Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Классика лабораторного синтеза (когда пару грамм надо получить) - марганцовка в серняге. Если нужны ощутимые кол-ва бензойки - присмотрись к пром. технологии: окисление толуола кислородом воздуха (темп-ра порядка 150°С, давление не помню, катализатор - соли не то кобальта, не то марганца). В менее жестких условиях можно окислять до бензальдегида
Dikobrazz Кстати, о свинце (+) 2003-04-07 09:36:00 [#2636]
Еще как окислитель иногда юзают ацетат свинца (4). Но эта штука довольно редкая и применяется в более тонких синтезах. Сильно сомневаюсь, что им можно окислить толуол
Nightcat Толуол он будет скорее всего просто ацетоксилировать. (-) 2003-04-07 17:11:00 [#2648]
Sanya Где б ещё пару кг пермаганата дадыбыть а PbO2 доступен в любом количестве. (-) 2003-04-07 11:15:00 [#2639]
Professor А где ты перекись свинца чистую берёшь? (-) 2003-04-11 23:24:00 [#2812]
Xenon Насколько чистая, не знаю, а так её в автомобильных аккумуляторах дофига... (-) (-) 2003-04-12 01:39:00 [#2817]
Shulgin&Labean ну , не перекись , а оксид свинца 4 - в аккумуляторах (-) 2003-04-12 08:23:00 [#2820]

ASASIN
Пользователь №51
Страна: РОССИЯ
Сообщений: 38

3/2797 - хим.состав
Подраздел:     Общие вопросы

Ктонить знает чем можно смыть типографскую краску с купюры "50рублей"?

11.04.2003 13:43

Pyroboom_Group Какой цвет? 2003-04-11 14:48:00 [#2798]
какого цвета краска, которой ты запачкал купюру?
ASASIN все цвета( чтобы получился чистый лист) (-) 2003-04-11 17:20:00 [#2801]
Nightcat Надо полагать, товарищ хочет затем на этой бумаге тысячерублёвку отпечатать... (-) 2003-04-11 20:09:00 [#2806]
Xenon Попробуй безводную азотку! :)) (-) (-) 2003-04-11 20:50:00 [#2807]

Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301

3/2517 - НИТРОМЕТАНъ из(!) хлорацетона
Подраздел:     Реакции и механизмы

Зачем монохлорукс к-та ? Якобы можно и с хлорацетоном делать ... Типа хлорацетон + NaNO2 = смесь нитроацетона и нитрита
Нитроацетон + OH- = ацетат Na + нитрометан
(а "нитрит ацетона " щелочью разрушается нах)
Растворитель не указан . Видимо вода сойдет . Таким образом можно после р-ии белизны с ацетоном сразу добавлять NaNO2 , а затем поварить с щелочью . Нитрометан в осадке . Никаких перегонок.
Откуда эта инфа : cм

http://www.roguesci.org/cgi-bin/ewforum/ultimatebb.cgi?ubb=get_topic;f=5;t=001406
Сократить слово - см реплай Einsteinium'а

Вот часть его реплая :
Chlorination of acetone may be achieve with Cl2 in a refluxing acidic media but this is tricky as polychlorination may well occuвr (chloroacetone is more reactive towards chlorination than acetone itself). I did it once and got a 32% yield, which isn't a bad yield since the reaction's nature. Chloroacetone reacts with nitrites and yield *both* nitrite and nitro coumpound (fortunatly the nitrite rearanges readily into the nitro at his bp). Nitroacetone is finally cleaved with NaOH to yield nitromethane and sodium acetate. I don't really like the first part of this synth so...

Также он говорил про окисление метиламина пероксокислотами с образованием нитрометана

И еще : Я както делал хлороформ из ацетона и белизны
(делал при комн t) - хлороформ образовывался на дне ПОСТЕПЕННО . Я полагаю , что в растворе некоторое время живет трихлорацетон . А нельзя ли из него сделать тринитроацетон , а затем нитроформ?
Einsteinium говорил , что дихлорацетон точно образуется (в небольшом колве)
Хотя , неясно ... возможно что с увеличением числа атомов хлора - замещение на -NO2 затрудняется .
Например , я не слышал , чтобы нитроформ получали из трихлоруксусной кислоты (хотя способ был бы неплохой)

Если эта инфа кому-нить известна - прошу не пинать !

А нитрометан можно использовать во многих целях(*)
Напр как компонент ВВ сойдет .

04.04.2003 09:40

Shulgin&Labean Также ...(+) 2003-04-04 08:56:00 [#2519]
Предлагаю обсудить также выделение хлорацетона (он нужен для экспериментов с получением "тринитроТА")
У меня такая идея : реакционный раствор подогревается
до 70-80C . При этом ацетон должен улететь (или нет ?)
Хлорацетон можно экстрагировать(можно ли ?) или выделить в виде бисульфитного соединения (можно ли?)
У кого какие идеи ?
Dikobrazz Гмм-гмм.... (+) 2003-04-04 17:27:00 [#2538]
Все это, конечно, любопытно... хотя в одной умной книжке (правда, она издана в 1974 году) написано, что единственный такой случай получения нитроацетона был при обработке йодацетона нитритом серебра в эфире... а через хлоркетон с NaNO2 вообще-то получают БЕТА-нитрокетоны. Хотя, может чего изменилось в природе за 30 лет. Короче, этот вопрос надо с Эйнштейниумом прояснять.
Ну окисление аминов в нитросоединения - это известный метод. Метилгалогениды/диметилсульфат с нитритом - тоже известно. А вот про получение полинитро из полихлор можешь забыть.
Вообще, че касается хлорацетонов. Во-первых, можешь глянуть US патент 4,439,623 - это монохлорацетон (честно говоря, сам еще толком не смотрел, тока сегодня случайно нашел). Во-вторых: трихлорацетон не только "какое-то время" способен жить, а вообще устойчив в отсутствие щелочи. Также как и гексахлорацетон. Да, кстати: хлорацетон с бисульфитом - лажа.
Xlor Дай патентного бюра ссылочку (-) 2003-04-05 06:18:00 [#2556]
Dikobrazz Держи (+) 2003-04-06 17:32:00 [#2607]
http://patft.uspto.gov/netahtml/search-bool.html
Nightcat В идеале, чтобы образовался нитрометан, должен быть 1,1,1,3-трихлорацетон. Тогда произойдёт галоформная реакция, в которой образуется хлороформ и хлоруксусная к-та, которая затем с нитритом натрия может дать нитрометан. Такова моя мысль. А чтобы не задавать бредовых вопросов про тринитроацетон, нужно с органикой по книгам знакомится, а не на Улье.. (Не в обиду!) А заодно и на Улье пригодится :)) (-) 2003-04-07 20:34:00 [#2657]
Nightcat Уй! Пардон! Конечно же тетрахлорацетон. (-) 2003-04-07 20:36:00 [#2658]
Shulgin&Labean Гы ! 2003-04-08 07:10:00 [#2687]
Этот вопрос ты с энштейниумом обсуди ...


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум