Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Взрывчатые вещества

10г нитрогуанидина слегка смачивается водой. Затем к нему с перемешиванием прикапывается 10,5мл 60% р-ра азотной кислоты смесь при этом разогревается. Открытую чашку ставят в сухое (желательно прохладное) место, где при периодическом разрыхлении смесь как можно быстрее высушивается.В результате получается 15-16г NQN
кислородный баланс +4,79%,объем детонационных газов 838л/кг,легко прессуется до плотности 1,8г/куб.см и выше,при поджигании быстро сгорает ослепительно-ярким и несколько зеленоватым пламенем, хранить(во избежание потерь кислоты)следует в герметичной склянке,аморф... Ещё, если не читал, на сайте Mihail -а (http://mihailru.freeservers.com/ ,кодировка там Юникод (UTF-8)) большинство из всего этого тоже написано, и есть некоторые небольшие дополнения. (-) 2005-03-11 22:50:00 [#16233]
Небожитель А почему нитрогуанидин в звёздках - изврат? 2005-03-11 21:40:00 [#16225]
Может - как раз то, что нужно, и будет, если вообще-то ещё получится. Это же вещество из очень дешёвых и легкодоступных компонентов, ну за исключением серняги, но она тоже недорогая, только вот продаётся не в простых магазинах и не на рынках. А насчёт изврата - так я вообще ещё хочу получить динитрамид аммония и посмотреть: получатся ли из него звёздки или нет, да только мне, конечно, сейчас и в ближайшем будущем не до него совсем.
artem октоген тоже из доступных компонентов делается, и перхлорат нитрония -клевый окислитель для звездок :). Нитрогуанидин сделать, исходя из мочевины-целая эпопея, и ради чего ? каким таким шармом он обладает для пир-ки? (-) 2005-03-12 12:37:00 [#16236]
Небожитель При получении октогена многовато стадий получается, да и формалюгу нигде не видел в продаже (ну кроме фирм по продаже хим. реактивов, посуды и др., может ещё в морг пойти можно - там доставать). А перхлорат нитрония - какой на.. ваапще ещё перхлорат нитрония? - я где-то видел упоминание, что это такая гадость, что с ним никто не связывается (из-за его химических свойств). А почему нитрогуанидин исходя из мочевины сделать - целая эпопея? - судя по описанию изготовления нитрата гуанидина - не должно быть ничего особо трудного, бертолетову соль (ну такую, какую я делаю) получать и то может быть намного трудозатратнее окажется. (-) 2005-03-13 00:13:00 [#16241]
artem 2стадии для октогена это много?уротропин трудно найти?(+) 2005-03-13 06:45:00 [#16246]
а перхлорат нитрония, к примеру, получается в стандартном озонаторе из смеси Cl2, N2/NO2 и О2. Стойкость у него не хуже чем у нитрата нитрогуанидина; составы с ним делают.
Что касается нитрогуанидина, то помимо высокого расхода серной кислоты, есть еще муторная стадия выделения нитрата гуанидина из сплава; в архиве про это довольно много написано.
Alhim Читать внимательнее надо. 2005-03-13 07:41:00 [#16249]
Это какой же здесь гемор ,позвольте спросить.Растворить сплав в воде и горячим отфильтровать?А фильтруется он (если нормально готовить)очень легко.Что же касается большого расхода кислоты то 1 к 3 по массе в пром процедуре-это много?На окт в любом случае уйдет МНОГО больше и потом делать окт из урика-ангидрид нужен , к стати если вам не нравится метода с соотношением 1\3 то в справочнике прив. метода с соотношением серка-нтрат 2-1 примерно .а я видел методы где расход еще меньше - в Org. Syn. 07 (1927год-лежат у хемистера там на 500мл серняги берут 580гр нитрата). Теперь про выходы- как я уже писал выход нитрата ок 70% на мочевину и при этом в массе остается очень небольшое кол-во непревращенного нитрата аммония.Выходы на стадии нитрования У МЕНЯ значительно меньше чем в методиках (порядка 50% причем перекристаллизация нитрата ничего не дала наверно серняга плохая или коэффицент кривизны рук слишком большой).Что до звездок с нитрогуанидином (ибо нитрат не подойдет по любому) не знаю ... вообще-то я не только читал, но и сам делал(+) 2005-03-13 14:52:00 [#16253]
1)Что-то я не заметил, как ты определял в своем сабже содержание собственно гуанидина. Что выпало - то и нитрат гуанидина?
2)Поскольку по поводу синтеза есть довольно много работ, и люди довольно тщательно изучили выходы, условия и пр. отнюдь не в домашних условиях, то твой выход в 70% на первый взгляд настораживает; свечку не держал, может он у тебя и есть; но низкий выход нитрогуанидина настораживает еще больше.
3)если для тебя ПРОСТОЙ синтез - нагревание в течение 5часов шняги при Т почти 200С, с выходом значительного кол-ва аммиака и некоторой вероятности взрыва (по-моему, и при 180-190 отмечались такие казусы) - и это не учитывая самостоятельного изг-ния силикагеля, перекристаллизаций и нитрования), то изготовление октогена/гексогена и пр - тогда вообще пустяк. Нагнал азотки, из уротропина и разбавленной азотки (или отработанной нитрующей смеси) сделал ДПТ, пронитровал с аммиачкой - в сумме и усилий, и времени никак не больше, а сабж порадует куда лучше 🙂
4)собственно, кому че... Содержание нитрата гуанидина опред по темп плавления :сырой около 200 после перекристаллизации из воды 212 т.е. дост. чистый но перекристаллизация выход нитрогуанидина не подняла т.е дело не в чистоте, а в чем-то другом . Что касается самого синтеза, то он долгий-это да но не геморойный и главное очень ДЕШЕВЫЙ,чего не скажеш о октогене.К стати а какие еще работы по данному синтезу у тебя есть (а то мне кроме кривой статьи Спасской и Казарновского и патентов (в пат.к стати заявлен выход более 90%)мне не встречалось.Зы а как ты собираешся с норм выходом квасить ДПТ из разб азотки или нитр смеси, скажи пожалуста. (-) 2005-03-13 15:18:00 [#16256]
Небожитель Почему это окт в 2 стадии? если изначально дпт делать из нитромочевины, то намного больше. Да и если из уротропина дпт, то тоже не совсем 2. 2005-03-13 15:58:00 [#16259]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71


18:10:13 Рубрика: Форум