Пироконференция    О чем говорят пиротехники?

Прочее    Разное

Химические вещества    Химия для всех

Химикаты    Хим реактивы

Фейерверки    Пиротехника

Юридические вопросы    Перекись ацетона

Пероксиды    Новичкам

Курилка    Форум пиротехников

Вспомогательное (2)    Вспомогательные средства (1)

Форум про взрывчатые вещества (7)    Современные ВВ (6)

Обсуждение взрывчатых веществ (5)    Интересное про взрывчатые вещества (4)

Поговорим про взрывчатку (3)    Продолжение про взрывчатые вещества (2)

Взрывчатые вещества     Безопасность

Последняя шестая часть чата    Чат. Пятая часть.

Чат четыре    Третья часть чата

Чат продолжение    Чат 1

PML 2    Pyrotehnics Mailing List

Энциклопедия современного оружия


Хим реактивы

Ну-ка, что написал Б. В. Некрасов в "Курс общей химии" 1954 года издания: при обжиге гипса при 900 - 1200*С образуется xCaSO4*yCaO, а аналогичный процесс для SrSO4 и особенно для BaSO4 идёт при более значительной температуре, для которого там указана даже t пл. (1580*)(по другому у меня источнику 1680*С), ещё кое-где написано, что сульфаты можно разложить, применяя t до 2000*С (это без добавки углерода). Насчёт нагревания смеси я вот что могу посоветовать: мне было сказано, что в кварцевой трубке, обмотанной спиралью (нихромовой наверное-ж) и после замотанной асбестом достигалась температура, при которой плавились монеты (ещё по-моему советские, какие - жёлтые или серебристые - не знаю, но скоре всего и серебристые (там, когда мне об этом было сказано, осталась часть этого сплава)), правдо трубка сейчас кое-где по краям потрескана почему-то (что-то не так делалось или потОм что-то с ней было - тоже не знаю); ещё в качестве теплоизоляционного материала мне советовали брать не ... Этот способ описан в книге "Химия для всех" (автора не знаю - книга была библиотечная, а библиотеку сейчас до конца лета закрыли на инвентаризацию) 2003-04-29 21:31:00 [#3373]
Там вообще много всего описано, что встречается на пиросайтах. Самое постыдное - не указывается источника, а эта книга - кладезь мудрости, не было ни одного эксперимента, там описанного, который бы прошёл неудачно. Слово в слово содрана методика изготовления гексаметилентеткамина - вплоть до милилитров (по моему на пиротексе есть), также гидрирование жидких жиров на аморфном никеле (далее описывается изготовление маргарина), получение марганца из пиролюзита и магния - тоже на каком-то сайте видел - СОДРАНО ВСЁ СЛОВО В СЛОВО!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Professor Извините! Книга называется "Химия для любознательных", только вечером вспомнил. (-) 2003-04-30 08:36:00 [#3382]
Небожитель (+) 2003-04-30 13:54:00 [#3389]
Есть и у меня такая книга (Авторы Э. Гроссе, Х. Вайсмантель. 1980 года издания), но там многое на эту тему совсем по-другому написано, и про гипс и сульфат магния, а не сульфат бария.
Небожитель Не... вообще почти всё там по-другому. (-) (-) 2003-04-30 14:00:00 [#3390]
Alex Есть такой способ получения нитрата бария . 2003-05-01 05:54:00 [#3415]
Есть такой способ получения нитрата бария через его сульфат и карбонат натрия. Буржуи на него патент взяли. Соды нада минимум брать раз в десять больше. Скорость конверсии 0,1% в час, или 1% не помню точно. Если очень надо то могу посмотреть патент, отсканировать и выложить.
Небожитель Метод с содой - работает. (+) 2003-05-03 11:16:00 [#3471]
И что это за патент такой? - может (мои мысли) для сульфата бария в другой (может - более грубодисперсной) форме? Сейчас я проверял этот метод - получается! и скорость не 0,1 или 1 % в час, а приличная. Типо для эксперименту взял 1 г порошка BaSO4 (того, что для рентгеноскопии в медицине), 20 г соды (содержащей около 10 % кристаллизационной воды), растворил в воде и кипятил ну минут 40, размешивая; потОм раствор слил, а к осадку прибавил солянки, и он почти весь растворился.
С остатком BaSO4 проделал всё сначала, и он весь был переведён в карбонат, а потом в хлорид. Почему получился остаток - не знаю: или неправильные у меня данные по ПР солей, или мало кипятил, или порошок BaSO4 был частично в виде мелких комков.
Вааще, я не рекомендую этот способ, хотя насколько он пригоден - решать не мне (всё зависит от того, сколько надо вещества получить и от условий работы).
Ещё, если захочется попробовать так сделать, то нужно учесть, что при приличной концентрации соды этот раствор с осадко...
Пользователь №147
Страна: Россия
Сообщений: 336

3/3404 - Что можно сделать из
Подраздел:     Гидразин и производные

Солянокислого фенилгидразина кроме фенилгидразина?

01.05.2003 00:24

Подрывникь Отличная штука!!! 2003-05-02 08:25:00 [#3445]
Отличная штука!!! Из него можно сделать приотличный сабж - B-метилиндол, он же скатол.Был бы у меня такой,я бы ТАКОЕ сделал.

Xlor
Пользователь №39
Страна: CCCP
Сообщений: 561

3/3369 - НАТРИЙ!!!
Подраздел:     Металлы и неметалы

"Через год после открытия Дэви Жозеф Гей-Люссак и Луи Тенар получили натрий не электролизом, а при помощи реакции едкого натра с железом, нагретым до красного каления." Много здесь подводных камней (ну аргон это понятно)? Красное каление это сколько? Как разделять продукты?

29.04.2003 21:29

Professor Электролиз 2003-04-29 21:14:00 [#3371]
Na я много раз получал электролизом расплава NaOH, только это опасно. Я даже печку разработал для электролиза (если хочешь, пришли запрос письмом), но её так и не сделал по причине "руки не дошли". Идея простая: катод - никелевый стакан от батарейки Duracell (хз как пишется), анод - карандашный стержень, воздух вытесняется CO2 (окисление, конечно идёт, но меньше чем при контакте с воздухом), лучше газ инертный, но не у каждого к ним есть доступ... Натрий всплывает на поверхность... Когда застынет - выковыриваешь, а потом в керосин. P.S. лучше использовать азот от разложения нитрита аммония - он с азотом плохо реагирует - градусах при 200..., а можно его и из воздуха сделать...
Argus Красное каление - это 500-600 гадусов. (-) 2003-04-30 00:21:00 [#3380]
Небожитель Разве столько? (+) 2003-04-30 14:19:00 [#3392]
Действительно так где-то написано? - а то вот у меня в одной книге написано, что красный цвет каления металла (различных оттенков в зависимости от температуры) получается в диапазоне температур около 600...800 * С.
Xlor Блин, у меняж чугунная конфорка иногда слабо светится красным, а люминь, положены на неё не плавится (-) 2003-04-30 22:28:00 [#3398]

Xlor
Пользователь №39
Страна: CCCP
Сообщений: 561

3/122 - Никто не подскажет - как разделить газы CO&CO2 (полученые сжиганием угля). Мне вобщем-то больше СО2 нужен, а (-)
Подраздел:     Реакции и механизмы

18.02.2003 00:16

Albanov To Xlor: (+) 2003-02-17 23:51:00 [#126]


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100


19:10:13 Рубрика: Форум