Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

ссылается Орлова на всё тот же патент Райта, там нет ничего об этом, однако есть про образование ДПТ обработкой ДНУ серкой и как раз говорится про 92%-ную и 98%-ную - якобы с более концентрированной серкой выдержка меньше нужна - тут либо Орлова накосячила с переводом, либо ссылку перепутала.. в принципе, если серки у тебя как добра за баней, то можешь нарабатывать ДПТ именно этим способом, а не из нитромочи. Насчет непосредственно окта из серки и ДПТ - Райт пишет, что если нитровать ДПТ смесью серка + азотка, то получается гек с выходом до 40% - даже пробовать не хочется..
Пару недель назад ставил несколько опытов по нитрованию ДПТ азоткой + АС, в одних опытах получал чистый гек, в других вообще ничего, а один раз получил 6.5г окта в виде мелких иголочек (альфа-модификация, замерил Тпл, оказалось 268°С), НО сам не понял как я это сделал - не могу воспроизвести условия того опыта, похоже тут какой-то тонкий прикол с дозировкой, так что мозгоёбка продолжается 🙂
ЗЫ: зато научился дела... ну если один раз у тебя вышло то думаю вспомнишь,.... 2009-04-04 18:45:00 [#36357]
окт очищал нагреванием в азотке? не растворяется там как у меня? и если тебя не затруднит проведи пожалуйста сравение на бризу с геком в одинак усл, бетта модификации с 10 % эгдна,и сфоткай уж очень хочется глянуть что это такое окт
Черепаха Тротила в азотке не кипятил, эти 6.5г остались после обработки 3-хкратным кол-вом ацетона при 50°, для перевода в бета-модификацию нужно целиком растворять в ацике или дмсо, это потом как-нить сделаю.. 2009-04-04 20:04:00 [#36359]
насчет эгдна - у меня его нет и как-то неохота варить - головняка и так хватает 🙂
Есть у меня на примете хорошая пластина-свидетель, как накоплю граммов 20-30 окта, так сравню.. вместо ЭГДНА могу взять ПЕТРИН - с ним хоть голыми руками работай.
Rambo Черепаха так что окт у тебя уже постоянно получается из дпт, может поделишся методой? а то ДПТ есть немного (-) 2009-06-01 23:05:00 [#37712]
Черепаха Тротила (+++) 2009-06-02 18:20:00 [#37737]
Сейчас пока что завершена часть, посвященная синтезу ДПТ через сульфаминку, мало того, что достигнут выход как из динитромочи, так ещё в отдельных опытах он почти колличественный оказался (96.3%) и это на 92.5%-ной серке и 70%-ной азотке.. Обо всем этом я потом статью буду писать или просто отдельный пост закатаю..
После своего последнего поста в текущей теме я ещё 4 раза нитровал ДПТ, но больше 3-4г из 10г ДПТ не получается пока выжать.. При достаточно кол-ве реактивов у меня сильно не хватает времени на более частые эксперименты.. Включайся и ты потихоньку, мож у тебя получится, если есть безводная азотка, то опробуй вот такую методу (она с сайенс-меднеса):
ДПТ нитруется безводной азотной кислотой в мольном соотношении 1 к 10 (что по массе 1 к 5.8 или на 10г ДПТ 38.4мл HNO3) при температуре 0-10°С. По окончании внесения ДПТ смесь выдерживают 25минут при перемешивании и температуре не выше 10°С, затем выливают на лёд и бла-бла-бла.. Сырец плавицца при 240-260°, а после нагревания по... Провел синтез....(+) 2009-06-04 15:00:00 [#37804]
На 5 гр ДПТ взял 20 мл азотки конц ок 93-95%, темпер не поднималась выше 7, после смесь стояла 25 мин при 0, вылил в лед, выпала белая каша, промыл водой, кипятить в азотке не стал, вышло1,7 грамма, (на тряпке а также через неё просочилось наверно еще 200-300мг учитывая что осадок афигенно мелкий), сушил при70, воняло формалем. Данное кол-во осадка растворилось в 35мл ацика(((, повыпаривал ацик ок 20 мин, и еще раз перекристаллизовал дав отстоятся от темного осадка, получилось 1,4 грамма слегка желтоватого порошка горящего с шипением. Набивка в инсулиновый шприц с 12%нгц, дала пл 1.68((, испытание на бризу 500мг данного состава в 5мм соломинке на листе стали 2 мм дало аналогичную выбоину как и при геке из дну и азотки, наверно даже чуть меньше, как от тэна. Что интересно, небольшая часть реакц смеси , (остатки в колбе0.5-1мл), прокипятил с 2 мл воды и белый осадок попузырился с выд формаля как в пред случаях и исчез. С выходом грешу на азотку(т к делеал её 2 мес назад и возможно нап... похоже, что кроме слабости азотки ещё и ДПТ грязный 2009-06-05 12:47:00 [#37847]
в лучшем случае на нитромоче получается где-то 80-85%-ный ДПТ.. это я буквально вчера выяснил при проведении перекристаллизации - хотел весь свой дпт в один вид привести, чтоб повторяемость была при экспериментах с ним.. Самый чистый дпт получается классическим методом, наиболее близки по качеству образцы из сульфаминки, третье место происходит от нитромочи, четвертое - та бурда, которую я в диком количестве получил при обработке серкой смеси нитрата мочевины и ДНУ (содержит не более 65% ДПТ, остальное смола). Млин, всё короче, приступаю к статье по дпт, чтоб больше народу вливалось в это направление 🙂
Rambo в чём перекристаллизовывал? в ацике, уксуске? (-) 2009-06-06 04:12:00 [#37872]
Черепаха Тротила сегодня-завтра доделаю статью, там всё подробно будет 2009-06-06 12:54:00 [#37875]
в ацетоне растворимость ничтожна, в ледянке лучше, но она воняет, поэтому юзал ДМСО (димексид из аптеки), тем более в нём растворимость лучше всех из опробованных..
crab делай,делай,ни чего не пишем,но читаем внимательно,ждем! (-) 2009-06-06 19:09:00 [#37885]
Rambo Предложение по синтезу октогена...(+) 2009-06-08 12:29:00 [#37942]
Т к благодаря усилиям Черепахи, ДПТ стал доступен без особого гемморроя, предлагаю по аналогии с темой "Давайте вместе наведем порядок", создать тему где
"выдающиеся умы" нашего форума предложат разные варианты (под номерами) по возможному получению окта без ацетангидрида, (используя дпт, азотку и еще ХЗ знает чего) а форумчане из имеющихся у них реактивов подберут для себя предлагаемый синтез.


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум