3-й способ
по Солонина А.А.
4-й аналогично 3,но с 5% олеумом
Получено светло-желтое,вязкое масло
аналогичное НГ,но значително устойчивее
к гидролизу. при -24*С мутнеет
с 1-3% хлорофрма не чувствителен к мех
воздействию.смесь 20\80 НС\тол-сырец
от 0,8гр гека детонирует(судя по звуку с высокой скоростью)
в Fe трубе 5мм диаметром
от меаллопроизводного пикрата свинца"(PdO*C6H2<NO2>3O)2*Pb*nH2O-не гигроскопичный
аналог тринитрорезорцината свинца"0.5гр в Fe трубе 20мм диаметром детонирует избирательно
НС с низкой с... гмм, ну и гадость же это. 2004-07-16 02:24:00 [#12967]
А он пахнет? Голова болит?.. В общем неприятная вещь как я смотрю, ЭГДН круче. Вот если б твердый гексанитрат... Я получил примерно то же самое, но очень мало + плавало поверх. Вязкость - как средний солидол.
1 igor 2004-07-16 18:47:00 [#12975]
sorry за маразм сэпокс. хотел сказать про (2,4-,3.6-диангидро-D-сорбит.Запаха нет,руками не трогал-голова не болела.какая плотность масла и как измерить без пикнометра.
OloR1N измерь объем, потом взвесь и подели то на это... )) (-) 2004-07-17 02:38:00 [#12986]

Alhim
Пользователь №164
Страна: Россия
Сообщений: 218

1/18178 - " Не было у бабы забот -2" или НТО из сульфата гидразина .
Подраздел:         5-оксо-3-нитро-1,2,4-триазол, нитротриазолон, оксонитротриазол, NTO

Продолжая искать пути синтеза сколь нибудь приличных вв , решил я попробовать сварить НТО . Но т . к . семикарбазида у меня не было а покупать было слишком накладно ( ибо стоимость за килограмм зашкаливает за 1000 деревянных) решено было исходить из самопального сульфата гидразина (с литра белизны выходит 60-70 гр) .Согласно ам патенту 5,039,816 триазолон образуется из гидразодикарбонамида и муравьиной кислоты с выходом 50-70 процентов . ГДКА в свою очередь образуется при варке мочевины с гидразинсульфатом в кислой среде с практически количественным выходом .Такова теория , а вот что получилось на практике : смешав 67 гр гидразинсульфата с 90 гр
мочевины и 100 мл воды (Ph ок 2 )и прокипятив 0,5 часа (ибо больше небыло времени) оставил раствор на сутки (в оригинале раствор кипятят 2 часа с обр холодильником либо доливая воду ,
затем корректируют Ph добавлением серняги кипятят еще 2 часа , опять доводят Ph до 2 и кипятят еще 50 мин ) . Затем прокипятив раствор 1,5 часа я был вынужден отфильтровать осадок (т . к . эта пакость оседала на дне и я опасался , что колба лопнет ) подкорректировав Ph фильтрата я продолжил кипячение и прокипятив еще час опять отфильтровал раствор , потом опять прокипятил час и отфильтровал придальнейшем кипячении ничего более не выпало . Высушив и взвесив осадок , я получил массу в 43 гр (70 процентный выход примерно) , столь малый выход я объясняю сильными отклонениями от исх методики .12 гр полученого гдка было смешано с 69 гр муравьиной кислоты и варилось с обратным холодильником до полного растворения гдка . Для ускорения процесса каждый час в колбу добавлялась 80 проц серняга (она добавлялась 4 порциями всего ее было взято 0,15 моль


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум