Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

Значит так ,установка- поллитровая плоскодонная колба с широким горлом нагреваемая на газовой плите. В пробку вставлена стекл.газоотв. трубка (внут диам=8мм) на к-рую одет кусок силиконового шланга опущеный концом в литровую банку с холодной водой. В пробку также вставлена тонкая стеклянная трубка запаянная внизу и наполненая глицерином ( типа гильза для термопары от тестера бо нормального термометра у меня нет).В колбу загружается 50гр мочевины 85гр аммиачной селитры и 20гр прокаленного силикагеля (мочевину и селитру желательно просушить-это поможет избежать вспенивания на нач. стадии что (вспенивание) весьма неприятно при загрузках в 2.5-3 раза больших (это мои обычные загрузки )). Смесь расплавляется и нагревается при темп 185-190 С в течении 2 часов. В ходе процесса выделяются углекислый газ и аммиак ,которые частично конденсируясь в отводящих трубках образуют налет карбомата аммония (поэтому отв. трубка должна быть по возможности короткой и иметь макс. диаметр) этот налет необхо... Мысли. 2005-02-28 20:59:00 [#16097]
Поздравляю с успешной реализацией процесса.
Но я бы проводил процесс как в патенте - т.е. без добавления энтих 30гмочевины. Смысл весь в том, чтобы там была легкоплавкая эвтектика и процесс можно было бы вести ниже 180С. А то у меня друган как то так плавил-плавил, а оно в конце концов возьми и Ё.
Alhim to vandal 2005-03-01 18:00:00 [#16116]
Не процесс я веду при 180-190 только из соображений скорости реакции ,что касается темп . плавления р\м на конечной стадии процесса то она ок 160 С .Большой избыток аммиачки во время процесса необходим для того ,чтобы не образовывались всякие триазольные шняги. Что касается безопасности процесса то просто необходимо внимательно следить за температурой и недопускать ее повышения выше 200С. По моим наблюдениям экзотермичное разложение реакц массы начинается при 240С вспышка при 270 .Но при проведении процесса так как указано в советской статье (соотн. реагентов 1\1\1) возможны вспышки р\м уже при 200 С (возможно из-за местных перегревов ). Исследования р\м проводились путем нагрева образцов в большой пробирке на голом огне темп контр термопарой. К стати литая эвтектика в камазовском поршневом пальце дала неполную детонацию от 2гр пикринки...плачевно.
Небожитель А прокаливать силикагель надо при какой температуре и сколько времени? (-) 2005-03-05 16:37:00 [#16154]
Alhim ОТВЕТ 2005-03-05 18:49:00 [#16155]
Калить до прекращеия выд. паров и газов (видно по прекращению "кипения" при помешивании ) ориент . ок 1.5-2 часов на макс. открытой камфорке газов плиты для порции 100-150 гр..
Астрон (-) 2005-03-06 01:18:00 [#16157]
Shah зделал нитрат гуанидина 2007-07-29 00:31:00 [#23410]
выход оч не порадовал - с 20 г мочевины - ок 5 г ГН (после перекристализации)
соотношение реагентов как у Alhim-а, жарил ок 4 часов при 160-190 С ровно температуру держать не получалось :-((
из этого ГН зделал нитрогуанидин, делал по методе из Орловой, прокатила 80% серка, только взял 1 к 4, что интересно - после выпадения нг, фильтрат остался стоять в бутылке, и на 3 день там образовались длинные тонкие критсаллы, а когда я эту бодягу охладил в морозилке - выпало итсче изрядное количестко нг, выход пока не знаю в-во истче сохнет
Shah выход 60% (от теории), неплохо (-) 2007-09-02 00:09:00 [#23842]
Искатель Я делал силикагель. 2009-06-15 11:42:00 [#38199]
Все почти, так как у тебя, только использовал лимонную к-ту и морозил всего часов 15-18. После полного замерзания и последующей разморозки часть "студня" все равно оставалась в виде "студня"... На это было забито. Дальше промывка: я не знаю, как тщательно нужно промывать эту гадость, но использовал около 2-3-х литров, а с него все равно стекала очень жесткая вода. Причем в реакции был избыток кислоты. Нужно в след. раз будет попробовать с соляной к-той.
И тут у меня вопрос: Можно ли использовать плохо промытый силикагель и как соли могут помешать при изготовлении НГ? Еще одну промывку мои нервы не выдержат
Саньок В хим маге 2009-06-15 12:34:00 [#38200]
Силикагель 15-20 гр за 1кг,на рынку- 5-15гр за 1кг
Кметь 2009-06-15 14:56:00 [#38206]
электролит явно доступнее, но это так, к слову.
я мою раз 10-12 из них 2 раза кипячу селикагель в воде минут по 5
Астрон смешать жидкое стекло с раствором аммиачки аммония силикат гидролизуется, образуется тот же студень. 2009-06-15 20:39:00 [#38221]
Кстати, так можно из АС натриевку делать.
Но проще всего купить в зоомагазине 2 кг силикагеля в мешке для кошачьих туалетов.
Астрон (+) 2005-03-06 01:51:00 [#16159]
Из удобрений какаой-то грязнованый гуанидин-нитрат выходит. Я тож на самодельном силикагеле ( из канцелярск. клея + аммиачка) делал в духовке ( > полчаса при 200-210; соотношение 1:1:1), ну и после промывания ( воды в неск. раз больше) и охлаждения выделялось много какой-то мути. Наверно это от добавок к удобрениям. Зато после подкисления получились довольно чистые кристаллы.
Возможно, будет удобно в кач. термостата использовать гликолевую баню, он как раз кипит при нужной Т. Надо только уменьшить испарение. Думаю вполне реально где-нибудь на открытом воздухе варить в метал. посуде или банках. А вот соотношение из ам. патента, где берётся много АС мне кажется небезопасным по КБ.
Alhim to Aстрон 2005-03-06 07:26:00 [#16161]
Гуанидин нитрат у тебя пол. грязный из-за повышеной темп синтеза(что к томуже не безопасно) и малого кол-ва аммиачки (образуются всякие триазины). Ктому же я писал, что процесс с таким соотношением реагентов .как у тебя иногда дает вспышку р\м при 200 С ,чего ни разу не случалось при приведенном мной соотношении.
Р.С.
А удобрения все же достаточной чистоты - совершенствуй процесс.
Астрон (+) 2005-03-07 23:05:00 [#16181]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум