Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

В любом случае, несколько продлить срок хранения поможет растворение НЦ в ацетоне и последующая сушка.
Nikitin Vadim NC 2003-05-04 07:14:00 [#3486]
Вот Вы говорите что если удалось
нейтрализовать всю к-ту то НЦ
все равно будет распадаться ...
А вот мне интересно в какие временные рамки это вписывается?Т.е. как быстро разлагается нейтральная НЦ?
И еще,мне нужна не пластифицированная НЦ,а рыхлая...
И поэтому я хотел бы знать можно ли подобным образом(при помощи мочевины или ее производных)стабилизировать непластифицированную НЦ,скажем смокованием ее в растворе...
Vandal 2003-05-04 15:08:00 [#3492]
Где-то читал, что непласт. НЦ (пироксилин) разлагается в теч 3-х мес (я вот только не помню - целиком или наполовину. Скорей наполовину). Если в течение 1-2 недель собираешься использовать, то все чик-пок.
Нормально стабилизировать непласт. НЦ тебе точно не удастся ни дифениламином, ни, тем более, мочевиной. Может просто продлишь ее жизнь где-нить на месяц.
Это знаешь, это тоже самое, что перекрашивать гнилой кузов автомобиля - сверху вроде красиво, а внутри гнилье. Так и тут - пов-ть волокон НЦ ты стабилизировал, зато внутри все разагается по-прежнему...]
Nikitin Vadim 2003-05-05 09:25:00 [#3519]
Спасибо:)
Alfred стабильность(+) 2003-05-05 15:08:00 [#3526]
Да не, три месяца это явный недобор, сабж конечно стойкостью не отличается, - но не до такой же степени! Я вот только что пошарил в своих закромах: Отыскал несколько экземпляров (одни ближе к коллоксилину, другие к пироксилину), делал я их года 3-4 назад, - выглядят как новенькие, никаких признаков разложения, сгорают тоже быстро и без остатку. Каких-либо дополнительных стабилизаторов я не применял, просто промывку проводил достаточно тщательно.
Кстати одно время (конец 19-го века) прессованный пироксилин применялся для снаряжения боеприпасов, а такие изделия, как вы понимаете, предъявляют к ВВ ряд требований в числе коих и стойкость при хранении.
FRG НЦ 2003-05-04 00:35:00 [#3482]
У Орловой на стр.657 сказано,что в промышленных установках НЦ стабилизируют промывкой холодной;затем горячей водой с добавкой о,3-0,5% серн.к-ты её варят,после варят с содой/0,1%Na2CO3/,затем опять промывка водой,после-дополнительное измельчение ипромывка.На НЦ кислот прорву надо.
Кметь С содой происходит омыление НЦ. 2003-05-04 17:27:00 [#3494]
У меня НЦ лежала месяц и даже не завонялась, горит прекрасно. Сколько ты ее собрался делать.Если баллистит то могу скинуть методу, а такожде и рецепты отечественных и буржуйских порохов.
Nikitin Vadim 2003-05-05 09:18:00 [#3518]
Буду очень благодарен за методу...
А также за рецепты!

Кметь 2003-05-05 18:54:00 [#3530]
Технология как баллиститная так и литьевая предпологае работу с нитроглицирином, что чревато, причем НГЦ должен быть горячим.Технологии промышленные.Также можно использовать ЭГДН но в смеси с НГЦ.
Пытался сделать с ацетоном но скорость горения маленькая хоть и добавлял Pb(NO3)2.Cкорость горения нитроцеллюлозных топлив сильно зависит от давления в камере сгорания т.е. надо это дело исследовать на, что у меня нет времени.
у меня есть следуящие составы:НМ-2,НМФ-2, РСИ-12К, НБ ,JPN и M-7.
ЗЫ:долго пытался сделать баллистит, но дело хто дорогое и можно бес рук остаться.Гетерогенные топлива гораздо эффективней.

Доктор
Пользователь №34
Страна: Россия
Сообщений: 4

3/3235 - Бария сульфат
Подраздел:     Реакции и механизмы

Знающие, поскажите!
Есть много (достаточно) сульфата бария, как получить растворимую соль или хотябы тот же карбонат? У ладягина спекание с мукой при 1000...1300 градусов в течении 1,5-2 часов. А на костре или на электроплите температура ниже.:-(

25.04.2003 21:24

Shulgin&Labean Самый оптимальн спосаб 2003-04-25 20:54:00 [#3238]
Лучше поди в магазине соды побольше купи(она
не дорогая , небольше 7р за полкило)
Соду раствори в минимальном колве кипящей воды (при этом получ насыщ карбонат ) . А затем всыпь туда немного сульфата бария . Покипяти . При этом часть(небольшая) сульфата бария перейдет в карбонат . Отфильтруй
Полученный осадок промой и помести в еще один р-р с кипящей содой итд .
Чтобы уменьшить расход соды - отработаннный после первого кипячения раствор (карбонат с небольшим колвом сульфата Na) упари раз в 4-5 по обьему , полученные кристаллы отфильтруй .(а сульфат весь в р-ре останется)
Для надежности можешь еще разок перекристаллизовать
Полученную соду снова раствори в мин колве кипящ воды , и снова добавь туда осадок . Покипяти
И так несколько раз
Потом , полученный осадок раствори в азотке или солянке (при этом непрореагир сульфат не растворится)
Dikobrazz Лабеан! По-моему, ты ерунду пишешь (+) 2003-04-25 22:25:00 [#3243]
По крайней мере, при 20°С растворимость BaSO4 составляет 2 мг/л, а BaCO3 - 20 мг/л. Делай выводы. А вот с мукой способ вроде верный: она обугливается, и идет восстановление до BaS. Дальше этот сульфид обработать слабой азоткой - получится нитрат (и дивный аромат).
Про температуру для получения BaS сказать пока ничего не могу. Но реакция
CaSO4 + 3C + 79 ккал = CaS + CO2 + 2CO
идет, согласно Некрасову, при 800°С.
Доктору. Есть идея: сделать составчик "барит + уголь + люминевые опилки" - наподобие термита. Ессно, чтобы шло восстановление до сульфида (минимум люминия - только чтоб реакцию поддержать). Если получится - напиши плз о результатах :).
Shulgin&Labean Dikobrazz !!!! (Гы!) 2003-04-26 08:06:00 [#3256]
Ты что ?
Это известный метод ! Просто нужно кипятить несколько раз избытом горяч р-ра Na2CO3 !!! При этом небольшая часть переходит в карбонат Ba .
Выход в расчете на соду - ничтожен . Но ее расход можно уменьшить , если упарить в 4-5 раз !!!
Этот метод я не сам придумал , а гдетто прочитал! (также , в конфе ктото о нем наслышан)
И он мне больше нравится чем спекание с мукой
Shulgin&Labean уточняю : 2003-04-26 08:10:00 [#3257]
Na2CO3 - БОЛЬШОЙ избыток ,


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум